芳杂环并嘧啶衍生物和类似物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术的目的是提供一种芳杂环并嘧啶及其类似物的化学合成与制备，所获得的多系列芳杂环并嘧啶的衍生物和类似物，具有下列结通式或药用的盐及前药，并提供它们的制备和药理活性实验方法及药理活性。其结构式I中虚线、A环、B环、X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3定义见说明书。本发明专利技术所述的芳杂环并嘧啶衍生物和类似物，包括抗菌和抗真菌药理活性和作为抗菌和抗真菌药物的应用，包括与其它已知的抗菌和抗真菌药物配伍使用、包括对细菌感染伴随各种并发症的治疗药物配伍使用，如炎症、病毒及免疫系统疾病等及芳杂环并嘧啶类似物的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术的目的是提供一种芳杂环并嘧啶及其类似物的化学合成与制备，所获得的多系列芳杂环并嘧啶的衍生物和类似物，具有下列结通式或药用的盐及前药，并提供它们的制备和药理活性实验方法及药理活性。其结构式I中虚线、A环、B环、X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3定义见说明书。本专利技术所述的芳杂环并嘧啶衍生物和类似物，包括抗菌和抗真菌药理活性和作为抗菌和抗真菌药物的应用，包括与其它已知的抗菌和抗真菌药物配伍使用、包括对细菌感染伴随各种并发症的治疗药物配伍使用，如炎症、病毒及免疫系统疾病等及芳杂环并嘧啶类似物的制备方法。【专利说明】专利
本专利技术涉及芳杂环并嘧啶衍生物和类似物作为抗菌和抗真菌活性的发现，药物化学研究和制备方法。本专利技术还涉及该类化合物作为抗菌和抗真菌等疾病药物的应用。
技术介绍
自1929年,弗来明(Alexander Fleming)发现青霉素以来,大量抗菌药品临床用药表明，所用有效的抗菌药物都有可能出现耐药菌株，而且很多致病菌还会对多种抗菌药物呈现耐药性，即"多重耐药性"，如产生了称之为“超级细菌”的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)，耐万古霉素本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种芳杂环并嘧啶衍生物和类似物，其分子式结构如下：其中结构图I虚线部分为双键或单键；A环为3?8元饱和或不饱和的芳香杂环或脂杂环，含1?4个杂原子，B环为含1?4个杂原子的饱和或不饱和的5?8元杂环；X1、X2、X3、X4可为相同或不同的C、O或N元素，或者是含有取代的O或N元素，可以独立的存在或组合存在；R1、R2或R3为环基、烃基、糖基、羟基、氨基酸基、含O、S或N原子的链烃、环基及上述取代基之一或其组合，所述环基为脂环基、芳环基、脂杂环基或杂芳环基、为3?8元环；所述烃基为脂肪烃基、芳香烃基；所述糖基为D?和L?构型，其苷键以C?C或C?杂原子键连接；所述含O、S、或N原子的链烃、环基分...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐利锋，
申请(专利权)人：辽宁利锋科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：