新型有机化合物以及包括该有机化合物的有机发光元件制造技术

本发明专利技术涉及一种可以用于有机发光元件的新型杂环化合物以及包括该化合物的有机发光元件，此时，所述[化学式A]及[化学式B]与本发明专利技术的详细说明中所记载的内容相同。明的详细说明中所记载的内容相同。明的详细说明中所记载的内容相同。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型有机化合物以及包括该有机化合物的有机发光元件


[0001]本专利技术涉及一种可以用于有机发光元件的新型有机化合物，更具体地，涉及一种可以用作有机发光元件内的发光层的主体材料且能够通过该化合物实现高发光效率、低电压驱动以及长寿命的元件特性的新型杂环化合物以及包括该杂环化合物的有机发光元件。

技术介绍

[0002]有机发光元件(OLED：organic light emitting diode)是利用自发光现象的显示器，不仅视角宽且相比液晶显示器可以变得轻薄、短小，并且具有响应速度快等优点，因此正在期待其作为全彩(full
‑
color)显示器或者照明的应用。
[0003]通常，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件通常具有包括阳极、阴极以及它们之间的有机物层的结构。此处，在大多数情形下，为了提高有机发光元件的效率和稳定性，有机物层构成为由彼此不同的物质构成的多层结构，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。在这种有机发光元件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴会从阳极被注入到有机物层，电子会从阴极被注入到有机物层，当被注入的空穴和电子相遇时，形成激子(exciton)，在该激子重新跃迁基态时会发光。已知这种有机发光元件具有自发光、高辉度、高效率、低驱动电压、宽视角、高对比度、高速响应性等特性。
[0004]在有机发光元件中被用作有机层的材料根据功能可以被分类为发光材料和电荷传输材料(例如，空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等)。所述发光材料根据分子量可以被分类为高分子型和低分子型，根据发光机理可以被分类为来自电子的单重激发态的荧光材料和来自电子的三重激发态的磷光材料。
[0005]另外，在作为发光材料而只使用一种物质的情况下，因分子间相互作用而使最大发光波长移向长波长，并使色纯度降低或者因发光削减效应而引发元件效率降低的问题，因此为了增加色纯度并增加通过能量转移的发光效率，可使用主体
‑
掺杂剂系统作为发光材料。
[0006]其原理在于，如果在发光层混合少量比形成发光层的主体的能带间隙更小的掺杂剂，则从发光层产生的激子被传输到掺杂剂而发出高效率的光。此时，主体的波长向掺杂剂的波长带移动，因此能够根据使用的掺杂剂的种类得到所期望的波长的光。
[0007]最近正在进行针对作为这种发光层中的主体化合物的杂环化合物的研究，作为与其相关的现有技术，在韩国授权专利公报第10
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2016
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0089693号(2016.07.28)中记载了在蒽环中结合有二苯并呋喃环结构的化合物以及包括该化合物的有机发光元件，并且，在韩国授权专利公报第10
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2017
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0055743号(2017.05.22)中公开了在包括氧、氮、硫等的杂原子的缩合芴环中结合有芳基取代基或杂芳基取代基的化合以及包括该化合物的有机发光元件。
[0008]然而，尽管制造了包括所述现有技术在内的用于有机发光元件的发光层的多种形态的化合物，但目前为止仍然持续要求开发能够应用于有机发光元件且具有高效率、低电
压驱动以及长寿命的元件特性的新型化合物以及包括该化合物的有机发光元件。

技术实现思路

[0009]技术问题
[0010]因此，本专利技术所要解决的第一个技术问题在于，提供一种可以用作有机发光元件内的发光层的主体物质的新型有机化合物。
[0011]并且，本专利技术所要解决的第二个技术问题在于，将所述有机化合物应用于有机发光元件内的主体物质，从而提供一种高效率、低电压驱动以及长寿命的有机发光元件(OLED：organic light emitting diode)。
[0012]技术方案
[0013]本专利技术为了达成所述技术问题，提供一种由下述[化学式A]或[化学式B]表示的有机化合物。
[0014][0015]在所述[化学式A]及所述[化学式B]中，
[0016]所述R1至R
14
分别相同或相异，且彼此独立地为选自氢、氘、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基甲硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基、氰基、硝基、卤基中的任意一种；
[0017]所述连接基L1及L2分别彼此相同或相异，且彼此独立地为选自单键、被取代或未被取代的碳原子数为6至20的亚烷基以及被取代或未被取代的碳原子数为2至20的亚杂芳基中的一种；
[0018]所述n1及n2分别相同或相异，且彼此独立地为0至2的整数，在n1及n2分别为2的情况下，各个连接基L1及L2彼此相同或相异，
[0019]所述R及R'分别相同或相异，且彼此独立地为选自氢、氘、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至
30的烷基甲硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基、氰基、硝基、卤基中的任意一种；
[0020]所述n3及n4分别相同或相异，且彼此独立地为1至9的整数，在n3及n4分别为2以上的情况下，各个R及R'彼此相同或相异，
[0021]在所述[化学式A]及[化学式B]中，“被取代或未被取代”中的“取代”表示被从由以下基团组成的群中选择的一种以上的取代基所取代：氘、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤代烷基、碳原子数为1至24的烯基、碳原子数为1至24的炔基、碳原子数为3至24的环烷基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为7至24的芳烷基、碳原子数为7至24的烷芳基、碳原子数为2至24的杂芳基、碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷氨基、碳原子数为12至24的二芳氨基、碳原子数为2至24的二杂芳氨基、碳原子数为7至24的芳基(杂芳基)氨基、碳原子数为1至24的烷基甲硅烷基、碳原子数为6至24的芳基甲硅烷基、碳原子数为6至24的芳氧基、碳原子数为6至24的芳基亚硫酰基。
[0022]技术效果
[0023]在根据本专利技术的由所述[化学式A]或[化学式B]表示的新型有机化合物作为有机发光元件内的主体物质而使用的情本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种化合物，由下述[化学式A]或[化学式B]表示：在所述[化学式A]及所述[化学式B]中，所述R1至R
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分别相同或相异，且彼此独立地为选自氢、氘、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基甲硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基、氰基、硝基、卤基中的任意一种；所述连接基L1及L2分别彼此相同或相异，且彼此独立地为选自单键、被取代或未被取代的碳原子数为6至20的亚烷基以及被取代或未被取代的碳原子数为2至20的亚杂芳基中的一种；所述n1及n2分别相同或相异，且彼此独立地为0至2的整数，在n1及n2分别为2的情况下，各个连接基L1及L2彼此相同或相异，所述R及R'分别相同或相异，且彼此独立地为选自氢、氘、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷胺基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳胺基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基甲硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基甲硅烷基、氰基、硝基、卤基中的任意一种；所述n3及n4分别相同或相异，且彼此独立地为1至9的整数，在n3及n4分别为2以上的情况下，各个R及R'彼此相同或相异，在所述[化学式A]及[化学式B]中，“被取代或未被取代”中的“取代”表示被从由以下基团组成的群中选择的一种以上的取代基所取代：氘、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤代烷基、碳原子数为1至24的烯基、碳原子数为1至24的炔基、碳原子数为3至24的环烷基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为7至24的芳烷基、碳原子数为7至24的烷芳基、碳原子数为2至24的杂芳基、碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷氨基、碳原子数为
12至24的二芳氨基、碳原子数为2至24的二杂芳氨基、碳原子数为7至24的芳基(杂芳基)氨基、碳原子数为1至24的烷基甲硅烷基、碳原子数为6至24的芳基甲硅烷基、碳原子数为6至24的芳氧基、碳原子数为6至24的芳基亚硫酰基。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，由所述[化学式A]表示的化合物包括至少一个以上的氘，由所述[化学式B]表示的化合物包括至少一个以上的氘。3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]中的R1至R7中的至少一个为包括氘的取代基，所述[化学式B]中的R8至R
14
中的至少一个为包括氘的取代基。4.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]中的至少一个R为包括氘的取代基，所述[化学式B]中的至少一个R'为包括氘的取代基。5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]中的R1至R7中的至少一个为被取代或未被取代的碳原子数为6至18的芳基，所述[化学式B]中的R8至R
14
中的至少一个为被取代或未被取代的碳原子数为6至18的芳基。6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]及所述[化学式B]中的连接基L1及L2分别为单键，或者是选自下述[结构式1]至[结构式5]中的任意一种：在所述连接基中，芳香族环的碳位能够结合氢或氘。7.根据权利要求6所述的化合物，其特征在于，所述连接基L1及L2分别为单键。8.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]中的至少一个R为被取代或未被取代的碳原子数为6至18的芳基，所述[化学式B]中的至少一个R'为被取代或未被取代的碳原子数为6至18的芳基。9.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]及所述[化学式B]中的所述n3及所述n4分别为1，所述[化学式A]中的R为被取代或未被取代的碳原子数为6至18的芳基，所述[化学式B]中的R'为被取代或未被取代的碳原子数为6至18的芳基。
10.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，由所述[化学式A]或所述[化学式B]表示的有机化合物是由下述[化学式A
‑
1]或所述[化学式B
‑
1]中的任意一个表示的化合物：1]中的任意一个表示的化合物：在所述[化学式A
‑
1]及所述[化学式B
‑
1]中，所述取代基R1至R
14
、连接基L1及L2、n1及n2与权利要求1中的[化学式A]或[化学式B]中定义的内容相同，取代基R及R'为被取代或未被取代的碳原子数为6至18的芳基。11.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]及所述[化学式B]中的所述n3及所述n4分别为1，所述[化学式A]中的R1至R7、R中的至少一个为被氘取代的碳原子数为6至18的芳基，所述[化学式B]中的R8至R
14
、R'中的至少一个为被氘取代的碳原子数为6至18的芳基。12.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述[化学式A]及所述[化学式B]中的所述n3及所述n4分别为1，所述[化学式A]中的R为被取代或未被取代的碳原子数为2至18的杂芳基，所述[化学式B]中的R'为被取代或未被取代的碳原子数为2至18的杂芳基。13.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物为选自由下述[化学式1]至[化学式240]表示的群中的任意一种：
14.一种有机发光元件，包括：第一电极；
第二电极，与所述第一电极对向；以及有机层，夹设于所述第一电极与所述第二电极之间，其中，所述有机层包括一种以上的选自根据权利要求1至权利要求13中的任意一项所述的化合物。15.根据权利要求14所述的有机发光元件，其特征在于，所述有机层包括空穴注入层、空穴传输层、同时具有空穴注入功能和空穴传输功能的功能层、发光层、电子传输层以及电子注入层中的至少一个。16.根据权利要求15所述的有机发光元件，其特征在于，夹设于所述第一电极与所述第二电极之间的有机层包括发光层，所述发光层利用主体和掺杂剂形成，所述化合物被用作主体。17.根据权利要求16所述的有机发光元件，其特征在于，选自下述[化学式D1]至[化学式D10]中的任意一个以上作为所述掺杂剂使用，[化学式D1][化学式D2]
在所述[化学式D1]及所述[化学式D2]中，A
31
、A
32
、E1及F1分别相同或相异，且彼此独立地为被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳香族烃环或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的芳香族杂环；所述A
31
的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子和所述A
32
的芳香族环内彼此相邻的两个碳原子与连接于所述取代基R
51
及R
52
的碳原子形成五元环，从而分别形成稠环；所述连接基L
21
至L
32
分别相同或相异，且彼此独立地选自单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的亚环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚杂芳基中；所述W及W'分别彼此相同或相异，且彼此独立地为选自N
‑
R
53
、CR
54
R
55
、SiR
56
R
57
、GeR
58
R
59
、O、S、Se中的任意一种；所述取代基R
51
至R
59
、Ar
21
至Ar
28
分别相同或相异，且彼此独立地为选自氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代...

【专利技术属性】
技术研发人员：金是仁，李世珍，朴锡培，金熙大，崔英太，金志泳，金敬泰，金明俊，金炅铉，李有琳，李承受，李泰均，金濬镐，
申请(专利权)人：SFC株式会社，
类型：发明
国别省市：