【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及作为PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)配体的由式(I)表示的化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐,它们可用于肥胖症、高脂血症、动脉硬化症和糖尿病的治疗,还涉及含有它们的药物组合物、化妆品组合物、增强剂、记忆カ改善剂、痴呆和帕金森病的治疗剂、功能食品和饲料组合物。[式I]
【技术保护点】
一种由式(I)表示的芳基化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐:式(I)上述式(I)中,A为Se;B为R1为选自以下结构的芳基:上述结构中,R2为H、C1~C8烷基或R3为H、C1~C8烷基或卤素;R4和R5独立地为H或C1~C8烷基;R6为H、C1~C8烷基、C2~C7烯基、碱金属或碱土金属;R11和R12独立地为H、C1~C8烷基或卤素;R21为H、卤素、C1~C7烷基、杂环基团或C1~C7烷氧基;m和n独立地为1~4的整数;p为1~5的整数;s为1~5的整数;并且R2、R3、R4、R5、R6、R11、R12和R21的烷基和烷氧基能够被一个或两个以上的卤原子 ...
【技术特征摘要】
2006.12.02 KR 10-2006-01210741.种由式(I)表示的芳基化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐: 式⑴2.权利要求1所述的芳基化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐,其中,所述3.种制备权利要求1中的由式(I)表示的芳基化合物的方法,所述方法包括以下エ序: a)分步将由式(II)表示的化合物与格氏试剂反应,然后与有机锂化合物反应; b)向エ序a)的混合物中加入Se粉;c)使所述混合物与由式(III)表示的化合物反应,以获得由式(IV)表示的化合物;和 d)使由式(IV)表不的化合物与齒代こ酸烧基酷或烧基齒代こ酸烧基酷反应,以获得由式(XI)表示的酯化合物; 式(II)4.权利要求3所述的制备芳基化合物的方法,其中所述方法还包括如下エ序:将由式(XI)表示的酷化合物水解,以获得由式(XII)表示的化合物;5.种制造权利要求1中的由式(I)表示的芳基化合物的方法,所述方法包括以下エ序: a)分步将由式(II)表示的化合物与格氏试剂反应,然后与有机锂化合物反应; b)向エ序a)的混合物中加入Se粉; c)使所述混合物与由式(III)表示的化合物反应,以获得由式(IV)表示的化合物; e)利用酚保护基对由式(IV)表示的化合物的酚基进行保护,接下来使用强碱进行处理,井向其中加入由式(VI)表示的化合物,然后除去所述酚保护基,以获得由式(VIII)表示的化合物;和 f)使由式(VIII)表示的化合物与卤代こ酸烷基酯或烷基卤代こ酸烷基酯反应,以获得由式(IX)表示的酷化合物6.权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员:姜宪中,陈政郁,李在桓,
申请(专利权)人:财团法人首尔大学校产学协力财团,
类型:发明
国别省市:
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