本发明专利技术提供了一种施用母猪定时输精技术后对乏情母猪及子宫内膜炎的处理方法，包括：(1)母猪的性周期同步化；(2)促进母猪的卵泡发育和诱导发情同步化；(3)促进母猪的排卵同步化；(4)乏情母猪的处理：对于未发情或乏情母猪，肌内注射苯甲酸雌二醇；(5)定时输精：施用促进卵泡成熟与排卵的药物后，对不发情或发情不明显的母猪也进行定时输精；(6)子宫内膜炎的处理：在母猪配种后流脓的，发现后施用抗生素，同时施用苯甲酸雌二醇，然后施用氯前列醇钠。本发明专利技术提供的施用母猪定时输精技术后对乏情母猪及子宫内膜炎的处理方法，保证了母猪资源的充分利用，并有效地减少了经产母猪的淘汰率，提高了后备母猪的利用率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种家畜繁殖领域的应用技术，尤其涉及一种施用母猪定时输精技术 后对乏情母猪及子宫内膜炎的处理方法。
技术介绍
近半个世纪来，母猪同期发情和定时输精技术一直是家畜繁殖领域的重要研宄方 向。具体为：后备母猪用四烯雌酮，来阻止母猪卵泡发育，使性周期同步化，然后用血促性素 或血促性素和绒促性素复方制剂促进母猪卵泡发育和诱导发情，再用绒促性素，或促黄体 素，或戈那瑞林（GnRH)及类似物促进卵泡最后成熟与排卵，再定时输精；经产母猪在断奶 24小时内用血促性素或血促性素和绒促性素复方制剂促进母猪卵泡发育，间隔56~80小 时再用绒促性素，或促黄体素，或GnRH及类似物促进卵泡最后成熟与排卵，间隔24小时进 行第一次定时输精，再间隔16~24小时进行第二次定时输精。上述技术目前已经取得了里 程碑式的研宄成果，尤其在东欧和东德，开始作为管理措施采用这一技术，至1990年，东德 110万头母猪中，86 %的母猪采用此技术，使之成为成功的指标。但美洲和亚洲还很少使用， 随着劳动力、饲料、能源等成本的增加，相信在最近的10年内，这些地区有兴趣和要求使用 这一技术。 作为管理措施采用这一技术，可以提高配种分娩率；减少母猪非生产天数；有利 于提高配种员的工作效率；易达到全进全出的目的，有利于使母猪达到同样的繁殖状态、健 康状态、免疫状态。 但是，目前来看，在实施该技术过程中，应用血促性素或血促性素和绒促性素复方 制剂促进母猪卵泡发育和诱导发情，常有5~20%的经产和后备母猪未发情或乏情，宄其 原因主要在于三方面，首先是母猪对雌激素不敏感，其次是母猪有子宫内膜炎，最后是卵巢 功能衰竭。可见，该技术虽然已经取得了重大成果，但是仍然存在很多问题及亟待解决的缺 陷。
技术实现思路
针对现有技术在实际应用过程中存在的问题，即以正常经产和体成熟后备母猪、 未发情或乏情经产和后备母猪、及配种后空怀母猪等为使用对象，在母猪定时输精技术应 用后，存在的未发情或乏情母猪现象，本专利技术提供了一种施用母猪定时输精技术后对乏情 母猪及子宫内膜炎的处理方法，保证了母猪资源的充分利用，并有效地减少了经产母猪的 淘汰率，提高了后备母猪的利用率。 本专利技术的主题是一种施用母猪定时输精技术后对乏情母猪及子宫内膜炎的处理 方法，其特征在于，包括： 步骤1，母猪的性周期同步化； 步骤2,促进母猪的卵泡发育和诱导发情同步化：施用促进卵泡发育和诱导发情 的药物； 步骤3,促进母猪的排卵同步化：施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物； 步骤4,乏情母猪的处理：对于未发情或乏情母猪，肌内注射苯甲酸雌二醇； 步骤5,定时输精：无论是发情明显，有静立反应，还是未发情或乏情和发情不明 显母猪，施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后进行定时输精； 步骤6,子宫内膜炎的处理：无论是发情明显，有静立反应，还是未发情或乏情和 发情不明显母猪，在母猪配种后流脓的，发现后施用抗生素，同时施用苯甲酸雌二醇，然后 施用氯前列醇钠。 根据本专利技术的一个优选实施例，所述步骤1，优选地，具体为：后备母猪性周期的 同步化常采用四烯雌酮饲喂法，每头母猪每天饲喂16~20mg，连续15~18天；经产母猪断 奶本身就是性周期的同步化过程，无需处理；对长期（断奶后7天以上不发情）乏情经产母 猪、长期乏情后备母猪的和空怀母猪，第一次肌内或外阴户注射前列腺素 F2a 5~20毫克， 或氯前列醇（钠）〇. 06~0. 30晕克，间隔12~48小时可再进行第二次注射，剂量相同或 减半，或一次性肌内或外阴户注射前列腺素 F2a 5~20毫克，或氯前列醇（钠）0. 06~0. 30 毫克。 在本专利技术的一个优选实施例中，所述步骤2,所述促进卵泡发育和诱导发情的药物 包括血促性素、血促性素和绒促性素的复方制剂，具体为：性周期同步化后0~50小时，肌 内注射500~1500单位血促性素或400~800单位血促性素和200~400单位绒促性素 的复方制剂。 在本专利技术另外一个优选实施例中，所述步骤3,所述促进卵泡最后成熟与排卵的药 物包括绒促性素、促黄体素、GnRH、GnRH-系列类似物，具体为：在施用促进卵泡发育和诱 导发情的药物后50~90小时后，肌内注射300~700单位绒促性素，或200~400单位促 黄体素，或50~500微克GnRH，或5~100微克GnRH -系列类似物，促进母猪的排卵同步 化。 在本专利技术的一个优选实施例中，所述步骤4,具体地，在施用促进卵泡最后成熟与 排卵的药物时，对于未发情或乏情母猪，在施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物的同时至 24小时期间，肌内注射苯甲酸雌二醇1~8mg。 在另一个优选实施例中，所述步骤5,所述定时输精优选为，施用促进卵泡最后成 熟与排卵的药物后18~35小时进行第一次定时输精，再间隔8~24小时进行第二次定时 输精。 在另外一个优选实施例中，所述步骤6,具体为：在母猪配种后流脓的，发现后0~ 7天内按抗生素说明书肌内注射抗生素，同时肌内注射苯甲酸雌二醇1~8mg，每天一次，连 用3天，然后第4天肌内注射氯前列醇钠0. 06~0. 3mg。 在本专利技术的一个最优选实施例中，一种母猪定时输精技术后对乏情母猪及子宫内 膜炎的处理方法，包括： 步骤1，母猪的性周期同步化：：后备母猪性周期的同步化常采用四烯雌酮饲喂 法，每头母猪每天饲喂16~20mg，连续15~18天；经产母猪断奶本身就是性周期的同步 化过程，无需处理；对长期（断奶后7天以上不发情）乏情经产母猪、长期乏情后备母猪的 和空怀母猪，第一次肌内或外阴户注射前列腺素 F2a5~20毫克，或氯前列醇（钠）0. 06~ 0. 30毫克，间隔12~48小时可再进行第二次注射，剂量相同或减半，或一次性肌内或外阴 户注射前列腺素 F2a5~20毫克，或氯前列醇（钠）0. 06~0. 30毫克； 步骤2,促进母猪的卵泡发育和诱导发情同步化：性周期同步化后0~50小时，肌 内注射500~1500单位血促性素或400~800单位血促性素和200~400单位绒促性素 的复方制剂； 步骤3,促进母猪的排卵同步化：在施用促进卵泡发育和诱导发情的药物后50~ 90小时后，肌内注射300~700单位绒促性素，或200~400单位促黄体素，或50~500微 克GnRH，或5~100微克GnRH -系列类似物，促进母猪的排卵同步化； 步骤4,乏情母猪的处理：在施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物时，对于未发情 或乏情母猪，在施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物的同时至24小时期间，肌内注射苯甲 酸雌二醇1~8mg ; 步骤5,定时输精：无论是发情明显，有静立反应，还是未发情或乏情和发情不明 显母猪，施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后18~35小时进行第一次定时输精，再间隔 8~24小时进行第二次定时输精； 步骤6,子宫内膜炎的处理：无论是发情明显，有静立反应，还是未发情或乏情和 发情不明显母猪，在母猪配种后流脓的，发现后〇~7天内按抗生素说明书肌内注射抗生 素，同时肌内注射苯甲酸雌二醇1~8mg，每天一次，连用3天，然后第4天肌内注射氯前列 醇纳 〇· 06 ~0· 3mg。 雌当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种施用母猪定时输精技术后对乏情母猪及子宫内膜炎的处理方法，其特征在于，包括：步骤1，母猪的性周期同步化；步骤2，促进母猪的卵泡发育和诱导发情同步化：施用促进卵泡发育和诱导发情的药物；步骤3，促进母猪的排卵同步化：施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物；步骤4，乏情母猪的处理：对于未发情或乏情母猪，肌内注射苯甲酸雌二醇；步骤5，定时输精：无论是发情明显，有静立反应，还是未发情或乏情和发情不明显母猪，施用促进卵泡最后成熟与排卵的药物后进行定时输精；步骤6，子宫内膜炎的处理：无论是发情明显，有静立反应，还是未发情或乏情和发情不明显母猪，在母猪配种后流脓的，发现后施用抗生素，同时施用苯甲酸雌二醇，然后施用氯前列醇钠。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：翁士乔，裘永浩，张宏，崔贞亮，
申请(专利权)人：宁波市三生药业有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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