11β，17α，20β，21- 四羟基孕甾-1，4-二烯-3-酮及其制备方法技术

本发明专利技术公开了11β，17α，20β，21-四羟基孕甾-1，4-二烯-3-酮及其制备方法。本发明专利技术保护式(II)所示化合物及其制备方法。所述制备方法是以式(I)所示化合物为底物，发酵培养玫瑰产色链霉菌(Streptomyces?roseochromogenes)CGMCC4.618，得到式(II)所示化合物。式(II)所示化合物为泼尼松龙的结构类似物，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等作用效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及11 β，17 α , 20 β , 21-四轻基孕留-1,4_ 二稀-3-丽及其制备方法。
技术介绍
甾体激素类药物(steroid hormone drugs)是指分子结构中含有甾体结构的激素类药物，是临床上一类重要的药物，主要包括肾上腺皮质激素和性激素两大类。皮质激素类药物用于临床的有醋酸可的松(cortisone acetate)、氢化可的松(hydrocortisone)、醋酸地塞米松(dexamethasone acetate)、醋酸氟轻松(fluocinonide)等。性激素分为雄性激素和蛋白同化激素、雌激素及孕激素等，例如甲睾酮(methytestosteixme)、苯丙酸诺龙(norandrostenolone)、块雌醇(ethinylestradiol)、黄体酮(progesterone)等药物。泼尼松龙的结构式见式(I)，是一种重要的肾上腺皮质留体激素类药物，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用，主要用于严重的细菌感染和严重的过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。

【技术保护点】
一种制备式(II)所示化合物的方法，是以式(I)所示化合物为底物，发酵培养玫瑰产色链霉菌(Streptomyces?roseochromogenes)CGMCC?4.618，得到式(II)所示化合物；FDA0000117624240000011.tif

【技术特征摘要】
1.一种制备式(II)所示化合物的方法，是以式(I)所示化合物为底物，发酵培养玫瑰产色链霉菌(Streptomyces roseochromogenes)CGMCC 4.618，得到式(II)所不化合物；2.如权利要求1所述的方法，其特征在于:所述方法包括如下步骤: (1)将玫瑰产色链霉菌(Streptomycesroseochromogenes) CGMCC 4.618 的种子液接种至发酵培养基中进行第一阶段的发酵培养； (2)在步骤(I)的培养体系中加入式(I)所示化合物，进行第二阶段的发酵培养，得到式(II)所示化合物。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于:所述发酵培养基由溶质和水组成；所述溶质及其在所述发酵培养基中的浓度如下:玉米淀粉20-30g/L、黄豆饼粉25-30g/L、蛋白胨l-2g/L、葡萄糖 5-10g/L、硝酸铵 l-5g/L 和 KH2PO4 l_2g/L。4.如权利要求2或3所述的方法，其特征在于:所述步骤(2)中，式(I)所示化合物在所述培养体系中的初始浓度为5-10g/L。5.如权利要求2至4中任一所述的方法，其特征在于:所述步骤(I)中，所述发酵培养的条件为:28-30°...

【专利技术属性】
技术研发人员：王洪钟，张荣庆，谢莉萍，张文权，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：