化合物和包括该化合物的有机发光装置制造方法及图纸

由式1表示的化合物和包括由式1表示的化合物的有机发光装置：当由式1表示的化合物包括在有机发光装置的电子传输层中时，该装置可具有高效率、较低的驱动电压、高亮度、卓越的I-V-L特性和/或长寿命。

【技术实现步骤摘要】

本公开的示例性实施方式的一个或多个方面涉及化合物和包括该化合物的有机发光装置(OLED)。
技术介绍
有机发光装置是自发光装置，其具有宽视角、高对比度和短的响应时间。另外，OLED展示卓越的亮度、驱动电压和响应速度特点，以及产生全色图像。有机发光装置可包括在基板上的第一电极，和顺序布置在第一电极上的空穴传输区、发光层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可穿过空穴传输区朝着发光层移动，并且由第二电极提供的电子可穿过电子传输区朝着发光层移动。载流子(比如空穴和电子)可在发光层中复合产生激子。这些激子可从激发态转变至基态(例如，衰变或跃迁)，从而产生光。
技术实现思路
本公开的示例性实施方式的一个或多个方面涉及由于其卓越的电子传输特性和材料稳定性而用作电子传输材料的化合物，以及由于包含了该化合物而具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的有机发光装置。本申请另外的方面将部分在随后的说明书中阐释，并且部分将从说明书中显而易见，或可通过实施所呈现的实施方式获知。示例性实施方式的一个或多个方面提供了一种由式1表示的化合物：<式1>在式1中，X1至X3可各自独立地选自氮(N)和CR1，选自X1至X3的两个可各自是N，Ar1至Ar4和R1可各自独立地选自氢、氘、卤素、硝基、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C2-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，L可以是选自式2a至2d中的一种：n和m可各自独立地选自0和1，*可指示结合位点，且取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C2-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一种取代基可选自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；各自被选自下述的至少一种取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)和-B(Q16)(Q17)；C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团；和各自被选自下述的至少一种取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)和-B(Q26)(Q27)，其中Q11至Q17和Q21至Q27可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团。根据本公开的一个或多个示例性实施方式，有机发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极和在第一电极和第二电极之间并且包含发光层的有机层，其中有机层包括由式1表示的化合物。附图说明结合附图，从示例性实施方式的下述描述中，这些和/或其他方面将变得显而易见和更容易理解。图1是根据本公开的一个或多个实施方式的有机发光装置的结构的示意图。具体实施方式现更详细参考示例性实施方式，其实施例阐释在附图中，其中通篇相同的参考数值指示相同的要素。就此而言，本示例性实施方式可具有不同的形式并且不应解释为限于本文阐释的说明书。因此，仅仅在下面通过参考附图描述示例性实施方式，以解释本说明书的各个方面。如本文所使用，术语“和/或”包括一个或多个相关列举项的任何和所有组合。比如“……中的至少一个”、“……中的一个”、“选自……中的至少一个”和“选自……中的一个”的表述，当在一列要素之后时，修饰整列要素并且不修饰该列的单个要素。在附图中，层、膜、板、区域等的厚度，为了清楚可被放大。应当理解，当比如层、膜、区域或基板的元件被称为在另一个元件“之上”时，其可直接在另一元件之上或可存在中间元件。相反，当元件被称为“直接在另一元件之上”时，不存在中间元件。本公开的一个或多个示例性实施方式提供了一种由式1表示的化合物：<式1>在式1中，X1至X3可各自独立地选自氮(N)和CR1，选自X1至X3的两个可以是N，Ar1至Ar4和R1可各自独立地选自氢、氘、卤素、硝基、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C2-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，L可以是选自式2a至2d中的一种：n和m可各自独立地选自0和1，*可本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由式1表示的化合物：<式1>其中，在式1中，X1至X3各自独立地选自N和CR1，选自X1至X3的两个各自是N，Ar1至Ar4和R1各自独立地选自氢、氘、卤素、硝基、氰基、取代的或未取代的C1‑C60烷基、取代的或未取代的C2‑C60烯基、取代的或未取代的C2‑C60炔基、取代的或未取代的C1‑C60烷氧基、取代的或未取代的C3‑C10环烷基、取代的或未取代的C1‑C10杂环烷基、取代的或未取代的C3‑C10环烯基、取代的或未取代的C2‑C10杂环烯基、取代的或未取代的C6‑C60芳基、取代的或未取代的C6‑C60芳氧基、取代的或未取代的C6‑C60芳硫基、取代的或未取代的C1‑C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，L是选自式2a至2d中的一种：n和m各自独立地选自0和1，*指示结合位点，且取代的C1‑C60烷基、取代的C2‑C60烯基、取代的C2‑C60炔基、取代的C1‑C60烷氧基、取代的C3‑C10环烷基、取代的C1‑C10杂环烷基、取代的C3‑C10环烯基、取代的C2‑C10杂环烯基、取代的C6‑C60芳基、取代的C6‑C60芳氧基、取代的C6‑C60芳硫基、取代的C1‑C60杂芳基、取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一种取代基选自：氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基和C1‑C60烷氧基；各自被选自下述的至少一种取代的C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基和C1‑C60烷氧基：氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C2‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、‑N(Q11)(Q12)、‑Si(Q13)(Q14)(Q15)和‑B(Q16)(Q17)；C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C2‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团；和各自被选自下述的至少一种取代的C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C2‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团：氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基、C1‑C60烷氧基、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C2‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、‑N(Q21)(Q22)、‑Si(Q23)(Q24)(Q25)和‑B(Q26)(Q27)，其中Q11至Q17和Q21至Q27各自独立地选自氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基、C1‑C60烷氧基、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C2‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C1‑C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团。...

【技术特征摘要】
2015.09.16 KR 10-2015-01310521.一种由式1表示的化合物：<式1>其中，在式1中，X1至X3各自独立地选自N和CR1，选自X1至X3的两个各自是N，Ar1至Ar4和R1各自独立地选自氢、氘、卤素、硝基、氰基、取代的或未取代的C1-C60烷基、取代的或未取代的C2-C60烯基、取代的或未取代的C2-C60炔基、取代的或未取代的C1-C60烷氧基、取代的或未取代的C3-C10环烷基、取代的或未取代的C1-C10杂环烷基、取代的或未取代的C3-C10环烯基、取代的或未取代的C2-C10杂环烯基、取代的或未取代的C6-C60芳基、取代的或未取代的C6-C60芳氧基、取代的或未取代的C6-C60芳硫基、取代的或未取代的C1-C60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，L是选自式2a至2d中的一种：n和m各自独立地选自0和1，*指示结合位点，且取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C2-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳族稠合多环基团和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一种取代基选自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；各自被选自下述的至少一种取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)和-B(Q16)(Q17)；C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团；和各自被选自下述的至少一种取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团和单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)和-B(Q26)(Q27)，其中Q1...

【专利技术属性】
技术研发人员：金钟佑，金光显，金玟我，金荣国，郑惠珍，黄晳焕，金珉冏，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR