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用于制备HCV蛋白酶抑制剂的方法技术

技术编号:10614248 阅读:167 留言:0更新日期:2014-11-05 21:00
描述了用于制备HCV蛋白酶抑制剂的有效方法。在一个实施方案中,所述方法使用新的乙烯基-ACCA的idazolide衍生物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】描述了用于制备HCV蛋白酶抑制剂的有效方法。在一个实施方案中,所述方法使用新的乙烯基-ACCA的idazolide衍生物。【专利说明】用于制备HCV蛋白酶抑制剂的方法领域本专利技术涉及用于制备丙型肝炎病毒(“HCV”)蛋白酶抑制剂的方法。背景HCV是非甲型、非乙型肝炎的主要诱因,在发达国家和发展中国家,HCV都成为越来越严重的公共健康问题。据估计,全球超过2亿人感染该病毒,超过感染人类免疫缺陷性病毒(HIV)人数的近5倍。由于高百分比的HCV感染的患者都遭受慢性感染,因此他们处于发展肝硬化随后发展为肝细胞癌和终末期肝病的高风险中。在西方国家,HCV是肝细胞癌和需要肝移植的患者的最普遍的原因。洋述本专利技术的特征在于用于制备HCV蛋白酶抑制剂的方法。HCV蛋白酶介导HCV多聚蛋白的裂解以释放病毒繁殖所需的功能蛋白。抑制HCV蛋白酶活性预期会阻断感染的宿主细胞中HCV复制。已经鉴定了大量HCV蛋白酶抑制剂。HCV蛋白酶抑制剂的非限制性实例描述在美国专利申请公开N0.20040106559、20040180815、20040266668、2004038872、2005009043本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备HCV蛋白酶抑制剂的方法,其包括使式I的化合物与式II的化合物反应,以形成式III的化合物,其中:Z为O、S、SO、SO2、N(RN)、OC(O)、C(O)O、N(RN)C(O)或C(O)N(RN),其中RN为H或任选取代的C1‑C6烷基;R1为任选取代的碳环或任选取代的杂环;R2为H或氨基保护基;R4为任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基或任选取代的C2‑C6炔基;和X为H或卤素。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:K·A·卢金
申请(专利权)人:艾伯维公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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