本发明涉及新氨基哌啶衍生物、其制备方法、药物组合物和这类化合物在药物中的应用。通式（Ⅰ）的化合物特别通过阻断病毒包膜蛋白ｇｐ１２０与细胞表面上趋化因子受体的相互作用来预防人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）进入细胞。因此，或单独或与其它ＨＩＶ病毒复...

本发明涉及一种药物组合物，其包含一种具有熔点≥３７℃的脂酶抑制剂，优选奥利司他，一种蔗糖脂肪酸酯，其中所述蔗糖脂肪酸酯是单酯，二酯，三酯或四酯，和任选一种或多种药用赋形剂。

本发明涉及药物组合物。更具体地，本发明涉及一种固体药物组合物，其包括ａ）一种在≥３７℃时为固体的药物活性化合物和ｂ）一种脂肪酸或脂肪酸盐或脂肪酸和脂肪酸盐的混合物，其特征在于当与水溶液接触时来源于ａ）和ｂ）的组分显示它们的熔点降低至≤３...

本发明提供一种通式（Ⅰ）的化合物，治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的方法，适宜于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物和输送制剂至患有肺气肿、癌症或皮肤病的哺乳动物肺部的方法。

本发明提供一种新型的化合物，治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的方法，适宜于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物和输送制剂至患有肺气肿、癌症或皮肤病的哺乳动物肺部的方法。

本发明涉及结构式（Ⅰ）的化合物或其盐，其中虚线、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｌ是权利要求中定义的那些基团。本发明还涉及结构式（Ⅰ）的化合物或其盐作为药物的用途。

本发明涉及具有通式（Ⅰ）的氨基嘧啶和氨基吡啶衍生物，其中Ｖ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［４］、Ａ、Ｂ和Ｕ具有本说明书中给出的含义。这些化合物用作ＩｋＢ激酶抑制剂且由此可以用于治疗炎性、代谢性或恶性疾病。

本发明涉及一种药物组合在制备治疗癌症患者的药物中的应用，该组合包含作为活性成分的ａ）由包含如说明书和权利要求所定义的式（Ⅰ）化合物的药物组合物组成的组分和ｂ）由包含吉西他滨作为活性成分的药物组合物组成的组分。

本发明提供了通式Ｉ和通式ＩＩ的化合物及其药物上可接受的盐和酯类，它们具有本文提供的命名并抑制ＭＤＭ２与ｐ５３－样肽的相互作用且具有抗增殖活性（Ｉ）、（ＩＩ）。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ａ，Ｘ和ｍ如说明书和权利要求书中所定义，以及其二聚体型和／或其药用酯，和／或其药用盐。所述化合物用作金属蛋白酶，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶的抑制剂，并且其在治疗与血管收缩发生率的...

公开了治疗和预防骨损失和／或增加骨形成的方法。该方法利用１５－脂肪氧化酶抑制剂。这些分子可以单独或与抑制骨再吸收的试剂或调节从骨再吸收钙或增加骨累积的另外的试剂结合传递。本发明另外提供了诊断骨损失的易感性的方法。

本发明涉及治疗肥胖症的组合物和方法。更具体地，本发明涉及包含脂肪酶抑制剂，磨芋或葡甘露聚糖的组合物。

本发明是一种式（Ⅰ）的１，３，８取代的黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本说明书所定义。式（Ⅰ）的化合物及其药用盐或前药显示作为糖原异生调节剂的活性。

式（Ⅰ）化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ａ具有如权利要求１给出的定义，它们可以用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食失调和肥胖症的药物制剂形式。

本发明涉及式（Ⅰ）的嘧啶衍生物，其中Ａｒ↑［１］，Ａｒ↑［２］，Ｒ↑［１］－Ｒ↑［５］，Ｘ，Ｚ和ａｌｋ如说明书中所定义。该化合物用作ＣＣＲ－３受体拮抗剂，因此，可以用于治疗ＣＣＲ－３介导的疾病。

本发明涉及促红细胞生成素用于治疗糖尿病中的铁分布紊乱的用途。

可以以药物制剂的形式使用式（Ⅰ）的化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［８］，Ａ，Ａ↑［１］和ｎ具有在权利要求１中给出的意义。

本发明涉及糖原合成酶激酶－３β增加骨生成的应用。

一种用于治疗患有真菌感染的患者的方法，包括对所述患者施用治疗有效量的抗真菌剂和治疗有效量的白介素－２抑制剂。

一种通式Ⅰ的化合物：　　　　＊＊＊　　Ⅰ，　　　　或其药用盐，其中　　　　Ｒ↑［１］选自下列基团：　　　　Ｈ，　　　　Ｃ↓［１－１０］烷基，　　　　被选自芳基、环烷基、杂芳基、杂环、ＮＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］、ＯＲ↑［１２］、ＳＲ↑［１...