本发明公开了一种不对称催化制备替格瑞洛中间体的方法，属于医药合成技术领域，具体涉及一种替格瑞洛重要中间体(S)

本发明公开了一种催化不对称氢化制备哌仑他韦中间体的方法，具体为通过过渡金属盐/手性膦配体催化体系，经过不对称氢化反应，实现哌仑他韦手性二醇中间体的不对称合成。该方法步骤简单，操作简便，条件温和，反应迅速，污染小，效率高，为高效绿色不对称...

本发明提供了一种不对称氢化制备手性哌甲酯类化合物的方法。该方法在温和的条件下，以四取代烯烃为原料，以双膦配体为手性配体，以过渡金属钌、铑、铱等为催化剂，催化C＝C不饱和双键的氢化反应,从而制备出一系列手性哌甲酯衍生物。本发明的优点是：反...

本发明涉及一种尼古丁的不对称催化合成方法，具体地说是一种以3

沙库必曲中间体、其制备方法及其应用，涉及医药中间体，本发明可以高效制备关键中间体N

本发明涉及一种无保护不对称制备尼古丁的工艺，具体地，以烟酸酯为起始原料，经过四步反应可以制备光学纯的尼古丁。工艺包含以下步骤：烟酸酯与γ

本发明公开了一种手性吡啶醇衍生物的制备方法，具体为通过手性二茂铁骨架膦配体

本发明公开了一种吡啶醇氮氧化物的制备方法，具体为通过手性二茂铁金属络合物催化吡啶酮氮氧化物不对称氢化制备吡啶醇氮氧化物的方法。该方法步骤简单，操作简便，条件温和，底物适用范围广，催化剂用量可以仅为0.001mol％(S/C＝100000...

本发明公开了一种(R)

本发明涉及有机化工技术领域，特别是一类前列腺素类化合物合成关键中间体及其制备方法。应用于前列腺素类化合物合成时，简化了工艺流程，并且提高了收率和产物纯度，降低了生产成本，易于产业化应用。易于产业化应用。易于产业化应用。易于产业化应用。

本发明涉及一种左旋烟碱的不对称合成方法，具体地说是一种以3

本发明涉及一类轴手性双膦配体及其在不对称催化反应中的应用。本发明中公开的新型轴手性双膦配体是一类含不饱和烯烃骨架的轴手性配体，可应用于简单芳香酮、脂肪酮、环状α

本发明属于医药化学合成技术领域，尤其涉及一种沙库必曲中间体及其合成方法与应用。本发明提供了一种合成原料药沙库必曲过程中的一个新的中间体(R，E)

本发明提供了一种光学纯(R)/(S)

本发明涉及一种尼古丁的制备方法，具体地说以是一种从烟酸酯为起始原料经过五步反应得到尼古丁的制备方法。具体合成步骤为：(1)烟酸酯在合适的反应容器中和N-甲基吡咯烷酮发生缩合反应，反应结束后加入强酸反应得到4-甲氨基-1-(3-吡啶)-丁...

本发明属于医药合成技术领域，涉及一种替格瑞洛重要中间体的制备方法，具体涉及一种替格瑞洛重要中间体(S)

本发明公开了一种沙库必曲及其中间体与手性辅基的制备方法，包括如下合成路线中的步骤1～11：其中，ROH(式X)为手性醇及其类似物，PG为羟基保护基，式VI化合物和式V化合物为本发明的手性辅基。本发明以便宜易得的丙酸酐和手性醇ROH(式X...

本发明适用于医药化学合成技术领域，提供了一种沙库必曲中间体的合成方法，目前，对于沙库必曲中间体的合成工艺中，具有工业放大潜质的工艺路线均含有光延反应和磷叶立德反应，但这两种反应都会引入大量的三苯氧磷，纯化困难，对最终产品的纯度会产生影响...

本发明涉及有机化工技术领域，特别是一种青蒿素类化合物合成关键中间体二氢青蒿酸的不对称制备方法。应用于青蒿素类化合物合成时，操作简便，提高了收率和产物纯度，易于产业化应用。

本发明适用医药合成技术领域，提供一种反苯环丙胺中间体的合成方法,将取代芳香酮或多取代芳香酮在亚硝酸钠、碘化钠以及反应溶剂的作用下发生取代反应，合成化合物I；将化合物I在金属前体、配体以及催化剂的作用下进行铜氢催化反应，生成化合物II；将...