新型抗‑PD‑1抗体制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及新型抗‑PD‑1抗体，本发明专利技术所述抗体包括选自下组的重链CDR序列：SEQ ID NO:1、3、5、13、15、21、23、25、33、35和37，其能够阻断PD‑1配体与程序性死亡分子1(PD‑1)的结合，因此阻断PD‑1配体对表达PD‑1的T细胞的抑制作用。本发明专利技术的抗体提供了通过调节人免疫功能治疗多种癌症的非常有效的试剂。

【技术实现步骤摘要】
专利
本专利技术涉及新的抗PD-1抗体。
技术介绍
越来越多的临床前和临床结果的证据表明，靶向免疫检查点正在成为最有希望的治疗癌症患者的方法。程序性细胞死亡分子1是免疫检查点蛋白之一，其在限制T细胞活性中起主要作用，所述T细胞提供了主要的免疫抵抗机制，通过这种限制作用肿瘤细胞能够躲过免疫监视。在活化的T细胞上表达的PD-1与在肿瘤细胞上表达的PD-L1的相互作用对免疫应答起负调节并减弱抗肿瘤免疫力。PD-L1在肿瘤上的表达与食管癌、胰腺癌和其它类型的癌症的生存率下降相关，突出了该通路可以作为新的有前途的肿瘤免疫治疗靶点。制药公司已经开发了多种针对PD-1通路的药物，如百时美施贵宝公司(BMS)、默克公司、罗氏公司和葛兰素史克(GSK)公司。临床试验的数据显示了在各种肿瘤类型的患者中持久的临床活性和良好的安全性的早期证据。Nivolumab是BMS开发的PD-1药物，其正被投入到下一代领域的中心阶段。目前在6个后期研究中，在研究的5个癌症组中的3个中，治疗促使了肿瘤的缩小，其中包括72例肺癌患者中的18％，98例黑色素瘤患者中的接近三分之一和33例肾癌患者中的27％。由默克公司研制的lambrolizumab是全人源单克隆IgG4抗体，其作用于PD-1，其在针对皮肤癌获得的令人印象深刻的IB数据后抓住了FDA的新突破指标。阶段性IB研究的结果显示在85例癌症患者中有51％的客观的抗肿瘤反应，并在9％的患者中出现完全的反应。罗氏公司的实验性MPDL3280A证明了其在140例携带各种大小的肿瘤的晚期癌症患者中缩小了29例(21％)患者的肿瘤。然而，现有的治疗方法不都是尽如人意的，因此仍然需要新的抗PD-1的抗体。专利技术简述本申请提供了新的抗PD-1单克隆抗体(特别是全人源抗体)、编码其的多核苷酸和使用其的方法。在一个方面，本申请提供了一种分离的单克隆抗体或其抗原结合片段，其能够以不超过10-8M(例如，≤9x10-9M、≤8x10-9M、≤7x10-9M、≤6x10-9M、≤5x10-9M、≤4x10-9M、≤3x10-9M、≤2x10-9M、or≤10-9M)的Kd值特异性地与人PD-1结合，所述Kd值通过等离子共振结合法测定。在某些实施方式中，所述的抗体或其抗原结合片段以不超过100nM或不超过10nM(如不超过50nM、40nM、30nM、20nM、10nM、9nM、8nM、7nM、6nM、5nM、4nM、3nM、2nM或1nM)的EC50与猴PD-1结合。在某些实施方式中，所述的抗体或其抗原结合片段不与小鼠PD-1结合，但以人PD-1相似的结合亲和性与猴PD-1结合。在某些实施方式中，所述的抗体或其抗原结合片段以不超过100nM(如不超过50nM、40nM、30nM、20nM、10nM、9nM、8nM、7nM、6nM、5nM、4nM、3nM、2nM、1nM、0.9nM、0.8nM、0.7nM、0.6nM、0.5nM、0.4nM、0.3nM、0.2nM、0.1nM、0.09nM、0.08nM、0.07nM、0.06nM、0.05nM、0.04nM、0.03nM、0.02nM或0.01nM)的IC50高效地抑制人或猴PD-1与其配体(如PD-L1、PD-L2)的结合。在某些实施方式中，所述EC50或IC50通过荧光激活的细胞分选(FACS)分析进行测定。在某些实施方式中，所述的抗体或其抗原结合片段具有基本上减少的效应功能。在某些实施方式中，所述的抗体或其抗原结合片段不介导ADCC或CDC或两者均不介导。在某些实施方式中，本申请所述的抗体或其抗原结合片段包括重链CDR序列，所述序列选自：SEQIDNO:1、3、5、13、15、21、23、25、33、35和37。。在某些实施方式中，本申请所述的抗体或其抗原结合片段包括轻链CDR序列，所述序列选自：SEQIDNO:7、9、11、17、19、27、29、31、39、41、43和65。在某些实施方式中，本申请所述的抗体或其抗原结合片段包括选自SEQIDNO:1、3、5、7、9和11；或选自SEQIDNO:13、15、5、7、17和11；或选自SEQIDNO:1、15、5、7、17和19；或选自SEQIDNO:1、15、5、7、17和65；或选自SEQIDNO:1、15、5、7、17和19；或选自SEQIDNO:21、23、25、27、29和31；或选自SEQIDNOs:33、35、37、39、41和43中的至少1个、2个、3个、4个、5个或6个CDR。在某些实施方式中，本申请所述的抗体或其抗原结合片段包括重链可变区，所述重链可变区选自：a)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:3和/或SEQIDNO:5；b)重链可变区，其包括SEQIDNO:13、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；c)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；d)重链可变区，其包括SEQIDNO:21、SEQIDNO:23和/或SEQIDNO:25；以及e)重链可变区，其包括SEQIDNO:33、SEQIDNO:35和/或SEQIDNO:37。在某些实施方式中，本申请所述的抗体或其抗原结合片段包括轻链可变区，所述轻链可变区选自：a)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:9和/或SEQIDNO:11；b)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:11；c)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:19；d)轻链可变区，其包括SEQIDNO:27、SEQIDNO:29和/或SEQIDNO:31；e)轻链可变区，其包括SEQIDNO:39、SEQIDNO:41和/或SEQIDNO:43；以及f)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:65。在某些实施方式中，本申请所述的抗体或其抗原结合片段包括：a)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:3和/或SEQIDNO:5；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:9和/或SEQIDNO:11；b)重链可变区，其包括SEQIDNO:13、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:11；c)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:19；d)重链可变区，其包括SEQIDNO:21、SEQIDNO:23和/或SEQIDNO:25；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:27、SEQIDNO:29和/或SEQIDNO:31；e)重链可变区，其包括SEQIDNO:33、SEQIDNO:35和/或SEQIDNO:37；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:39、SEQIDNO:41和/或SEQIDNO:43；以及f)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:15和/或SEQIDN本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的抗体或其抗原结合片段，其包括选自下组的重链CDR序列：SEQ ID NO:1、3、5、13、15、21、23、25、33、35和37。

【技术特征摘要】
2015.08.11 CN 20151048887741.一种分离的抗体或其抗原结合片段，其包括选自下组的重链CDR序列：SEQIDNO:1、3、5、13、15、21、23、25、33、35和37。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其包括轻链CDR序列，所述序列选自：SEQIDNO:7、9、11、17、19、27、29、31、39、41、43和65。3.根据前述任意一项权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其包括选自下组的重链可变区：a)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:3和/或SEQIDNO:5；b)重链可变区，其包括SEQIDNO:13、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；c)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；d)重链可变区，其包括SEQIDNO:21、SEQIDNO:23和/或SEQIDNO:25；以及e)重链可变区，其包括SEQIDNO:33、SEQIDNO:35和/或SEQIDNO:37。4.根据前述任意一项权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其包括轻链可变区，所述轻链可变区选自：a)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:9和/或SEQIDNO:11；b)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:11；c)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:19；d)轻链可变区，其包括SEQIDNO:27、SEQIDNO:29和/或SEQIDNO:31；e)轻链可变区，其包括SEQIDNO:39、SEQIDNO:41和/或SEQIDNO:43；以及f)轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:65。5.根据前述任意一项权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其包括：a)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:3和/或SEQIDNO:5；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:9和/或SEQIDNO:11；b)重链可变区，其包括SEQIDNO:13、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:11；c)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:19；d)重链可变区，其包括SEQIDNO:21、SEQIDNO:23和/或SEQIDNO:25；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:27、SEQIDNO:29和/或SEQIDNO:31；e)重链可变区，其包括SEQIDNO:33、SEQIDNO:35和/或SEQIDNO:37；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:39、SEQIDNO:41和/或SEQIDNO:43；以及f)重链可变区，其包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:15和/或SEQIDNO:5；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:7、SEQIDNO:17和/或SEQIDNO:65。6.根据前述任意一项权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其包括选自下组的重链可变区：SEQIDNO:45、SEQIDNO:49、SEQIDNO:53、SEQIDNO:57和SEQIDNO:61。7.根据前述任意一项权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其包括选自下组的轻链可变区：SEQIDNO:47、SEQIDNO:51、SEQIDNO:55、SEQIDNO:59、SEQIDNO:63和SEQIDNO:67。8.根据前述任意一项权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其包括：a)重链可变区，其包括SEQIDNO:45；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:47；b)重链可变区，其包括SEQIDNO:49；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:51；c)重链可变区，其包括SEQIDNO:53；和轻链可变区，其包括SEQIDNO:5...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑勇，李竞，陈智胜，
申请(专利权)人：哈尔滨誉衡药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23