吡唑并喹啉类化合物制造技术

本发明专利技术涉及式(I)、(II)和(III)的化合物和/或它们的生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括它们的所有比例的混合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10和X具有在权利要求中给出的含义。式(I)化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并用于使癌细胞对抗癌剂和/或电离辐射敏化。本发明专利技术的主题也是式(I)化合物与放射疗法和/或抗癌剂相组合在癌症、肿瘤、转移灶或血管生成障碍的预防、治疗或进程控制中的用途。此外，本发明专利技术也涉及通过式(II)或(III)的化合物的反应用于制备式(I)化合物的方法，并任选地将式(I)化合物的碱或酸转化成它们的盐之一。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吡唑并喹啉类化合物本专利技术涉及式(I)、(II)和(III)的化合物

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.07.01 DE 102010025786.91.式⑴的化合物和/或它们的生理上可接受的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物2.具有部分式(IA)的根据权利要求1所述的化合物和/或它们的生理上可接受的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物3.选自下述的根据权利要求1或2所述的化合物和/或它们的生理上可接受的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物:4.式(II)的中间体化合物和/或它们的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物，5.具有部分式(IIA)的根据权利要求4所述的中间体化合物和/或它们的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物6.式(III)的中间体化合物和/或它们的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物7.根据权利要求6所述的中间体化合物和/或它们的生理上可接受的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物，其中Rl、R2彼此独立地表示A或-Alk-Ar，RlO表示Hal，并且Alk表示具有1-3个C原子的亚烷基，其中1-2个H原子可以被Hal替代，并且R4、A、Ar和Hal具有在权利要求2中给出的含义。8.用于制备根据权利要求1所述的式(I)的化合物、其部分式的化合物和/或它们的生理上可接受的盐、互变异构体和/或立体异构体，包括它们的所有比例的混合物的方法，所述方法包括下述步骤:(a)使部分式(IIA)的化合物9.用于制备根据权利要求4所述的式(II)的中间体...

【专利技术属性】
技术研发人员：T福克斯，W梅德斯基，F岑克，
申请(专利权)人：默克专利股份公司，
类型：
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