一种对蛋白酶抑制剂耐药的HIV毒株制造技术

本发明专利技术公开了一种对蛋白酶抑制剂耐药的HIV毒株。本发明专利技术提供了一种重组HIV病毒，是将野生型HIV病毒的基因组中编码蛋白酶自N末端第48位氨基酸残基的密码子由甘氨酸的密码子突变为缬氨酸的密码子、第54位氨基酸残基的密码子由异亮氨酸的密码子突变为缬氨酸的密码子、第82位氨基酸残基的密码子由缬氨酸的密码子突变为丙氨酸的密码子，得到的重组HIV病毒。本发明专利技术对于抗HIV药物的筛选具有重大价值，进而对艾滋病的治疗具有深远影响。本发明专利技术构建的耐药毒株对克力芝（LPV/r）具有良好的耐药性，可以体外模拟病人由于使用此蛋白酶抑制剂所产生的耐药性，如果新药对此毒株有良好的抗病毒效果，那么此药才有上市的必要。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种对蛋白酶抑制剂耐药的HIV毒株。
技术介绍
人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus, HIV)是引起人类获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的病原体，自1981年美国首次诊断出艾滋病以来，艾滋病在全球范围内迅速传播，2010年底全球约3400万人携带HIV，我国截止2011年底有78万HIV感染者和艾滋病病人。HIV基因组由两条相同的正链RNA组成，每条RNA长约9. 2-9. 8kb，包括如下9个基因(I) gag基因(编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24、 P7、P6等核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏)；(2) pol基因(编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需)；(3) env基因(编码约 863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gpl60，并切割形成gpl20和gp41) ； (4) tat基因(编码蛋白可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种重组HIV病毒，是将野生型HIV病毒的基因组中编码蛋白酶自N末端第48位氨基酸残基的密码子由甘氨酸的密码子突变为缬氨酸的密码子、第54位氨基酸残基的密码子由异亮氨酸的密码子突变为缬氨酸的密码子、第82位氨基酸残基的密码子由缬氨酸的密码子突变为丙氨酸的密码子，得到的重组HIV病毒。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李林，李敬云，李天一，李韩平，刘永健，鲍作义，刘思扬，庄道民，王晓林，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所，
类型：发明
国别省市：