有机光电装置用的化合物及包含该化合物的有机光电装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了用于有机光电装置的化合物及包含该化合物的有机光电装置，所述用于有机光电装置的化合物由化学通式1表示。在化学通式1中，Ar1至Ar4和R1至R4与说明书中定义相同。用于有机光电装置的化合物可提供具有优异热/电化学稳定性和寿命及效率的有机光电装置。

【技术实现步骤摘要】
本申请是申请日为2010年10月29日，申请号为201080049860.4，专利技术名称为“有机光电装置用的化合物及包含该化合物的有机光电装置”的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及到一种能够提供具有优异的寿命、效率、电化学稳定性及热稳定性的有机光电装置的用于有机光电装置的化合物，以及包含该化合物的有机光电装置。
技术介绍
广义来说，有机光电装置为将光能转化为电能的装置，或相反，将电能转化为光能的装置。有机光电装置可根据其驱动原理分类如下。第一种有机光电装置为按以下驱动的电子装置：由来自外部光源的光子在有机材料层中产生激子；该激子分离为电子和空穴；而电子和空穴被传输到不同电极中作为电流源(电压源)。第二种有机光电装置为按以下驱动的电子装置：向至少两个电极上施加电压或电流以将空穴和/或电子注入至位于电极界面的有机材料半导体中；和由注入的电子和空穴驱动该装置。举例来说，有机光电装置包括有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池、有机感光鼓、有机晶体管、有机存储装置等，而它需要具有空穴注入或传输材料、电子注入或传输材料、或发光材料。具体地，由于对平板显示器的需求增加，有机发光二极管(OLED)近来受到关注。通常，有机发光是指将电能转化为光能。有机发光二极管通过向有机发光材料中施加电流将电能转化为光。其具有这样的结构，其中功能性有机材料层被插入阳极和阴极之间。有机材料层包含含有不同材料的多层，例如空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光层、电子传输层(ETL)、和电子注入层(EIL)，以提高有机发光二极管的效率和稳定性。在这样的有机发光二极管中，当在阳极与阴极间施加电压时，来自阳极的空穴与来自阴极的电子被注入至有机材料层中。当所产生的激子转移到基态时会产生具有特定波长的光。在1987年，伊士曼柯达公司第一次开发出含有低分子芳香胺和铝络合物作为形成发光层的材料的有机发光二极管(AppliedPhysicsLetters.51,913,1987)。C.WTang等在1987年第一次公开有机发光二极管的可行装置(AppliedPhysicsLetters.5112,913-915,1987)。根据参考资料，有机层具有这样的结构，芳香胺衍生物的薄膜(空穴传输层(HTL))与三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)层压到一起。近来，已知除了荧光发光材料，磷光发光材料也可用于有机发光二极管的有机发光材料(D.F.O’Brienetal.,AppliedPhysicsLetters,74(3),442-444,1999；M.A.Baldoetal.,AppliedPhysicsletters,75(1),4-6,1999)。该磷光材料通过将电子由基态跃迁至激发态，通过系间跨越将单线态激子非辐射过渡至三线态激子，并将三线态激子过渡至基态来发光。如上所述，在有机发光二极管中，有机发光层包含发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。根据所发出的颜色，发光材料分为蓝色、绿色和红色发光材料以及黄色和橙色发光材料以用于发出接近自然颜色的颜色。当一种材料用作发光材料时，由于分子间相互作用，最大发光波长转化为长波长，或色纯度降低，或由于发光猝灭效应降低了装置的效率。因此，作为发光材料包含主体/掺杂剂系统以提高色纯度并增加能量转换时的发光效率和稳定性。为了实现有机光电装置的优异性能，组成有机材料层的材料，如空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料以及如主体和/或掺杂剂的发光材料应稳定并具有良好的效率。然而，目前对用于有机发光二极管的有机材料层形成材料的开发并不令人满意，因此还存在对新材料的需求。其它有机光电装置也需要这种材料的开发。
技术实现思路
提供了一种可用作电子注入和/或传输材料，并还可用作发光主体和适当的掺杂剂的用于有机光电装置的化合物。提供了一种具有优异的寿命、效率、驱动电压、电化学稳定性和热稳定性的有机光电装置。根据本专利技术的一个方面，提供了由以下化学通式1表示的用于有机光电装置的化合物。[化学通式1]在化学通式1中，Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，R1至R4相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。用于有机光电装置的化合物可由以下化学通式2表示。[化学通式2]在化学通式2中，Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，R1至R4相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。用于有机光电装置的化合物可由以下化学通式3表示。[化学通式3]在化学通式3中，Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，R1至R4相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。用于有机光电装置的化合物可由以下化学通式4表示。[化学通式4]在化学通式4中，Ar2和Ar5相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3、Ar4和Ar6相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，R1至R6相同或不同，且各自独立地为氢、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基。用于有机光电装置的化合物可由以下化学通式5表示。[化学通式5]在化学通式本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于有机光电装置的化合物，由以下化学通式4表示：[化学通式4]其中，在化学通式4中，Ar5为C6至C12芳基，Ar2选自由C6至C30的取代或未取代的氨基芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基以及取代或未取代的三嗪基组成的组中，Ar3、Ar4和Ar6选自由氢和取代或未取代的C6至C30芳基组成的组中，且R1至R6相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。

【技术特征摘要】
2009.11.03 KR 10-2009-01055761.一种用于有机光电装置的化合物，由以下化学通式4表示：
[化学通式4]
其中，在化学通式4中，
Ar5为C6至C12芳基，
Ar2选自由C6至C30的取代或未取代的氨基芳基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取
代的嘧啶基以及取代或未取代的三嗪基组成的组中，
Ar3、Ar4和Ar6选自由氢和取代或未取代的C6至C30芳基组成的组中，且
R1至R6相同或不同，且各自独立地选自由氢、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未
取代的C6至C30芳基以及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。
2.用于有机光电装置的化合物，选自由以下化学式10、11、18、19、22、24、26至28和30至
32所表示的化合物组成的组中：
3.一种有机光电装置，包含：

【专利技术属性】
技术研发人员：金亨宣，柳银善，金永勋，闵修炫，李镐在，姜义洙，蔡美荣，
申请(专利权)人：第一毛织株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR