【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种式Ia所示的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,。该化合物作为神经氨酸苷酶抑制剂的前药,可以改善神经氨酸苷酶抑制剂的体内半衰期。本专利技术还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物在制备神经氨酸苷酶抑制剂类药物和治疗相关疾病中的用途。【专利说明】
本专利技术属于医药领域,具体而言,本专利技术涉及作为神经氨酸苷酶抑制剂的前药的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物在制备药物和治疗相关疾病中的用途。
技术介绍
流行性感冒,简称流感,是由流行性感冒病毒引起的急性呼吸道传染病。该疾病传染性强,传播面广,常为地方性流行。2009年全球流感病毒感染患者高达上亿人,死亡人数约为一万三千六百人。因此,流行性感冒是目前期待解决的重要公共健康问题之一。已发现,流感病毒脂质包膜具有2个重要的糖蛋白,分别为血凝素和神经氨酸苷酶(neuraminidase)。其中神经氨酸苷酶是一种糖水解酶,其通过分裂唾液酸残基,使病毒从宿主细胞上释放后不能自行相互聚合,从而促进病毒在粘膜的分泌物中弥散、传播,并且通常还认为神经氨酸苷酶与流行性感冒病毒的致病性相关。神经氨酸苷酶已经成为治疗流行性感冒的一个药物靶点。奥塞米韦(Oseltamivir,即“达菲”,见下式A)即是一种作用于神经氨酸苷酶的特异性抑制剂,其抑制神经氨酸酶的作用,因此可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而进一步抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。目前,达菲被广泛用于治疗流感 ...
【技术保护点】
一种式Ia所示的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物,其特征在于,‑A1‑X‑R1和‑A2‑Y‑R2不能同时为H,并且其中:A1独立地为键或O;A2独立地为键或O;X独立地为键、C(O)、C(O)O、C(O)NH、S(O)2、S(O)2NH、CH2OC(O)、C(O)CH2OC(O);Y独立地为键、C(O)、C(O)O、C(O)NH、S(O)2、S(O)2NH、CH2OC(O)、C(O)CH2OC(O);R1独立地为H、C(O)O、OC(O)、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基,或R1独立地为被1‑3个选自下述的取代基取代的C(O)O、OC(O)、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基:烷基、亚烷基、羟基、氧代、卤代、氰基、叠氮、硝基、氨基烷氧基、芳氧基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷硫基、烷硫基烷基、烷氨基、烷氨基烷基、卤代烷氧基;R2独立地为H、C(O)O、OC(O)、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基,或R2独立地为被1‑3个选自下述的取代基取代的C(O)O、OC(O)、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基:烷基、亚烷基、羟基、氧代、卤代、氰基 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王志岩,
申请(专利权)人:北京普禄德医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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