N，N’-二烷基哌嗪的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种N，N’-二烷基哌嗪的合成方法，包括以下步骤：式（II）所示的N,N-二烷基乙醇胺经预热汽化，通入装填有碱性分子筛作为催化剂的固定床反应器中，在压力为常压、温度为250~350℃的条件下进行缩合胺化，式（II）所示的N,N-二烷基乙醇胺在固定床反应器中的停留时间为30~150秒，所得的液态物经冷凝后分离，得到式（I）所示的N,N’-二烷基哌嗪；?。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种N，N’ - 二烷基哌嗪的合成方法。
技术介绍
N, N’ - 二烷基哌嗪，其结构如下式I所示,是一种重要的医药工业中间体。权利要求1.N，N’ - 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是包括以下步骤式(II)所示的N，N- 二烷基乙醇胺经预热汽化，通入装填有碱性分子筛作为催化剂的固定床反应器中，在压力为常压、温度为25(T350°C的条件下进行缩合胺化，式(II)所示的N，N-二烷基乙醇胺在固定床反应器中的停留时间为3(T150秒，所得的液态物经冷凝后分离，得到式(I)所示的N，N’ - 二烷2.根据权利要求I所述的N，N’- 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是 所述式(II)所示的N，N-二烷基乙醇胺为N，N-二甲基乙醇胺，所得的式(I)所示的N，N’ - 二烷基哌嗪为N，N’ -二甲基哌嗪； 所述式(II)所示的N，N-二烷基乙醇胺为N，N-二乙基乙醇胺，所得的式(I)所示的N，N’ - 二烷基哌嗪为N，N’ -二乙基哌嗪； 所述式(II)所示的N，N- 二烷基乙醇胺为N，N- 二异丙基乙醇胺，所得的式(I)所示的N，N’ - 二烷基哌嗪为N，N’ - 二异丙基哌嗪。3.根据权利要求I或2所述的N，N’- 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是所述碱性分子筛为NaX型分子筛，或者为采用碱金属盐改性的X型分子筛。4.根据权利要求3所述的N，N’- 二烷基哌嗪的合成方法，其特征是所述碱金属盐为K、Rb或Cs的醋酸盐。全文摘要本专利技术公开了一种N，N’-二烷基哌嗪的合成方法，包括以下步骤式(II)所示的N,N-二烷基乙醇胺经预热汽化，通入装填有碱性分子筛作为催化剂的固定床反应器中，在压力为常压、温度为250~350℃的条件下进行缩合胺化，式(II)所示的N,N-二烷基乙醇胺在固定床反应器中的停留时间为30~150秒，所得的液态物经冷凝后分离，得到式(I)所示的N,N’-二烷基哌嗪； 。文档编号C07D295/03GK102796061SQ20121030677公开日2012年11月28日 申请日期2012年8月26日 优先权日2012年8月26日专利技术者陈新志, 阮建成, 钱超 申请人:浙江大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
N，N’？二烷基哌嗪的合成方法，其特征是包括以下步骤：式（II）所示的N,N？二烷基乙醇胺经预热汽化，通入装填有碱性分子筛作为催化剂的固定床反应器中，在压力为常压、温度为250~350℃的条件下进行缩合胺化，式（II）所示的N,N？二烷基乙醇胺在固定床反应器中的停留时间为30~150秒，所得的液态物经冷凝后分离，得到式（I）所示的N,N’？二烷基哌嗪；？。FDA0000205722961.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈新志，阮建成，钱超，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：