一种甜味剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种甜味剂的制备方法，属于食品化工技术领域。该发明专利技术以甜菊糖衍生物化合物(Ⅰ)为底物，使所述底物在葡萄糖基供体存在下，在UDP‑葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成甜菊糖衍生物化合物(Ⅲ)，生产工艺绿色安全，且生产成本低、周期短，极大的提高产品的竞争力。由于本发明专利技术操作简便，转化效率高，提纯容易，所得产品纯度高，可用于食品与饮料业，具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种甜味剂的制备方法，属于食品化工

技术介绍
甜菊糖是从菊科草本植物甜叶菊的叶、茎中提取出的一种新型天然甜味剂，是一种天然、绿色、保健的功能食品，它有着芬芳、清凉的味道，还具有甜度高、热能低的特点，其甜度是蔗糖的200-300倍，而热值仅为蔗糖额1/300，是一种可替代蔗糖非常理想的甜味剂。随着人类对健康、绿色的重视，甜菊糖被食品科学家称为是未来世界最具发展前景的甜味剂。甜菊糖被国际医学界认为是人类良好的营养补充剂和保健药品。经大量科学实验证明，甜菊糖有利于调节血糖和血压，经常食用可调节血糖水平，预防高血压，改善低血压症状；甜菊糖还具有抑制某些细菌生长和繁殖及阻止其感染的作用，能够治疗感冒和流感及预防龋齿等病症；甜菊糖能够降低人对糖和脂肪的需求，调节其日常饮食，降低人们对烟酒的需求，防止了糖尿病、肥胖症、心脏病等疾病的发生；同时，甜菊糖还具有对皮肤修复和改良作用，它能治疗皮肤疾病，消除皱纹，去除疤痕等。甜菊糖可广泛应用于食品、饮料、调味料、医药、日用化工、酿酒、化妆品等行业，较使用蔗糖可节省成本约60％，且营养价值高。甜菊糖的稳定性、代谢途径及其安全性已被深入研究，它已经我国卫生部、轻工业部批准使用，且亦被美国食品药品监督管理局认可为“GRAS(一般认为是安全的)”的级别。甜菊糖作为蔗糖的天然替代品，其应用前景广阔。甜菊糖虽有着众多优势，但是其严重的苦涩后味，却阻碍了其的广泛应用。目前，甜菊>糖口感的改善可通过酶法生物转化来实现。已有报道，可以利用环糊精糖基转移酶改性甜菊糖，以改善其口感和味质，但是该酶转移糖基的位置不专一，产物不纯，且其甜度也严重降低。甜菊双苷向甜菊苷和莱鲍迪苷B的转化以及甜菊苷转化为莱鲍迪苷A和D的反应等。这些研究相对于甜菊糖的众多组分而言，仍微乎其微，而且其改性后的口感和味质也是一项庞大的研究。寻求高效的生物转化酶，转化工艺以及新型甜菊糖衍生物仍是甜菊糖未来的研究趋势。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是：提出一种可以较低的成本和较短的生产周期产出优质的甜味剂的制备方法，该方法以化合物(Ⅰ)为原料，在UDP-葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成甜菊糖衍生物化合物(Ⅲ)。为了解决上述技术问题，本专利技术提出的技术方案是：一种化合物(Ⅲ)的制备方法，以化合物(Ⅰ)为底物，使所述底物在葡萄糖基供体存在下，在UDP-葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成化合物(Ⅲ)，所述制备方法如下：优选的，所述的UDP-葡萄糖基转移酶由南京诺云生物科技有限公司发酵生产部提供。优选的，所述的UDP-葡萄糖的用量为0.0135～5.41g/L。优选的，在微生物宿主中表达UDP-葡萄糖基转移酶，所述微生物宿主选自大肠杆菌、芽胞杆菌、酵母、曲霉菌或毕赤酵母。优选的，所述反应在MgCl2浓度为0～0.286g/L，温度为20～37℃，pH5.0～9.0的水相体系中进行，反应时间为0.5～72h。优选的，所述反应在pH8.0的Tris-HCl缓冲液中进行。优选的，底物起始浓度为0.676～54.05g/L。优选的，取UDP-葡萄糖基转移酶30mg，用无菌水重悬细胞，并于冰浴中超声波破碎细胞，即为反应所用的粗酶液；精密称取样品，配制成1.85ml体系，其中化合物(Ⅰ)的终浓度2.0g/L、UDP-葡萄糖为2.70g/L，并加入0.286g/L的MgCl2；然后加入粗酶液，并加入Tris-HCl缓冲液pH8.0至体系为1.85ml，起始反应；25℃恒温摇床以150rpm振荡30h，100℃煮沸终止反应，13000g离心10min，取上清作为样品，利用大孔树脂对样品进行初提纯，并使用LC-MS方法检测提纯的化合物的纯度。有益效果：本专利技术以甜菊糖衍生物化合物(Ⅰ)为底物，使所述底物在葡萄糖基供体存在下，在UDP-葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成甜菊糖衍生物化合物(Ⅲ)，生产工艺绿色安全，且生产成本低、周期短，极大的提高产品的竞争力。由于本专利技术操作简便，转化效率高，提纯容易，所得产品纯度高，可用于食品与饮料业，具有重要的应用价值。附图说明下面结合附图对本专利技术的作进一步说明。图1是化合物(Ⅲ)的HPLC谱图图2是化合物(Ⅲ)的MS谱图具体实施方式本专利技术的UDP-葡萄糖基转移酶(即尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶)由南京诺云生物科技有限公司发酵生产部提供，以下将UDP-葡萄糖基转移酶简称M303。实施例1：重组大肠杆菌的构建及诱导表达利用分子生物学和基因工程技术等获得含有目的基因的重组大肠杆菌表达菌株，然后将重组大肠杆菌发酵培养，诱导表达制备含有目的蛋白的重组细胞。其具体步骤如下：1)合成所需的引物片段，通过PCR扩增获得所需的UDP-葡萄糖基转移酶M303编码DNA片段，并通过同源重组技术，整合到pNYK表达载体的表达框中。2)将重组质粒转化到大肠杆菌中，获得含有目的基因的工程菌J303。3)将1ml工程菌J303置于TB培养基中，250rpm、37℃振荡培养至OD600＝1.0，加入终浓度为0.1mMIPTG于25℃振荡培养16h。诱导结束后以10000g，5min离心收集细胞，置于-80℃储存备用。得到了含有M303蛋白的菌体。实施例2：利用化合物(Ⅰ)为底物制备化合物(Ⅲ)取湿菌体M30330mg，用无菌水重悬细胞，并于冰浴中超声波破碎细胞，即为反应所用的粗酶液。精密称取样品，配制成1.85ml体系，其中底物化合物(Ⅰ)的终浓度2.0g/L、UDP-葡萄糖为2.70g/L，并加入0.286g/L的MgCl2；然后加入粗酶液，并加入Tris-HCl缓冲液(pH8.0)至体系为1.85ml，起始反应。25℃恒温摇床以150rpm振荡30h，100℃煮沸终止反应。13000g离心10min，取上清作为样品，利用大孔树脂对样品进行初提纯，并使用LC-MS方法检测提纯的化合物(Ⅲ)的纯度。实施例3：最佳金属离子浓度的确定取实施例1中的菌体M30330mg，按照实施例2中的方法，转移至5ml离心管中，加入终浓度为2.0g/L的化合物(Ⅰ)，UDP-葡萄糖为2.70g/L及MgCl2，并加入0.1MTris-HCl缓冲液(pH8.0)。按上述方法，取平行样，加入MgCl2的终浓度分别为0、1、0.286g/L，反应30h后，取样品煮沸终止后离心，将上清样品进行HPLC分析。其中MgCl2为0.286时，化合物(Ⅲ)产量最高。·实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化合物(Ⅲ)的制备方法，其特征在于：以化合物(Ⅰ)为底物，使所述底物在葡萄糖基供体存在下，在UDP‑葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成化合物(Ⅲ)，所述制备方法如下：。

【技术特征摘要】
1.一种化合物(Ⅲ)的制备方法，其特征在于：以化合物(Ⅰ)为底物，使所述底物在葡萄糖基供体存在下，在UDP-葡萄糖基转移酶的催化作用下反应生成化合物(Ⅲ)，所述制备方法如下：
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2.根据权利要求1所述的化合物(Ⅲ)的制备方法，其特征在于：所述的UDP-葡萄糖基转移酶由南京诺云生物科技有限公司发酵生产部提供。
3.根据权利要求1所述的化合物(Ⅲ)的制备方法，其特征在于：所述的UDP-葡萄糖的用量为0.0135～5.41g/L。
4.根据权利要求1所述的化合物(Ⅲ)的制备方法，其特征在于：在微生物宿主中表达UDP-葡萄糖基转移酶，所述微生物宿主选自大肠杆菌、芽胞杆菌、酵母、曲霉菌或毕赤酵母。
5.根据权利要求1所述的化合物(Ⅲ)的制备方法，其特征在于：所述反应在MgCl2浓度为0～0.286g/L，温度为20～37℃，pH5.0～9.0的水相体系中进行，反应时间为0.5～72h。

【专利技术属性】
技术研发人员：朱惠霖，丁雪峰，张永正，
申请(专利权)人：南京诺云生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32