【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
通式Ⅰ的化合物及其可用作医药的酸加成盐的制备方法,这些方法包括a)-t),***,Ⅰ式Ⅰ中Ra表示可被卤素、三氟甲基、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基、吡啶基或噻吩基基团,Rb和Rc用α指示的碳原子一起表示*C↓[α]-S-CH =CH-(a)、*C↓[α]-CH=CH-S-(b)或*C↓[α]-CH=CH-CH=CH-(c)基团,它们可被卤素、、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基或单或双(低级烷基)氨基取代,虚线是另一键,Rb表示-(A↑[1])m-(CO)↓[n]-(Q↑[1]A↑[2])q-R↑[1]基团,m、n和q各表示数字0或1。A↑[1]表示低级亚烷基,A↑[2]表示低级亚烷基、一直接键或基团-CO-,Q↑[1]表示氧原子或基团-NR↑[2]-,R↑[1]表示氢,羟基,氰基、硝基、卤素、低级烷氧基、低级烷基、低级烷氧羰基、芳基、式为-NR↑[3]R↑[4]的基团或一个5元饱和的、部分不饱和的或芳香的杂环,它通过一个碳原子相连接而且可被一个或两个低级烷基取代,也可被(C↓[3]-C↓[6])-环烷基,羟基,低级烷氧基,低级烷酰氧基,低级羟烷基,低级烷 ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:乌尔夫费希尔,费尔南德施奈德,乌尔里克威德默,
申请(专利权)人:霍夫曼拉罗奇有限公司,
类型:发明
国别省市:CH[瑞士]
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