９－顺－视黄酸，它的盐和酯类可用来治疗恶性肿瘤和癌前期的损伤，光照性皮肤损伤，由于皮脂增生引起的疾病以及牛皮癣。

＊＊＊ Ⅰ 本发明公开了式Ⅰ化合物及其药学上可接受的酸加成盐在制造降胆固醇药物中的用途，以及式Ⅰ所代表的新化合物。其中式Ⅰ中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｌ，ｎ和Ｑ具有说明书所给的定义。

一种含有氨嘧啶和氨苯砜的药用制剂，它可用于治疗因分支杆菌、放线菌和弓形体病病原体所引起的传染病。

一种含有葡萄糖甙酶和／或淀粉酶抑制剂和脂肪酶抑制剂作为活性物质和常规药用载体的药物制剂。

本发明涉及适用于治疗心血管疾病的药物组合物制剂，它含有血管紧张肽原酶血管紧张肽系统的抑制剂（ＲＡＳ抑制剂）和内皮素拮抗剂。

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的新甲酰胺类化合物及其水合物或溶剂化物能抑制凝备酶诱导的血小板凝集和血浆中的纤维蛋白原凝集。这些化合物可从相应的酸和相应的胺Ｈ↓［２］ＮＣＨ↓［２］Ｏ起始来制备。式Ｉ中Ａ、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｍ、Ｒ和Ｑ的含义在说明书中给出。

革宁息吐（ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ）在制备一种治疗术后恶心呕吐的药物中的应用。

本发明涉及含有具有生理活性的、基本上无免疫原性的水溶性聚乙二醇蛋白质结合物的药物组合物的制备方法，其中所述的结合物具有至少一部分形成结合物的蛋白质的生物活性，而不产生所述蛋白质的不利免疫反应。

一种单位剂量的药物组合物，它含有： （ａ）一种治疗有效量的蛋白酶抑制剂、其可药用盐或酯，包括它们的盐；和 （ｂ）一种含Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１０］中链脂肪酸的甘油单酸酯的可药用载体；所述单酸甘油酯的量足以溶解蛋白酶抑制剂。

＊＊＊ 包含在水相中的０．５－１０％重量２－苯基苯并咪唑－磺酸或其盐和至少一脂相的化妆品防晒组合物，包括１－３０％重量通式Ⅰａ或Ⅰｂ的线性或环状聚硅氧烷化合物，其中Ｘ表示Ｒ或Ａ；Ａ表示式Ⅱａ、Ⅱｂ或Ⅱｃ基团；Ｒ表示氢、Ｃ↓［１－６...

本发明涉及ＲＡＲ拮抗剂在抑制哺乳动物粘蛋白产生中的用途。优选地，该ＲＡＲ拮抗剂是一种ＲＡＲα选择性拮抗剂。另一方面，本发明涉及通过使人上皮细胞与ＲＡＲ拮抗剂接触而抑制该细胞中的粘蛋白基因表达，该ＲＡＲ拮抗剂优选为一种ＲＡＲα选择性拮抗剂。

含有胃肠道脂酶抑制剂、一种（或多种）添加剂和辅助赋形剂的口服药物组合物，其中添加剂选自不易消化的、可发酵的、亲水性和／或水胶体性食物级增稠剂和乳化剂。

本发明涉及含有胃肠道脂酶抑制剂、一种（或多种）选自壳聚糖、其衍生物及其盐的添加化合物，和辅助赋形剂的药物组合物。

本发明涉及含有二膦酸或其生理相容性盐作为活性物质的给药固体药物剂型，其中活性物质以颗粒形式与任选药物辅剂一起存在于内相中，并且外相含有小于５％（重量）的硬脂酸形式的润滑剂，以该给药剂型的总重量计。

本发明涉及一种含双膦酸盐口服用药物组合物的制备方法，其中所述双膦酸盐以已知方式在流化床制粒机中利用无研磨作用的辅剂湿法制粒，并且其中随后在流化床中干燥颗粒，经具有适当筛网宽度的筛子过筛，进一步利用已知技术加工，制成药物组合物。

本发明涉及作为ＣＣＲ－３受体拮抗剂的某些化学式（Ⅰ）的哌啶季盐，含有它们的药物组合物，其应用方法，及制备这些化合物的方法。

本发明涉及若干化学式（Ⅰ）的哌啶季盐，它们是ＣＣＲ－３受体拮抗剂；涉及包含它们的药用组合物；涉及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

通式（Ⅰ）的肼衍生物，其中Ｒ↑［１］代表低级烷基，低级烯基，低级环烷基，低级环烷基－低级烷基，芳基，或芳基－低级烷基，Ｒ↑［２］代表杂环基或ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］；Ｒ↑［３］代表氢，低级烷基，卤素－低级烷基，氰基－低级烷基，羟基－低级烷...

式（Ⅰ）的新颖的三烯酸类维生素Ａ化合物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［７］的定义如说明书中的定义，具有细胞凋亡活性，并用于预防和治疗癌症。

具有式（Ⅰ）结构的４，５－吡嗪基羟吲哚抑制或调节蛋白激酶，尤其是ＪＮＫ蛋白激酶，它可用作消炎剂，尤其是治疗风湿性关节炎。