【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式I所示的新藤黄酸衍生物及其药学上可接受的盐:其中:R代表NR1R2;R1和R2可相同或不同,R1和R2可相同或不同,并且彼此独立地代表氢原子、C1?C6烷基、(CH2)n?NR3R4,其中n=1?6、或R1和R2与其所连接的氮原子一起形成五至七元脂肪杂环或芳杂环,该环基可任意地由下述相同或不同的取代基单取代至五取代,所述取代基包括:C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、羟基或羟基?(C1?C6)烷基;R3和R4可相同或不同,并且彼此独立地代表氢原子或C1?C6烷基。通式II所示的新藤黄酸衍生物及其药学上可接受的盐:其中:?NH?A?COOH代表甘氨酸、β?丙氨酸、γ?氨基丁 ...
【技术特征摘要】
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