【技术实现步骤摘要】
本专利技术公开了一类化合物及其药物组合物及其制备方法和用途，本专利技术涉及一种 降低或抑制细胞或受试者的双亮氨酸拉链激酶活性的化合物，使用本专利技术的化合物或其溶 剂化物、水合物或可药用盐在预防或治疗病患因双亮氨酸拉链激酶异常而引起的病症或相 关病症的用途。
技术介绍
DLK (Dual Leucine zipper Kinase)是双亮氨酸拉链激酶，又名MAPK上游激酶 或亮氨酸拉链蛋白激酶。它是Holzman等于1994年在筛选小鼠发育调控激酶时发现并鉴 定出来的，含有1个催化结构域，2个亮氨酸拉链基序及N端与C端Gly/Pro-rich的结 构域，可以在Ser、Thr处被磷酸化。DLK在细胞凋亡、增殖、分化及组织重建方面起着重要 作用。DLK抑制剂可以在细胞凋亡、增殖、分化及组织重建上给予非常好的作用效果。 本专利技术人制备了一组化合物及其类似化合物或其可药用盐，这组化合物及其类似 化合物或其可药用盐作为DLK抑制剂有意想不到的出色效果。
技术实现思路
本专利技术提供了一组化合物及其类似化合物或其可药用盐作为DLK抑制剂的新用 途。 本专利技术的技术方案如下： 一类化合物或其可药用盐及其类似物，所述化合物的结构如下：
【技术保护点】
一类化合物或其可药用盐及其类似物，所述化合物的结构如下：其中R1选自氢，甲基，乙基，正丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基；R2选自氢，甲基，乙基，正丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基；X代表O或S；n＝1－3之间的整数。
【技术特征摘要】
2013.01.24 CN 20131003609431. 一类化合物或其可药用盐及其类似物，所述化合物的结构如下：其中R1选自氢*，甲基，乙基，正丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基；R2选自氢*，甲基， 乙基，正丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基；X代表O或S ;n = 1 - 3之间的整数。2. 权利要求1所述的化合物或其可药用盐及其类似物，其选自下述化合物：化合物（D)。3. 权利要求1 一 2中任一项权利要求所述化合物的制备方法，其特征为按照下述的路 ...
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