鹿布氏杆菌病间接酶联免疫吸附检测法制造技术

鹿布氏杆菌病间接酶联免疫吸附检测法，属于兽医领域。用于鹿布氏杆菌病诊断，提高相对现有技术的诊断水平。本发明专利技术的检测方法所用生物材料包括：作为抗原的布氏杆菌猪型2号苗(S2)、酶标抗体兔抗鹿IgG-HRP、标准阳性血清、标准阴性血清、待检血清：检测步骤包括：抗原包被、洗涤、加血清、加兔抗鹿IgG-HRP、加底物液、终止反应、用酶联检测仪在490nm处空白调零，并测每孔的OD值，OD值≥0.32判定为阳性。本发明专利技术的积极效果是，以布氏杆菌猪型2号苗(S2)为抗原，兔抗鹿IgG-HRP为酶标抗体，用间接酶联免疫吸附检测诊断鹿布氏杆菌病，和以往的诊断方法相比，具有特异性、敏感性和重复性较好，诊断精确的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽医学，具体涉及鹿布氏杆菌病的血清检测诊断方法
技术介绍
布氏杆菌病是由布氏杆菌感染引起的世界范围内的重要人畜共患传染病。它的危害程度极大，不仅影响人们的身体健康，阻碍畜牧业的发展，还可造成严重的经济损失鹿布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的一种鹿的慢性传染病,本病主要侵害生殖系统，致使母鹿发生流产和乳腺炎，公鹿发生睾丸炎和附睾炎。自1940年鹿布氏杆菌病被首次确立以来，鹿的布病广泛发生于世界各地，给养鹿业带来了严重的经济损失。据国外报道，鹿布氏杆菌病在一些鹿群的感染率高达50 % 60 %，个别鹿群甚至更高。目前，有关鹿的布病的特异性诊断方法尚未缺乏研究。近二十几年来，免疫学分析方法发展很快，特别是在使用标记了的抗原和抗体的分析技术以后，使原来许多经典的分析方法在敏感性和特异性方面都不能相比。继50年代的免疫荧光(IFA)和60年代的放射免疫(RIA)分析技术之后，在70年代初期又建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术。由于酶的高效生物催化作用，一个酶分子在数分钟内可以催化几十几百个底物分子发生反应，产生了放大作用，使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来，这本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杜锐，刘东旭，时坤，李建明，刁燕，刘晓，张梦，于淼，
申请(专利权)人：吉林农业大学，
类型：发明
国别省市：