相应于通式Ｉ的，可作药用的新咪唑∴碳酸氢盐，具有有价值的抗菌、抗真菌、杀原虫和（或）驱肠虫的性质。式Ｉ的咪唑∴碳酸氢盐，可通过简单和廉价的方法用于生产可药用的，特别是水溶性的盐类。

本发明是关于式Ｉ的酰基衍生物和这些化合物的易水解的酯或盐，以及式Ｉ的化合物或它们的酯或盐的水合物：还包括制备这些化合物及含它们的制剂的方法。产品具抗微生物活性。

叙述一种珠粒状的脂溶性维生素和／或类胡萝卜素制剂的制造方法，在原料制丸过程中其稳定性极其明显。

本发明是关于具有下面通式的新化合物和当其具有一个或多个碱性取代基的药物上可接受的酸加成盐，其制备方法以及将其制成药物配方的方法，本化合物具有有效药理学性质，尤其具有松弛肌肉，镇静—催眠，焦虑和／或抗惊厥活性，能用于控制和防止肌肉紧张，紧...

具如下化学式的化合物，以及化学式Ｉ的该等化合物是碱类时，它们的适于用作药物的酸加成盐类，具有显著的钾通道活化活性，并且可以用作为药物，特别适于治疗或预防高血压、充血性心力衰竭、心绞疼、外围及脑血管疾病以及平滑肌失调。

含有抗菌素富伦菌素Ｂ或其药物学上可接受的盐或酯和一种离子载体聚醚抗球虫剂或其药物学上可接受的盐或酯的混合物的组合物，可用于治疗和预防动物的球虫病，并叙述了预防或治疗球虫病的方法。

本发明公开了式Ⅰ的酰基衍生物及其容易水解的酯和药用盐和式Ⅰ化合物或其酯或盐的水合物。上述化合物均有抗菌活性。式Ⅰ是式中Ｒ′是下列取代的氮杂环其中Ｒ′＋［ｃ］是下列基团之一Ｑ代表取代的喹啉基或萘啶基，氮杂环核可任意被一个或几个低级烷基取代...

本发明是关于下式Ｉ的氢化肉桂酸衍生物以及式Ｉ的碱式化合物与酸或式Ｉ的酸式化合物与碱所得的药物上可用盐和他们的制备方法，他们可由于抑制或预防大脑机能不全或增进识别功能，式Ｉ结构如下式中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］，Ｒ＋［４］，Ｒ＋［...

抗高血压药组合制剂，含有如下通式Ⅰ的一种四氢化萘衍生物和如下通式Ⅱ的一种哒嗪并二氮杂草，呈其游离咸、其水合物或其药学上可使用的盐的形式，供同使用、分开使用或有计划分步使用。

通式如上：的化合物，其几何和旋光异构体和，当Ｒ↑［２］为羟基时，它们与碱的药物上合格的盐是有效的白三烯Ｂ↓［４］拮抗剂，因此它们可用于治疗炎症疾病，诸如牛皮癣、炎性肠病、哮喘、过敏症、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、局部贫血／再灌注损害和...

以纯的光学非对映体、非对映的混合物、非对映体的外消旋化合物或非对映体外消旋化合物的混合物形式存在的式Ⅰ化合物及其药学上有用的盐，它们对生物酶血管紧张肽原酶有抑制作用，因而可以用作药学制剂，用来控制或预防高血压和心机能不全。可以通过将式Ⅱ...

公开了通式Ⅰ的头孢菌素衍生物及这些化合物的易水解酯和这些化合物的药用盐以及这些化合物的水合物和它们的酯和盐，还公开了它们的制法和含这些化合物的药物制剂，以及用于制备这些化合物的中间体，和这类化合物用于控制疾病的用途及制备上述制剂的方法。...

＊＊＊Ⅰ新的亚磺酰氨基甲酰胺（式Ⅰ）和它的水合物、溶剂化物，其中Ａ、Ｍ、Ｑ、Ｘ和Ｙ的定义见说明书，它们可以抑制血浆中凝血酶引起的血小板凝聚和纤维蛋白原凝聚。可以通过代表基团Ｘ的环氨基的脒化制得，或者通过形成Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）酰胺制得。

本发明公开了一种药物制剂，其中含有９－顺式或１３－顺式视黄素酸或全反式视黄素酸或其可药用的盐或酯和维生素Ｄ衍生物作为活性成分，并含有普通的药物载体。

＊＊＊Ⅰ＊＊＊（ａ）或＊＊＊（ｂ）式Ⅰ化合物及其羧酸盐可用作药物，例如治疗自身免疫疾病和具有很强的免疫成分的疾病，例如牛皮癣。式Ⅰ化合物的结构式中Ｘ代表－Ｓ－，－ＳＯ－或－ＳＯ↓［２］－，Ｒ′代表Ｃ↓［７－１０］烷基或Ｃ↓［７－１０］烷...

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及化学式（Ⅰ）的异羟肟酸及其药学上可接受的盐其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］的定义同说明书中定义。式Ⅰ化合物是间质金属蛋白酶抑制剂，可用于控制或预防关节变性病，例如类风湿性关...

＊＊＊（Ⅰ）本发明公开了式（Ⅰ）的异羟肟酸衍生物及其可药用的盐。式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和ｎ定义同说明书。它们是胶原酶抑制剂，可用于控制或预防变性关节疾病例如类风湿性关节炎和...

＊＊＊Ⅰ化学式Ⅰ的化合物。其中Ｒ是氢、羟基，或氟，Ｘ是Ｈ↓［２］或ＣＨ↓［２］，用于治疗皮肤的超增生失调，治疗癌症和白血病，用于治疗皮脂腺疾病。

视黄酸和生育酚的组合物可以局部使用，而不产生视黄酸所致的皮肤刺激。

具有通式１的化合物：＊＊＊１这些化合物是潜在的磷脂酶Ａ↓［２］（ＰＬＡ↓［２］′Ｓ）的抑制物，因此它们用于治疗炎症，例如牛皮癣、肠部炎症、哮喘、变态反应、关节炎、皮炎、痛风、肺病、心肌缺血／再充满，外伤引起的炎症，如脊髓受损。