【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于精细化工
,具体涉及一种操作简便、回收率高的制备环丙沙星的缩合母液中哌嗪的回收方法。
技术介绍
环丙沙星,化学名为I-环丙基-6-氟-1,4- 二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)_3_喹啉羧酸(式(i)),是第三代喹诺酮类抗菌药物。由德国拜尔药业1981年成功合成,其结构如下
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种制备环丙沙星的缩合母液中哌嗪的回收方法,其特征在于所述的回收方法包括如下步骤将制备环丙沙星的缩合母液浓缩,用无机碱调节PH至11-14,冷却至20-30°C,加入氟化钾水溶液至固体析出,保温搅拌20-50min,再过滤得到哌嗪。2.根据权利要求I所述的一种制备环丙沙星的缩合母液中哌嗪的回收方法,其特征在于所述的环丙沙星缩合母液浓缩后哌嗪含量为20-40%。3.根据权利要求I所述的一种制备环丙沙星的缩合母液中...
【专利技术属性】
技术研发人员:林邦平,杜晓东,王忠美,黄明孙,
申请(专利权)人:浙江新华制药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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