苯氮卓类化合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及一类如下通式I表示的苯氮卓类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗生物体内与渐变性淋巴瘤酶相关的细胞异常增殖、形态变化以及运动功能亢进等相关的疾病的药物以及与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于治疗或预防肿瘤生长与转移的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一类如下通式I表示的苯氮卓类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1为未取代或苯基取代的C1‑C8烷基；或者‑T‑G；其中T为‑C(=O)‑、‑S(=O)2‑、‑C(=O)N(Ra)‑、‑B‑C(=O)‑、‑B‑S(=O)2‑或‑B‑C(=O)N(Ra)‑；其中Ra为氢或C1‑C4烷基；B为C1‑C4亚烷基；G为C1‑C8烷基；C3‑C8环烷基；C6‑C10芳基；含有1‑3个选自N、O和S原子的4‑8元杂环基；或者含有1‑3个选自N、O和S原子的5‑8元杂芳基；R2和R2'各自独立地为氢、C1‑C8烷基或C6‑C10芳基；或者，R2和R2'形成基团其中，Rb和Rc各自独立地为氢或C1‑C4烷基；R3和R4各自独立地为氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基或C1‑C8烷基；或者，R3和R4与相连接的碳原子一起形成C4‑C8脂族环；C6‑C10芳环；含有1‑3个选自N、O和S原子的4‑8元杂环；或者含有1‑3个选自N、O和S原子的5‑8元杂芳环；R5和R6各自独立地为氢、C1‑C8烷基或其中L为‑C(=O)‑、‑S(=O)2‑、‑C(=O)N(Rd)‑或‑S(=O)2N(Rd)‑；其中，Rd为氢或C1‑C4烷基；M为氢或C1‑C8烷基。FDA00002097478900011.jpg,FDA00002097478900012.jpg,FDA00002097478900013.jpg...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张翱，耿美玉，刘志清，丁健，艾菁，彭霞，宋子兰，张静，纪寅淳，
申请(专利权)人：中国科学院上海药物研究所，
类型：发明
国别省市：上海;31