本发明公开了一种基于肝素五糖的低分子量肝素模拟物，为肝素五糖二聚物或肝素五糖三聚物。本发明还公开了肝素五糖二聚物或肝素五糖三聚物的制备方法。本发明的肝素五糖二聚物或肝素五糖三聚物，具有抗凝血活性，并且肝素五糖三聚物能被鱼精蛋白中和。

本发明公开了一种可中和的生物素化肝素五糖，结构如式I所示。本发明的可中和的生物素化肝素五糖，展现出与磺达肝癸钠相似的抗凝血活性，并且能被亲和素快速中和。

本发明提供了用于防治血管扩张性疾病的化合物及其制法和用途。具体地，本发明提供了一种式I化合物及其在治疗血管相关疾病方面的用途。本发明化合物具有减慢血管扩张性疾病的进展速度，抑制动脉瘤的扩张，减少动脉壁间血肿的发生，并抑制动脉夹层的出现，...

本发明涉及芍药苷在制备治疗原发性硬化性胆管炎合并炎症性肠病的药物中的用途。根据本发明的技术方案，提供了芍药苷治疗原发性硬化性胆管炎合并炎症性肠病的用途，其具有安全、价格低、副作用小等优点。

本发明属于生物医药领域，涉及冠状病毒3CLPro抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了如下式I化合物或其药学上可接受的盐在制备冠状病毒3CLPro抑制剂中的应用，以及如下式I化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用，其中，...

本申请公开了冰片物质衍生物在制备用于预防和/或治疗心血管疾病的药物中的用途。本发明证实了冰片物质衍生物龙脑‑2‑O‑葡萄糖醛酸苷和异龙脑‑2‑O‑葡萄糖醛酸苷以及包含其的组合物可显著抑制巨噬源性泡沫细胞的形成、能够舒张血管和改善凝血因子...

一种不对称GPR84拮抗剂及其用途，该GPR84拮抗剂结构如式I所述；所述式I化合物具有GPR84的拮抗活性，可以竞争性地抑制GPR84激动剂引起的受体的激活效应，能够用于治疗与GPR84高表达或兴奋性过高相关的多种疾病，如多发性硬化症...

本申请提供一种针对冷冻电镜慧差的处理方法及装置、电子设备、存储介质，该方法包括：对载网图像进行识别，获得目标孔位的第一位置信息；利用预设规则根据第一位置信息对目标孔位分组，得到多个网格组；从网格组中确定第一网格组，以第一网格组内的目标孔...

本发明公开了一种药物共递送系统及其制备方法和用途。本发明药物共递送系统采用碱性调节剂碳酸氢钠+表观遗传药物的治疗策略的设计，符合肿瘤治疗中临床实际的需求。本发明的药物共递送系统，将表观遗传药物如JQ1与碱性调节剂碳酸氢钠同时包封于脂质体...

本发明提供了一种如式(I)所示的二苄基丁内酯糖苷类化合物、其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其在制备预防、治疗或辅助治疗与磷酸二酯酶4(PDE4)活性水平或表达水平异常相关的疾病的药物中的...

本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著...

本发明公开一种酚酸类化合物联合益生菌治疗代谢紊乱相关疾病(包括肥胖、糖尿病、高胆固醇血症和非酒精性脂肪肝)及药物组合物的用途，具体涉及式I化合物绿原酸联合罗伊氏乳杆菌治疗代谢紊乱的用途。本发明的绿原酸联合罗伊氏乳杆菌作为药物组合物能够通...

本发明提供了一种可调控乳酸代谢的肿瘤靶向碱性脂质体及其制备方法和用途。该脂质体的组成包含治疗有效量的药物、脂质材料、靶向修饰材料、碱性调节剂、等渗调节剂，其制备方法为：取脂质材料加入适量有机溶剂中充分溶解形成类脂溶液，通过薄膜分散法制备...

本发明提供了一种用于冷冻电镜数据收集的方法、装置及存储介质，方法包括基于目标图像的第一区域确定多个第二区域，每个第二区域内均包括多个用于与生物样品结合的圆孔；确定各个第二区域中所有圆孔的坐标位置，并基于所有圆孔的坐标位置对第二区域中的圆...

本发明公开了一类靶向降解METTL3的双功能化合物和药物组合物及应用，具体地，本发明公开了具有通式(I)的基于靶向抑制和降解METTL3的蛋白水解靶向嵌合(PROTAC)分子、制备方法及用途。本发明化合物在一端上含有结合E3泛素连接酶的...

本发明公开了一类含通式I的化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物对促转录因子EB(TFEB)核易位及促溶酶体生成具有...

本发明涉及通式(I)所示的吡唑并嘧啶化合物的用途。所述化合物能够有效抑制CD73的活性，可作为CD73小分子抑制剂，在CD73相关疾病、失调和病症，特别是癌症和免疫失调的治疗和/或预防中具有良好的应用前景。

本发明公开了一种合成γ‑叔醇‑(S)‑α‑氨基酸的酶催化方法，包括：在磷酸吡哆醛存在下，UstD酶催化L‑天冬氨酸脱羧并和邻位二酮类化合物发生羰基加成反应，生成手性γ‑叔醇‑(S)‑α‑氨基酸。该方法操作简单、反应条件温和、立体选择性和...

本发明提供了一种天花粉蛋白融合疫苗及其制备方法和应用。

本发明涉及一类噁唑类化合物及其制备方法和用途，具体而言，本发明公开了通式I表示的噁唑类化合物，及其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、阻转异构体、多晶型物、溶剂合物、或经同位素标记的化合物。所述式(I)所示化合物具有高效、有...