本发明提供了用于制备治疗肿瘤或肿瘤转移的药物的方法，其特征在于使用治疗有效量的ＥＧＦＲ激酶抑制剂和奥沙利铂，同时使用或不使用另外的药剂或治疗，如其它抗癌药或放射疗法。本发明还涵盖药物组合物，其包含ＥＧＦＲ激酶抑制剂和奥沙利铂组合，结合以...

本发明提供了用于制备治疗肿瘤或肿瘤转移的药物的方法，其特征在于使用治疗有效量的ＥＧＦＲ激酶抑制剂和顺铂，同时使用或不使用另外的药剂或疗法，如其它抗癌药或放射疗法。本发明还涵盖药物组合物，其包含ＥＧＦＲ激酶抑制剂和顺铂组合，结合以药用载体...

本发明涉及药物组合物，所述药物组合物包含至少一种式（Ⅰ）的化合物与卡培他滨、曲妥单抗、ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ、顺铂或伊立替康组合，用于癌症治疗中的同时、顺序或分别给药。

本发明涉及包含ＤＰＰ－Ⅳ抑制剂的药物组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物用于制备治疗癌症的药物的用途，所述药物的特征在于以约１．５ｍｇ／ｍ↑［２］／天至约３０ｍｇ／ｍ↑［２］／天的量递送上述化合物，以及涉及通过施用所述药物用于治疗癌症的方法。

本文提供式（Ⅰ）的神经肽－２受体激动剂及其药用盐，衍生物和片段，其中所述取代基是在说明书和权利要求书中公开的那些。这些化合物和包含它们的药物组合物用于治疗例如肥胖症和糖尿病的疾病。

用式Ｉ表示的新三环咪唑衍生物及其酸加成盐，适用于控制和预防溃疡及胃酸分泌过多症；可按各种分法制备，并可同药用的惰性赋形剂一起制成盖仑氏制剂．式Ｉ中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［３］之一代表氢或低烷基，而另一个代表低烷基Ｒ＋［２］代表低烷基，ｎ代表０...

本发明揭示了可控制释放的水溶药物的药物组成．该组成包括含有药物和水不溶的聚合物基质的药片心，在药片心四周包有一层控制反应速率的薄膜包衣．

通式Ⅰ的化合物和具有一个或多个碱性取代基的式Ⅰ化合物的可用作医药的酸加成盐具有有价值的药理性质，能用来控制及预防疾病．特别是它们有松弛肌肉，镇静性－催眠，抗焦虑和／或抗惊厥的活性，能相应地用于控制或预防肌肉紧张，失眠．焦虑及／或惊厥．其...

具有式Ⅰ的苯并氮杂环癸五烯二酮类以及许多相应的苯并［ｆ］喹啉类，后者通过氧化可制得苯并氮杂环癸五烯二酮类，它们都适用于抑制或防止大脑机能不全或改善识别机能，它们可用多种方法制备并能加工成药物制剂，其中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］各自代表氢或氯...

该化合物可从相应的单环和双环组分通过Ｗｉｔｔｉｇ反应，以及随后的任选的取代基转化而制得．这类化合物具有治疗活性，如抗肿瘤作用．

结构通式如下的新的咪唑∴盐类化合物及其医药上可接受的，具有有价值的药理学性质的酸加成盐．特别是它们具有抗细菌，抗真菌，杀原虫和／或驱蠕虫的性质，而且它们对寄生的原虫和蠕虫具有特殊的杀伤活性．这类新的化合物可依照已知的方法制造．

本发明是关于通式１的化合物，其中Ｒ代表邻－－，间－－或对－－羟苯基；２，３－－，２，４－－，２，５－－，２，６－－，３，４－－或３，５－－二羟苯基；或２，３，４－－，２，３，５－－，２，４，５－－，２，４，６－－，３，４，５－－或２，３...

本文介绍了一种口服剂量形式，包括如抗菌素或胰岛素的治疗物质、用以改进治疗物质生物利用度的吸收促进剂和药物赋形剂。通过所述药物与鹅胆酸或脱氧胆酸，或者最好是这些酸的盐共同配制，显著地改进药物在胃肠道的吸收。如果还采用蔗糖酯或甘油酯作为吸收...

本发明涉及到通式（Ｉ）表示的三环化合物，及其可供药用的盐，以及式（Ｉ）的化合物或其盐的水合物或溶剂化物，＿＿＿＿＿本发明也包括这些化合物、含有这些化合物的药物制剂的制备方法及在上述方法中有用的中间体的制备方法，终产物具有抗菌活性。

相应于通式Ｉ的，可作药用的新咪唑∴碳酸氢盐，具有有价值的抗菌、抗真菌、杀原虫和（或）驱肠虫的性质。式Ｉ的咪唑∴碳酸氢盐，可通过简单和廉价的方法用于生产可药用的，特别是水溶性的盐类。

本发明是关于式Ｉ的酰基衍生物和这些化合物的易水解的酯或盐，以及式Ｉ的化合物或它们的酯或盐的水合物：还包括制备这些化合物及含它们的制剂的方法。产品具抗微生物活性。

叙述一种珠粒状的脂溶性维生素和／或类胡萝卜素制剂的制造方法，在原料制丸过程中其稳定性极其明显。

本发明是关于具有下面通式的新化合物和当其具有一个或多个碱性取代基的药物上可接受的酸加成盐，其制备方法以及将其制成药物配方的方法，本化合物具有有效药理学性质，尤其具有松弛肌肉，镇静—催眠，焦虑和／或抗惊厥活性，能用于控制和防止肌肉紧张，紧...

具如下化学式的化合物，以及化学式Ｉ的该等化合物是碱类时，它们的适于用作药物的酸加成盐类，具有显著的钾通道活化活性，并且可以用作为药物，特别适于治疗或预防高血压、充血性心力衰竭、心绞疼、外围及脑血管疾病以及平滑肌失调。