一种治疗皮肤溃疡的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏及其制备方法。所述的盐酸溶菌酶无菌乳膏的原料成分为盐酸溶菌酶、司盘、泊洛沙姆、吐温、山梨醇、磷酸二氢钠、羟苯乙酯、液体石蜡、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、白凡士林和无菌水。本发明专利技术还提供盐酸溶菌酶外用无菌乳膏的制备方法，通过溶解、高温灭菌、滤膜过滤除菌、低速均质、高速均质、搅拌、降温、无菌灌装制得。该盐酸溶菌酶外用无菌乳膏经皮肤外用给药的形式，用来治疗皮肤溃疡，包括褥疮、烫伤溃疡、小腿部溃疡、带状疱疹后溃疡、糖尿病性溃疡、术后溃疡。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗皮肤溃疡(褥疮、烫伤溃疡、小腿部溃疡、带状疱疹后溃疡、 糖尿病性溃疡、术后溃疡)的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏及其制备方法，属于医药
技术介绍
皮肤溃疡，包括褥疮溃疡、烫伤溃疡、小腿部溃疡、带状疱疹后溃疡、糖尿病性溃疡、术后溃疡，是指局部皮肤或粘坏死，崩解、脱落所形成的局限性缺损。在我国，皮肤溃疡及褥疮疾病为常见病、多发病。皮肤溃疡 褥疮病因是因神经营养紊乱及血液循环障碍，局部组织持续缺血、营养不良而发生的软组织坏死，如不及时治疗，可诱发其他器官并发症。据有关文献报道，皮肤溃疡·褥疮疾病在我国医院发病率为 3% 14%，据不完全统计每年约有数万人之多死于皮肤溃疡·褥疮合并症，全球皮肤溃疡影响着全球大约1800万人。 目前治疗皮肤溃疡 褥疮疾病分为对因处理、局部治疗、手术治疗、支持治疗、药物治疗方法等。对因处理如过敏性(药疹)的要切断过敏源；糖尿病病足，要注意血糖的控制； 物理化学的损伤，要注意远离致病源；职业病，尽量的消除致病的条件等。局部治疗溃疡清创换药；清除坏死组织、瘢痕、陈旧肉芽组织、异物等。局部理疗氦氖激光、超短波、红外线等局部照射。手术治疗对于溃疡面积较大、长期换药未愈应考虑手术治疗。支持治疗 包括良好的局部制动、抬高患部、良好的护理等，注意水电解质的平衡，给予高蛋白高能量和维生素的饮食，提高病人的免疫力。药物的治疗抗过敏药物，抗寄生虫药物、抗生素、以及促进溃疡愈合的药物等。总之，以上治疗方法都存在不同程度的缺陷，使临床应用受到很大限制。为满足广大患者的临床需求，本领域技术人员多年来一直在寻求研制开发安全、高效，质量可控、使用方便的治疗皮肤溃疡的外用药物。目前在国内盐酸溶菌酶制剂主要以口服固体制剂(口含片、肠溶片)，口含片临床用于急慢性咽喉炎，口腔黏膜溃疡及咳痰困难，肠溶片临床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、 口腔溃疡、等。迄今为止，用于治疗治疗皮肤溃疡(褥疮、烫伤溃疡、小腿部溃疡、带状疱疹后溃疡、糖尿病性溃疡、术后溃疡)的盐酸溶菌酶无菌外用药物尚未有上市。中国专利文件200410020816. 7公开了一种人溶菌酶在制备治疗皮肤病的药物中的新用途，涉及在制备治疗由细菌、真菌、病毒、变态反应、职业性、物理性、神经功能障碍性、免疫性引起的皮肤病变、感染、溃烂疾病的药物中的应用。中国专利文件 200410020736. 1公开了人溶菌酶在制备治疗伤口感染不愈溃烂的药物中的新用途，在烧、 烫伤和糖尿病及艾滋病导致伤口不愈合引起的感染伤口溃烂的药物中的新用途。按照中国药典2010版以及欧洲药典、美国药典用于烧伤或严重创伤的软膏剂、乳膏剂、凝胶剂，应是无菌制剂。制剂所用的原料药、辅料以及生产条件不灭菌或灭菌方法不当的话，在临床上容易产生二次染菌，造成创伤面更难愈合，治疗效果很不理想或对溃疡面产生更大的危害。此外，专用于治疗皮肤溃疡(褥疮、烫伤溃疡、小腿部溃疡、带状疱疹后溃疡、糖尿病性溃疡、术后溃疡)的盐酸溶菌酶无菌外用药物，特别是盐酸溶菌酶无菌乳膏制剂尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供一种治疗皮肤溃疡(褥疮、烫伤溃疡、小腿部溃疡、带状疱疹后溃疡、糖尿病性溃疡、术后溃疡)的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏及其制备方法。术语说明本专利技术所述的皮肤溃疡，是指褥疮溃疡、烫伤溃疡、小腿部溃疡、带状疱疹后溃疡、 糖尿病性溃疡、术后溃疡。盐酸溶菌酶，英文名Lysozyme hydrochloride, CAS 登录号 9066-59-5。专利技术详述一种治疗皮肤溃疡的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏，原料质量份包括以下组分A 盐酸溶菌酶50 80份，酶活性6200 20000单位/mg ；B 司盘50 80份、泊洛沙姆30 60份、吐温30 50份、山梨醇20 40份、磷酸二氢钠10 20份、羟苯乙酯1 10份；C 液体石蜡220 260份、单硬脂酸甘油酯30 50份、十六醇10 30份、十八醇10 30份、白凡士林70 100份；D 无菌水449 500份。根据本专利技术，优选的，一种治疗皮肤溃疡的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏，原料质量份包括以下组分A 盐酸溶菌酶50 60份，酶活性12000 16000单位/mg ；B 司盘-4050 60份、泊洛沙姆6830 50份、吐温-8030 40份、山梨醇20 30份、磷酸二氢钠10 15份、羟苯乙酯1 5份；C 液体石蜡220 240份、单硬脂酸甘油酯30 40份、十六醇10 20份、十八醇10 20份、白凡士林70 80份；D 无菌水450 470份。根据本专利技术以上所述的技术方案，B组各组分加无菌水溶解，作为水相；C组各组分熔融，作为油相，水相和油相分别121 125°C高温灭菌；A组分盐酸溶菌酶加无菌水溶解，滤膜过滤除菌；灭菌后的水相、盐酸溶菌酶和油相进行混合、剪切、搅拌，制得无菌乳膏。根据本专利技术，所述盐酸溶菌酶无菌乳膏制剂的制备方法，包括如下步骤(1)在十万级洁净区内，按配比称取B组各组分，加适量无菌水溶解，作为水相；(2)在十万级洁净区内，按配比称取C组各组分，在65 70°C水浴上熔融，作为油相；(3)在十万级洁净区内，按配比称取A组分盐酸溶菌酶，加余量的无菌水溶解，用 0. 22 μ m滤膜过滤除菌后，将所得盐酸溶菌酶料液输送至百级无菌车间已灭菌的罐内，常温备用；(4)将步骤(1)制得的水相和步骤(2)制得的油相分别在121 125°C条件下灭菌30分钟，分别输送至百级无菌车间已灭菌的罐内存放，在65 70°C保温备用；(5)在百级无菌条件下，将步骤(3)制得的盐酸溶菌酶料液与步骤(4)保温备用的水相混合，搅拌均勻，升温至65 70°C保温备用，得盐酸溶菌酶水相料液；(6)在百级无菌条件下，搅拌下将步骤(4)保温备用的油相加入到步骤(5)的盐酸溶菌酶水相料液中，在温度65 70°C条件下，先1000 1750r/min低速剪切8 10分钟，然后2500 2880r/min高速剪切4 5分钟；停止剪切，开启搅拌，转速为60 90r/ min,继续搅拌5 10分钟，然后再在搅拌转速为30 50r/min缓慢搅拌，开始降温，降温至30 35°C时停止搅拌，制得盐酸溶菌酶无菌乳膏制剂产品。将上述产品进行无菌包装，检验，入库。上述步骤(6)的操作是在剪切罐中进行，剪切罐为本领域常规设备。需要说明的是，在以上制备方法中，所有用于物料输送的管道必须预先通过灭菌处理。就制备方法而言，以上是本专利技术的优选方法，但不限于此。本领域的技术人员根据其熟知的知识，可以适当加以调整。以上所述盐酸溶菌酶无菌乳膏制剂制备方法中未特别限定的，可参照现有技术。本专利技术的特点1、盐酸溶菌酶乳膏为皮肤局部外用无菌制剂，制备工艺中最关键的就是灭菌技术。根据本专利技术制剂辅料各成分的理化性质，如果采用非热力灭菌方法，如过滤法，因油相基质黏稠，难以过滤。经综合考虑本制剂的特点，本专利技术特别采用高温湿热灭菌工艺对制剂辅料的水相、油相进行灭菌。2、本专利技术制剂产品有效成分盐酸溶菌酶高温条件下易发生变性，不适于采用高温灭菌法。考虑到盐酸溶菌酶在水中溶解性较好，根据本品生产过程中，本专利技术先将盐酸溶菌酶溶解后再加入到水相中，选择过滤法灭菌，以保证本制剂既符合国家药典要求，又能达到灭菌的目的。本专利技术所述本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种治疗皮肤溃疡的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏，其特征在于，原料质量份包括以下组分：Ａ：盐酸溶菌酶５０～８０份，酶活性６２００～２００００单位／ｍｇ；Ｂ：司盘５０～８０份、泊洛沙姆３０～６０份、吐温３０～５０份、山梨醇２０～４０份、磷酸二氢钠１０～２０份、羟苯乙酯１～１０份；Ｃ：液体石蜡２２０～２６０份、单硬脂酸甘油酯３０～５０份、十六醇１０～３０份、十八醇１０～３０份、白凡士林７０～１００份；Ｄ：无菌水４４９～５００份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗皮肤溃疡的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏，其特征在于，原料质量份包括以下组分A 盐酸溶菌酶50 80份，酶活性6200 20000单位/mg ；B 司盘50 80份、泊洛沙姆30 60份、吐温30 50份、山梨醇20 40份、磷酸二氢钠10 20份、羟苯乙酯1 10份；C 液体石蜡220 260份、单硬脂酸甘油酯30 50份、十六醇10 30份、十八醇 10 30份、白凡士林70 100份；D 无菌水449 500份。2.如权利要求1所述的治疗皮肤溃疡的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏，其特征在于，原料质量份包括以下组分A 盐酸溶菌酶50 60份，酶活性12000 16000单位/mg ；B 司盘-4050 60份、泊洛沙姆6830 50份、吐温-8030 40份、山梨醇20 30 份、磷酸二氢钠10 15份、羟苯乙酯1 5份；C 液体石蜡220 240份、单硬脂酸甘油酯30 40份、十六醇10 20份、十八醇 10 20份、白凡士林70 80份；D 无菌水450 470份。3.如权利要求1或2所述的治疗皮肤溃疡的盐酸溶菌酶外用无菌乳膏的制备方法，包括如下步骤(1)在十万级洁净区内，按配比称取B组各组分，加...
【专利技术属性】
技术研发人员：乔敏，袁武杰，
申请(专利权)人：山东司邦得制药有限公司，
类型：发明
国别省市：88
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