固相合成GnRH去势疫苗的方法技术

本发明专利技术提供了一种制备固相条件下制备GnRH并列体和疫苗的方法，在载体树脂上偶联Lys后，分别在Lys两个侧链分别偶联rink?amide?linker，进一步实现了两条同样的肽链同时合成；在固相上实现二硫键搭桥，采用全保护氧化，避免了在此过程中侧链参与反应导致的大量的杂质。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种固相合成GnRH并列体的方法，其特征在于，步骤包括：步骤1，在固相合成多肽载体树脂上连接Lys氨基酸，在Lys两个侧链上分别偶联rink?amide?linker，得到如下结构的中间体（A）：步骤2，依次偶联一个或多个氨基酸后，偶联Cys氨基酸，或者不偶联其它氨基酸的情况下直接偶联Cys氨基酸，得到如下结构的中间体（B）：其中，PG为侧链保护基团；Z为一个或多个氨基酸、或者连接键；步骤3，然后根据所需合成的GnRH并列体肽链结构依次偶联其它氨基酸，得到如下结构的中间体（C）：其中，peptide为肽链；步骤4，利用中间体（C）所示的两个Cys中的巯基，在Cys之间形成?S?S?链接，得到中...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：沙乐，崔贞亮，孙慕懿，顾声隆，胡成良，
申请(专利权)人：宁波市三生药业有限公司，
类型：发明
国别省市：