包含芳香族胺基的杂环化合物及包含该化合物的有机发光元件制造技术

本发明专利技术涉及一种包含芳香族胺基的杂环化合物及包含该化合物的有机发光元件，尤其涉及一种当被用作有机发光材料时，亮度及发光效率优良，并可表现出长寿命的优秀的元件特性的杂环化合物及包含该化合物的有机发光元件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种包含芳香族胺基的杂环化合物及包含该化合物的有机发光元件，尤其涉及一种当用于有机发光材料时亮度及发光效率优良，并可表现出长寿命的优良元件特性的杂环化合物及包含该化合物的有机发光元件。
技术介绍
有机发光元件(organiclightemittingdiode；OLED)是利用自发光现象的显示部件，其视角较大，且可以比起液晶显示部件更轻薄、短小，并具有响应速度快的优点，因此作为全彩(full-color)显示部件或照明用设备的应用备受期待。通常，有机发光现象是指利用有机物质而将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件通常具有包括阳极、阴极以及夹设于之间的有机物层的结构。其中，有机物层为了提高有机发光元件的效率和稳定性而在多数情况下由分别不同的物质构成的多层结构所构成，例如，可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。如果在这种有机发光结构中的两个电极之间施加电压，则阳极中的空穴注入到有机物层，而阴极中的电子注入到有机物层，当注入的空穴和电子相遇时形成激子(exciton)，当该激子再跌落到基态时将会发射光。这种有机发光元件被广泛地认识为具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽阔的视野角、高对比度、高速响应性等特性。在有机发光元件中被使用为有机物层的材料可根据功能而分类为发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。所述发光材料可根据分子量而分类为高分子型和低分子型，并根据发光机理而被分类为荧光材料和磷光材料，该荧光材料由电子的单重态激发状态由来，该磷光材料由电子的三重态激发状态由来。而且，发光材料可根据发光颜色而被区分成蓝色、绿色、红色发光材料以及用于体现更优秀的天然色的黄色及橙色发光材料。另外，在作为发光材料只使用一种物质的情况下，因分子间相互作用而使最大发光波长移向长波长，并使颜色纯度降低或者因发光削减效应而引发元件效率降低的问题，因此为了增加颜色纯度并增加通过能量转移的发光效率，可使用主剂-掺杂剂系统作为发光材料。其原理在于，如果将相比形成发光层的主剂而言能带间隙更小的掺杂剂少量混合到发光层，则从发光层发生的激子被输送到掺杂剂，从而发射高效率的光。此时，由于主剂的波长移动到掺杂剂的波长带，因此可根据所利用的掺杂剂种类而获得所期望的波长的光。作为与这种发光层中的掺杂剂化合物相关的现有技术，韩国公开专利公报第10-2008-0015865(2008.02.20)号中公开有利用到结合有胺的茚并芴衍生物等的有机发光元件，韩国公开专利公报第10-2012-0047706号(20012.05.14)中公开有利用一个分子内存在与二苯并呋喃或者与二苯并噻吩芴共存、或者与苯并呋喃或二苯并噻吩与咔唑共存的结构的化合物的有机发光元件。然而，虽然付出了如上所述的努力，目前为止相比基于包含上述文献的现有技术而制造出的有机发光元件而言，依然需要持续地开发出亮度和发光效率优良并具有长寿命特性的新型有机发光材料，这却是实情。
技术实现思路
技术问题因此，本专利技术所要解决的第一个技术问题为，提供一种新型有机发光物质，其可在有机发光元件(organiclightemittingdiode；OLED)的发光层中使用，且亮度和发光效率优良，并可表现出优秀的元件特性。本专利技术所要解决的第二个技术问题为，提供一种包含所述有机发光物质的有机发光元件。技术方案为了实现所述第一个技术问题，本专利技术提供一种胺化合物，其由如下的[化学式A]或[化学式B]表示：所述[化学式A]和[化学式B]中，A1、A2、E及F分别彼此相同或不同、并相互独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的芳香族杂环。所述A1的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子以及所述A2的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子与连接于所述取代基R1和R2的碳原子形成五元环，从而分别形成缩合环。所述连接基L1至L12分别彼此相同或不同、并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基。所述M是从N-R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中选择的任意一个。所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或不同、而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的芳基锗基氰基、硝基、卤基中选择的任意一个。所述R1和R2相互连接而能够形成脂环族、芳香族的单环或多环型环，形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te中的任意一种以上的杂原子所取代。所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，当这些分别为2以上时，各个连接键L1至L12彼此相同或不同。所述x为1或2的整数，y和z分别相同或不同，并相互独立地取0至3的整数。所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、以及Ar7和Ar8可以分别相互连接而形成环。在所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环。在所述化学式B中，所述A1环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q2的*结合而形成缩合环，所述A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环。并且，本专利技术为了实现所述第二个技术问题，提供一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；有机层，夹设于所述第一电极与所述第二电极之间，其中，所述有机层包含一种以上的用本专利技术的所述化学式A或化学式B表示的有机发光化合物。有益效果根据本专利技术，用所述[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物相比现有的物质，亮度和发光效率更优良，而且可表现出长寿命的优秀的元件特性，并可利用于具有提高的特性的有机发光元件。附图说明图1为根据本专利技术的一具体示例的有机发光元件的概略图。具体实施方式以下，更加详细地说明本专利技术。本专利技术提供一种可使用于有本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胺化合物，用如下的[化学式A]或[化学式B]表示：[化学式A][化学式B]所述[化学式A]和[化学式B]中，A1、A2、E及F分别彼此相同或不同、并相互独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的芳香族杂环；所述A1的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子以及所述A2的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子与连接到所述取代基R1和R2的碳原子形成五元环，从而分别形成缩合环；所述连接基L1至L12分别彼此相同或不同、并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基；所述M是从N‑R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中选择的任意一个；所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或不同、而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的芳基锗基氰基、硝基、卤基中选择的任意一个；所述R1和R2能够相互连接而形成脂环族、芳香族的单环或多环型环，形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te中的任意一种以上的杂原子所取代；所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，当这些分别为2以上时，各个连接基L1至L12彼此相同或不同，所述x为1或2的整数，y和z分别相同或不同，并相互独立地取0至3的整数，所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、以及Ar7和Ar8分别相互连接而形成环；在所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环，在所述化学式B中，所述A1环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q2的*结合而形成缩合环，所述A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环；所述“被取代或未被取代的”中的“取代”表示被从由如下的物质组成的群中选择的一种以上的取代基所取代：重氢、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤化烷基、碳原子数为1至24的烯基、碳原子数为1至24的炔基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为6至24的芳烷基、碳原子数为2至24的杂芳基或者碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷基氨基、碳原子数为1至24的芳基氨基、碳原子数为1至24的杂芳基氨基、碳原子数为1至24的烷基硅烷基、碳原子数为1至24的芳基硅烷基、碳原子数为1至24的芳氧基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.05.13 KR 10-2014-0056951;2014.06.16 KR 10-2011.一种胺化合物，用如下的[化学式A]或[化学式B]表示：[化学式A][化学式B]所述[化学式A]和[化学式B]中，A1、A2、E及F分别彼此相同或不同、并相互独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的芳香族杂环；所述A1的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子以及所述A2的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子与连接到所述取代基R1和R2的碳原子形成五元环，从而分别形成缩合环；所述连接基L1至L12分别彼此相同或不同、并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基；所述M是从N-R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中选择的任意一个；所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或不同、而且是相互独立地从氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硫氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的芳基硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基锗基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的芳基锗基氰基、硝基、卤基中选择的任意一个；所述R1和R2能够相互连接而形成脂环族、芳香族的单环或多环型环，形成的所述脂环族、芳香族的单环或多环型环的碳原子能够被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te中的任意一种以上的杂原子所取代；所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，当这些分别为2以上时，各个连接基L1至L12彼此相同或不同，所述x为1或2的整数，y和z分别相同或不同，并相互独立地取0至3的整数，所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、以及Ar7和Ar8分别相互连接而形成环；在所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环，在所述化学式B中，所述A1环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q2的*结合而形成缩合环，所述A2环内彼此相邻的两个碳原子通过与所述结构式Q1的*结合而形成缩合环；所述“被取代或未被取代的”中的“取代”表示被从由如下的物质组成的群中选择的一种以上的取代基所取代：重氢、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤化烷基、碳原子数为1至24的烯基、碳原子数为1至24的炔基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为6至24的芳烷基、碳原子数为2至24的杂芳基或者碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷基氨基、碳原子数为1至24的芳基氨基、碳原子数为1至24的杂芳基氨基、碳原子数为1至24的烷基硅烷基、碳原子数为1至24的芳基硅烷基、碳原子数为1至24的芳氧基。2.如权利要求1所述的胺化合物，其特征在于，所述化学式A或化学式B中的A1、A2、E及F分别相同或不同、并相互独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香烃环。3.如权利要求2所述的胺化合物，其特征在于，所述芳香烃环相同或不同，并且是相互独立地从如下的[结构式10]至[结构式21]中选择的任意一种：在所述[结构式10]至[结构式21]中，“-*”表示用于形成如下的五元环的结合位点：包含有连接到所述取代基R1和R2的碳原子的五元环；或者包含有所述结构式Q1和Q2中的M的五元环，当所述[结构式10]至[结构式21]的芳香烃环的环相当于A1环或A2环...

【专利技术属性】
技术研发人员：车淳旭，朴锡培，金熙大，李有琳，朴上雨，宋主满，
申请(专利权)人：SFC株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR