【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种药物活性化合物Cephalandole?A的合成方法,所述化学合成方法为:在酸存在下,于有机溶剂中,苯并噁唑与(1H-吲哚-3-基)羰基甲酸反应,从而得到所述药物活性化合物Cephalandole?A。所述合成方法产物纯度和产率高、温度适宜等,为该化合物的化学合成提供了新的反应方法,具有良好的研究价值与潜力。【专利说明】—种药物活性化合物Cephalandole A的合成方法
本专利技术提供了一种药物活性化合物的合成方法,更特别地,提供了一种药物活性化合物Cephalandole A的化学合成方法,属于杂环化合物的合成领域。
技术介绍
药物活性化合物Cephalandoles A是一种天然产物,最初是由Pe1-Lin Wu等人(“Indole alkaloids from cephalanceropsis gracilis,,,J.Nat.Prod., 2006,69,1467-1470)从Taiwanese orchidCephalanceropsis gracilis (Orchidaceae)中分离得至丨J,分离方法主要是甲醇提取、浓缩,然后用己烷、三氯甲烷和乙酸乙酯萃取,将三氯甲烷组分过柱色谱并梯度洗脱,可得到该天然产物,作者并考察了其对于人癌细胞株的细胞毒性。在该文中,作者认为该化合物具有如下结构式:【权利要求】1.一种(I)药物活性化合物Cephalandole A的合成方法,所述化学合成方法为:在酸存在下,于有机溶剂中,苯并噁唑与(1H-吲哚-3-基)羰基甲酸反应,从而得到所述Cephalandole ...
【技术保护点】
一种(I)药物活性化合物Cephalandole?A的合成方法,所述化学合成方法为:在酸存在下,于有机溶剂中,苯并噁唑与(1H?吲哚?3?基)羰基甲酸反应,从而得到所述Cephalandole?A:
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:叶乐平,李昌崇,虞琳,朱丽君,林立,
申请(专利权)人:温州医科大学附属第二医院,育英儿童医院,
类型:发明
国别省市:
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