生物活性蛋白质和多肽的可注射用缓释组合物，它包含：卵磷脂、药学上可接受的供肌内或皮下注射且基本上不溶于水的卵磷脂用溶剂和生物活性化合物。经肌内或皮下给药后，该组合物在体内形成可持续释放生物活性化合物的卵磷脂凝胶。

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ化合物，其Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是氢或酰基，条件是Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］中只有一个是氢，可以用于治疗过度增生性皮肤病和皮脂腺疾病。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及式Ⅰ化合物及Ｒ为氢时与碱所形成的药用盐。 式中Ｒ为氢，低级烷基，－（ＣＨ↓［２］）↓［２］Ｎ（Ｒ↑［３］）↓［２］或－ＣＨ↓［２］ＯＯＣＲ↑［３］，其中Ｒ↑［３］为低级烷基；Ｒ↑［１］为ＣＨ↓［３］（...

＊＊＊ Ⅰ 本发明提供用作支气管肺治疗剂，如缓解哮喘和变态反应的式Ⅰ化合物及其中存在一或多个不对称碳时的对映体，非对映体和外消旋体及它们的药用盐；式中Ｒ↓［１］代表－ＯＲ↓［６］或－ＮＨＲ↓［７］，其中Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］可相...

＊＊＊ Ⅰ 新的式Ⅰ化合物： （其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［８］，Ｘ，Ｙ和ｎ具有说明书中所给定义）是内皮素受体抑制剂，可用于治疗与增加血管收缩过程有关的疾病。

＊＊＊ 本发明涉及式Ⅰ化合物及其可药用盐用于制备减低对中枢神经元毒性损伤的不利作用或治疗惊厥用的药物的方法： 其中Ｒ↑［２］和Ｒ↑［１］如说明书中所述。本发明还涉及新的式Ⅰ化合物及其可药用盐，其中Ｒ↑［２］和Ｒ↑［１］如说明...

＊＊＊ 用于减少皮脂分泌和治疗痤疮的式Ⅰ的化合物、其可药用盐和其药用的可水解酯，及其口服或局部用组合物。

＊＊＊ Ⅰ 本发明提供了式Ⅰ化合物以及式Ⅰ酸性化合物与碱形成的可药用盐和式Ⅰ碱性化合物与酸形成的可药用盐，它们可用于防治各种疾病，特别是用于防治炎性疾病、免疫疾病、肿瘤、支气管肺病、皮肤病和心血管疾病，治疗哮喘、艾滋病或糖尿病并...

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ （ａ） ＊＊＊ （ｂ） 式Ⅰ化合物可以用作为药物，尤其可用作治疗皮肤病和肿瘤适应症的药物， 其中Ｒ↑［１］为式（ａ）或式（ｂ）基团； 或 Ｒ↑［２］至Ｒ↑［１０］的定义见说明书。

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ化合物或其药用可接受的盐能降低毒素对中枢神经元的有害作用，因此用于治疗局部缺血、中风、缺氧等症。 式中Ｒ、Ｘ、Ｙ和Ｚ的定义同说明书。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及用于制备可控制氯奎抗性疟病原体和氯奎敏感性疟病原体的药物的通式Ⅰ的氨基喹啉衍生物和通式Ⅰ碱性化合物的可药用盐，其中各取代基的意义如说明书中所述。

式Ａ、Ｂ和Ｃ的化合物，式Ｃ化合物的几何异构体，以及当Ｒ↑［２］为羟基时，这些化合物与碱形成的可药用盐： ＊＊＊ 其中，每个Ｒ↑［２］独立地表示羟基、低级烷氧基或ＮＲ↑［３］Ｒ↑［４］，其中Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地表示氢或...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式如上的异羟肟酸衍生物及其药学上可接受的盐，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、ｍ和ｎ的意义见说明书。它们是胶原酶抑制剂，适合用来控制或防治关节变性病，如类风湿性关节炎和骨关节炎，或用于治...

本发明描述了吡咯衍生物，这些化合物在治疗炎症和疼痛中用作消炎药物。还描述了这些化合物、其药物可接受的盐以及含有这些化合物的药物组合物的制备。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及β－内酰胺，即下述通式化合物及其药物学上相容的、易水解的酯和盐。 式中Ｚ，Ｒ和Ａ的定义如说明书中所述。 本发明还涉及制备上述β－内酰胺以及制备作为是相应的药物并在反应中产生的中间体的方法。 ...

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的新型壬四烯酸衍生物，其中虚线键是任选的，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］如所定义的，在特定情况下选择性地结合到具有抗痤疮活性的视黄酸Ｘ受体（ＲＸＲ）上并增效具有ＲＡＲα活性的类视黄酸活性。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及通式Ⅰ的头孢菌素衍生物，和这些化合物相应的易水解的、药学适用的酯和药学适用的盐和水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物制剂，另外还涉及这些化合物在治疗疾病以及制备上述制剂中的用途。

式（Ⅰ）的化合物选择性地结合到类视色素ＲＸＲ受体上，和其用作皮肤病和肿瘤病的抗增生剂的用途，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１０］、Ｘ和虚线键如说明书中给出的定义。

下式化合物或其药用盐或酯具有很有用的药理学性能，具体说是用来作为基质金属蛋白酶抑制剂，尤其对于间质胶原酶的抑制。式中的Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］、ｎ和ｙ如说明书中所述。

式Ⅰ的化合物在制备用于治疗皮肤病特别是在治疗如牛皮癣这样的角质化疾病以及痤疮和光照性皮肤病的药物组合物中的用途， ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｘ为ＣＨ↓［２］或Ｈ，Ｈ； Ｙ为－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）－（Ａ）↓［ｎ］－Ｃ（Ｏ...