本发明的目的是提供一种含有双杂环三氮唑核苷类似物化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐和或溶剂化的化合物具有下列结构通式I,

本发明的目的是提供一种3‑(2,4‑二氟苯基)‑5‑取代‑2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑酚盐类衍生物和类似物，具有下列结通式或前药，并提供它们的制备和药理活性实验方法及药理活性，作为抗菌和抗真菌活性的发现，药物化学研究和制备方法...

本发明提供了一种抗抑郁的槟榔作用食品，由如下重量组份的成分制成：槟榔提取物1～200份、灵芝提取物1～200份、茯苓提取物1～200份、蔓荆子提取物1～200份、龙眼肉提取物1～200份、吴茱萸提取物1～200份、合欢皮提取物1～200...

本发明涉及一种含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用，其目的是提供一种含有金刚烷基或金刚烷类似结构基形成的链状化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐或溶剂化的化合物具有下列结构通式I，其中S为独立的任意取代的环状结构基、P为独立的任意取代...

本发明的目的是提供一种芳杂环并嘧啶及其类似物的化学合成与制备，所获得的多系列芳杂环并嘧啶的衍生物和类似物，具有下列结通式或药用的盐及前药，并提供它们的制备和药理活性实验方法及药理活性。其结构式I中虚线、A环、B环、X1、X2、X3、X4...

本发明涉及一种3-α,7-β-二羟基胆烷酸的制备方法，具体地涉及一种具有手性催化,多步合成制备工艺,制得3-α,7-β-二羟基胆烷酸。

本发明公开一种新的穿心莲内酯衍生物和类似物及其制备方法和用于治疗，预防和缓解人类病毒和肿瘤疾病。本发明还涉及该类化合物的药物组成和作为抗病毒和抗癌疾病药物及应用。经化学合成与制备，获得半合成多系列穿心莲内酯类似物。

本发明涉及一种含有脂环结构化合物的抗肿瘤作用与应用，目的是提供一种含有金刚烷基或金刚烷类似结构基形成的链状化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐或溶剂化的化合物具有下列结构通式I，其中S为独立的任意取代的环状结构基、P为独立的任意取代的...

本发明涉及一种含有环嘧耐平或立体异构体、前药、药用盐、复盐或和溶剂化的环嘧耐药平用复合物作为有效成分药用复合物的药物组合物制剂。采用的技术方案是：将具有通式（Ｉ）结构的环嘧耐平或立体异构体、前药、药用盐、复盐或和溶剂化的环嘧耐平药用复合...

本发明公开一种涉及具有金刚烷结构的药物美金刚胺及其衍生物和类似物具有抗肿瘤等新的活性和新的适应症，还涉及该类化合物作为抗肿瘤等疾病药物的应用。具下列结构，并由所述结构产生的衍生物和类似物，包括由所述结构作为结构母体或作为结构片段所产生的...

本发明公开一种发明涉及具有金刚烷结构的药物曲金刚胺及其金刚烷衍生物和类似物具有抗肿瘤等新的活性和新的适应症，本发明还涉及该类化合物作为抗肿瘤等疾病药物的应用。具下列结构，并由所述结构产生的衍生物和类似物与所述化合物母核结构相同、不同或和...

本发明的目的是提供一种芳杂环并嘧啶及其类似物的化学合成与制备，所获得的多系列芳杂环并嘧啶的衍生物和类似物，具有右通式或药用的盐及前药，并提供它们的制备和药理活性实验方法及药理活性。结构式Ｉ其结构式Ｉ中虚线、Ａ环、Ｂ环、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、...

本发明公开一种藤黄酸环合类似物及其制备方法和应用，经提取、纯化的藤黄酸经化学合成与制备，获得半合成多系列藤黄酸环合类似物，具如右结构通式Ⅰ－Ⅲ。其中Ａ环、Ｂ环、Ｃ环、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］...

本发明公开一种本发明涉及具有金刚烷结构的药物及其金刚烷衍生物和类似物具有抗肿瘤等新的活性和新的适应症，本发明还涉及该类化合物作为抗肿瘤等疾病药物的应用。具下列结构，并由所述结构产生的衍生物和类似物，包括由所述结构作为结构母体或作为结构片...

本发明提供一种经提取、纯化获得藤黄酸后进行藤黄酸苷及其类似物的化学合成与制备，在此基础上经结构修饰，获得半合成多系列藤黄酸苷衍生物和类似物，具有下列结构通式或药用盐及前药，并提供其制备和药理活性实验方法及药理活性。其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［...