有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法技术

本发明专利技术提供了一种有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法，首先将哌啶、哌嗪环上的N进行化学保护，通过布赫瓦尔德-哈特维希反应，可以将C1-C16直链或者支链的烷基链引入到哌啶、哌嗪衍生物分子骨架上。本发明专利技术带来的有益效果是：本发明专利技术采用的化学合成路线，可以将C1-C16直链或者支链的烷基链引入到哌啶、哌嗪衍生物分子骨架上，该方法适用范围广，产率高，反应选择性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。这些化合物可作为中间体应用于药物的制备，也可以应用于电子器件的表面修饰。
技术介绍
在哌啶、哌嗪衍生物中引入烷基链，有助于改善分子的溶解性能、修饰分子构型。文献(Bullock, J. E. ；Carmieli, R. ；Mickley, S. M. ；Vura-ffeis, J. and ffasielewski,M. R.,J. Am. Chem. Soc. 2009，131 :11919-11929)报导通过芳香胺与烷基溴化物亲核取代，将烷基链引入到分子骨架上，或文献(Lauteslager, X. Y. ；van Stokkum, I. H. M. ；van Ramesdonk，H. J. ；Bebelaar, D. ；Fraanje, J. ；Goubitz, K. ；Schenk, H. ；Brouwer, A. M. and Verhoeven,J. W.，Eur. J. Org. Chem. 2001,16 :3105-3118)报导用甲醛对芳香胺基进行甲基化。但是如果存在其它的亲核基团，控制反应位置就存在困难，很难达到预期的反应要求。
技术实现思路
为了解决现有技术方案在哌啶、哌嗪衍生物中引入烷基链的方法存在控制反应位置困难的问题，本专利技术提出以下技术方案一种，所述哌啶衍生物(I)及其盐酸盐(II)的合成路线如下

【技术保护点】
一种有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法，其特征在于：所述哌啶衍生物(I)及其盐酸盐(II)的合成路线如下：所述哌嗪衍生物(III)及其盐酸盐(IV)的合成路线如下：。FSA00000480834800011.tif,FSA00000480834800012.tif

【技术特征摘要】
1.一种有效合成带有烷基链的哌啶、哌嗪衍生物的方法，其特征在于所述哌啶衍生物(I)及其盐酸盐(II)的合成路线如下2.根据权利要求I所述的有效合成带有烷基链...

【专利技术属性】
技术研发人员：高德青，
申请(专利权)人：高德青，
类型：发明
国别省市：