【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及病毒和多肽的储存稳定性配制品(制剂)。
技术介绍
一些生物分子足够稳定，可以分离、纯化它们，然后在室温下储存在溶液中。然而，这对于许多材料和涉及在低温下储存的技术是不可行的，已经试图加入稳定剂、冷冻干燥、真空形成和自然干燥以确保货架保存。尽管这些技术的可用性，但是一些生物材料在储存期间仍然显示出令人不满意的稳定性水平，并且一些技术导致增加的成本和不便。例如，冷冻运输和储存是昂贵的。而且，在发展中世界的国家中，对于运输诸如疫苗的药物，冷冻运输通常是不可用的。特别地，冷冻干燥或冻干作用的应力对一些生物材料可能是破坏性非常大的。生 物药品的冷冻干燥涉及冷冻热敏性生物材料的溶液或悬浮液，之后是一次和二次干燥。该技术是基于在没有溶液融化的情况下，在真空下和零度以下的温度下升华。冷冻干燥代表了生产固体蛋白质和疫苗药物的关键步骤。从冻结的生物材料中的水蒸汽扩散的速率非常低，因此该过程很费时。另外，冷冻和干燥阶段都引入了能够使蛋白质解折叠或变性的应力。蛋白质是具有定义的一级、二级、三级以及在某些情况下四级结构的分子。该结构在赋予蛋白质其特定生物功能中发挥重要作用。...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：杰弗里·德鲁，戴维·伍德华德，约翰·班布里奇，阿曼达·科尔泰恩，
申请(专利权)人：稳定性科技有限公司，
类型：
国别省市：
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