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霍夫曼拉罗奇有限公司专利技术
霍夫曼拉罗奇有限公司共有2498项专利
5-芳酰基萘衍生物制造技术
*** 本发明涉及式(Ⅰ)的某种5-芳酰基萘衍生物,其中:A为一个键、-CH↓[2]-、-CH(OH)-、-C=NOR↑[4]、-C(O)-、-NR↑[5]-、-O-或-S(O)↓[n]-,在此n为从0至2的整数,R↑[4]为氢或...
硫酰胺-金属蛋白酶抑制剂制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及作为基质金属蛋白酶抑制剂的式(Ⅰ)硫酰胺,其中R↑[1],R↑[2],R↑[3],R↑[10],R↑[20],R↑[21]如说明书和权利要求中所述定义,还涉及含有它们的药物组合物、使用方法和制备这些化合...
离子复合体形式的水溶性药物组合物及其应用制造技术
一种水溶性组合物,它含有一种选自刺猬蛋白质,骨形态发生蛋白质,生长因子,红细胞生成素,血小板生成素,粒细胞集落刺激因子,白细胞介素和干扰素的离子药学效应多肽的复合体,其特征在于,所说的组合物还含有一种亲水亲油性化合物,所说的多肽和所说的...
难溶性化合物的稳定复合体制造技术
公开了一种难溶性的化合物分子分散在水不溶离子聚合物中的稳定水不溶复合体。可用的不溶离子聚合物具有的分子量大于约80,000道尔顿以及玻璃转化温度等于或大于约50℃。化合物以无定形态微沉淀在离子共聚物中。根据本发明的复合体显著提高难溶性的...
肼衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 通式(i)的肼衍生物其中Y表示CO或SO↓[2];R↑[1]表示低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基-低级烷基,芳基或芳基-低级烷基;R↑[2]当Y表示SO↓[2]时,表示低级烷基,卤代低级烷基,芳基-低级...
作为抗肿瘤和抗转移试剂的邻位取代的羟基苯并呋喃-3-酮衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 式Ⅰ化合物,其中R,R’,A,B,T和x的定义如说明书所述,它具有uPA(尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂)拮抗活性,可以用作抗肿瘤和/或抗转移试剂。
美容用防晒组合物制造技术
*** Ⅰ 本发明涉及包含美容用防晒剂,在化妆品用载体中包含(a)通式Ⅰ化合物和(b)普通的UV-B防晒剂和/或普通的UV-A防晒剂,式Ⅰ中R↑[1]代表C↓[1-8]直链或支链烷基链,R↑[2]和R↑[3]各自独立地代表C↓[...
光稳定的化妆品遮光组合物制造技术
本发明涉及一种包含二苯甲酰基甲烷UV-A防晒剂和对-甲氧基肉桂酸酯或盐UV-B防晒剂(将所述防晒剂之一加入聚合物胶乳中)、以及视需要使用的其它常规UV-A和UV-B防晒剂的光稳定化妆品或药物遮光组合物。本发明还涉及一种通过将二苯甲酰基甲...
N-烷酰基苯丙氨酸衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 公开了式(Ⅰ)化合物,它具有VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合作用的抑制活性。该化合物可用于治疗涉及VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的疾病症状和/或损伤。
α-干扰素和金刚胺用于治疗慢性丙型肝炎的应用制造技术
本发明提供了α-干扰素与金刚胺的联合在制备用于治疗慢性丙型肝炎感染的药物中的应用。本发明还提供了包含α-干扰素和金刚胺的药物作为同时、分开或依次用于治疗慢性丙型肝炎感染的组合制剂。本发明进一步对慢性丙型肝炎感染的患者提供了治疗方法,它包...
双环激酶抑制剂制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及作为p-38MAP激酶抑制剂的式(Ⅰ)化合物,含有它们的药物组合物、它们的用途、制备这些化合物的方法和该方法中所用的中间体。
作为P-38MAP激酶抑制剂的吡唑衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及作为p38MAP激酶抑制剂的某些吡唑衍生物,含有它们的药物组合物,它们的用途,以及制备这些化合物的方法。
肼衍生物制造技术
本发明提供的通式(Ⅰ)化合物表示的肼衍生物及其可药用盐,其中R↑[1]代表低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基-低级烷基,芳基或芳基-低级烷基;R↑[2]代表由α-,β-,γ-或δ-(氨基、羟基或巯基)羧酸衍生的酰基,其中所述氨基...
小粒径异维生素A酸的组合物及制备方法技术
本发明公开了一种制备微粉化的异维生素A酸组合物的方法。该方法是将悬浮于一种油状物载体中的异维生素A酸进行微粉化处理。本发明还公开了微粉化异维生素A酸组合物和含有该组合物的单剂量形式。其中的一些组合物在受到食物效应方面优于现有技术的组合物。
双环氮杂环制造技术
式Ⅰ的氨基取代的二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮衍生物,其中R↑[1]表示氢,低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷基,低级环烷基或低级环烷基-低级烷基,R↑[2]表示低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷...
4-链烯基(和炔基)氧吲哚作为细胞周期蛋白-依赖性激酶尤其是CDK2的抑制剂制造技术
化学式(Ⅰ)和(Ⅱ)的新型4-链烯基和4-炔基氧吲哚及它们的制药可接受的盐,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、a、b和X如本文定义,它们抑制细胞周期蛋白-依赖激酶(CDK)尤其CDK2,可用作治疗和控制细胞增殖病症特别是乳腺和结肠...
作为JNK蛋白质激酶抑制剂的4-芳基羟吲哚制造技术
具有式(Ⅰ)结构的新颖的4-芳基羟吲哚,其中R↑[2],R↑[3],X和A如说明书所定义,可抑制或调节蛋白质激酶,特别是JNK蛋白质激酶,并且作为抗发炎剂,特别在治疗风湿性关节炎中是有效的。
作为TNF-α抑制剂的环状肼衍生物制造技术
式(Ⅰ)肼类衍生物,其中W代表O,S,CO,NR↑[5],(CR↑[3]R↑[4])m,或者CR↑[11];X代表CO,NR↑[6],(CH↓[2])↓[n],CR↑[12],或者CHR↑[13];Y代表CO,NR↑[7],(CH↓[2...
吡咯烷衍生物-CCR-3受体拮抗剂制造技术
本发明涉及含有3-氨基甲基吡咯烷的式(Ⅰ)的衍生物,其中Z为-N-或-(N↑[+]R)-X↑[-],其中R为烷基,卤代烷基,芳烷基,羟基烷基,羧基烷基,烷氧基羰基烷基,或氰基烷基,X↑[-]为药物可接受的平衡离子;Ar↑[1]和Ar↑[...
维生素D*类似物制造技术
本发明公开了式(I)的化合物,其中R#-[1]是氢或烷基;R#-[2]是氢或烷基;或者R#-[1]和R#-[2]与C#-[20]一起是环丙基;A是a,b,c或d;R#-[3]是烷基,羟基烷基或氟代烷基;和R#-[4]是烷基,羟基烷基或氟...
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