一种制备决奈达隆药物的中间体及其方法技术

本发明专利技术涉及一种制备决奈达隆药物的中间体及其方法。本发明专利技术属于心血管药物技术领域。本发明专利技术2-正丁基-5-乙酰氨基苯并呋喃在路易斯酸催化下与对甲氧基苯甲酰氯反应得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-乙酰氨基苯并呋喃；酸化得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃盐酸盐，与甲磺酰氯反应得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-甲磺酰氨基苯并呋喃；在路易斯酸的作用下得到2-正丁基3-(4-羟基-苯甲酰基)-5-甲磺酰氨基苯并呋喃；与1，3二溴丙烷作用得2-正丁基-3-【4-(γ-溴代丙基)羟基-苯甲酰基】-5-甲磺酰氨基苯并呋喃，再与二正丁基胺作用得到决奈达隆。本发明专利技术避开了氢化催化反应，具有原料易得，操作简单、收率高、宜工业化等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于心脏药物
，特别是涉及。
技术介绍
目前，决奈达隆(Dronedarone)是一种新的抗心律失常药物。该药具有与胺碘酮 (amiodarone)类似的电生理作用，为后者的替代更新药物，因为它不含碘。其化学名为 N-苯丙酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺。 现有技术制备此药采用由5-硝基苯并呋喃衍生物生产，这样在后期就会用到氢化催化反应，这个反应使用氧化钼作为催化剂，大大增加了成本，而且氢化催化反应本身对反应条件要求比较严格，不适合工业化生产。
技术实现思路
本专利技术为解决现有技术存在的问题，提供了。本专利技术目的是提供一种具有新结构特点的制备决奈达隆药物的中间体。本专利技术制备决奈达隆药物的中间体采用如下技术方案一种制备决奈达隆药物的中间体，其特点是制备决奈达隆药物的中间体结构通式为权利要求1.一种制备决奈达隆药物的中间体，其特征是制备决奈达隆药物的中间体结构通式为2.按照权利要求1所述的制备决奈达隆药物的中间体，其特征是中间体为2-正丁基-3- (4-甲氧基-苯甲酰基)-5-乙酰氨基苯并呋喃，结构式为3.按照权利要求1所述的制备决奈达隆药物的中间体，其特征是中间体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵立新，王水忠，张腾，张燕玲，
申请(专利权)人：天津市科林化工有限公司，
类型：发明
国别省市：