本发明专利技术提供了一株能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株B1，属于生物技术领域。该菌株分类命名为苏云金芽孢杆菌(Bacillus?thuringiensis)，于2011年3月15日保藏于中国微生物菌种保存管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC?NO.4665。该菌株能以难溶性磷酸盐为磷源，将其转化为可溶性的磷，能有效提高土壤中有效磷的含量。该菌株直接接种于土壤中，存活性较好，能显著提高土壤中有效磷的含量，该发明专利技术筛选出的菌株有生产成本低，使用方便，土壤存活性好的优点，适合在缺磷土壤中接种试验。本发明专利技术对于降低农业生产成本具有重要的意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供一株能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Bi，属于生物
是利用微生物的方法将红壤中难溶性磷酸盐转化为可供植物吸收的有效态磷，适用于普遍缺磷的红壤地区。
技术介绍
磷是农业生态系统中的重要限制因子，提高土壤磷的有效性将具有战略性意义。 土壤中存在大量溶磷细菌和溶磷真菌，对土壤难溶性磷酸盐溶解和有机磷矿化具有促进作用，无疑利用生物手段来提高土壤有效性是一重要途径。近年来由于水溶性磷肥的大量使用所引起的生态和环境问题日益突出，对解磷细菌的研究才突飞猛进地发展起来。随测试手段的发展，对于溶磷微生物已有大量研究，但大多数研究局限于菌株特性，而对环境因素特别是土壤条件对其影响研究很少，这也是阻碍溶磷微生物广泛应用的一个非常重要的因素，并且，在溶磷微生物的作用和效果的研究中，很少考虑微生物生物量磷的变化情况。我国大多数耕地土壤全磷的80%以上为各种形态的无机磷酸盐。土壤中的磷酸盐几乎都是水不溶性的，对植物的有效性很低。加快土壤磷的转化是提高土壤磷利用效率的首要条件。由于酸性土壤中含有大量的铁、铝等金属离子，施入土壤中的水溶性磷肥很快被这些离子固定，丧失其有效性，从而降低了肥料的利用率。有报道称溶磷微生物的溶磷作用是低肥力土壤上促进植物生长最重要的机制之一。土壤中许多微生物能够溶解难溶态磷， 促进植物对磷的吸收，增加作物产量和改善作物品质。但这些被分离出的微生物的溶磷作用并不稳定，它们的溶磷作用受环境条件的制约。将解磷微生物作为生物肥料，不但可以提高土壤中磷的利用效率，节肥增产，而且可改善土壤结构，提高土壤有机质含量，改良盐碱地以及对培育和充分发挥土壤生态肥力、 保持农业生态环境的平衡等均具有极其重要的意义。由于不同种类的溶磷菌或不同菌株之间的溶磷能力和接种效果差异悬殊，所以高效解磷菌的筛选显得尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对生产实践中的实际问题和需求，提供一株能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Bi。该菌株是筛选出的高效溶磷细菌，在土壤中接种该细菌能有效提高土壤中有效磷的含量，将红壤中难溶性磷酸盐转化为可供植物吸收的有效态磷。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现一株能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Bi，菌株分类命名为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)，于2011年3月15日保藏于中国微生物菌种保存管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC NO. 4665。该菌株Bl经南京市金斯瑞生物科技有限公司测序，根据16S rDNA的测序结果， 在http://www. ncbi. nlm. nih. gov在线查询分析，利用Blast软件在GenBank中与其它的16SrDNA序列进行同源性比较，选择相近的序列与Bl的序列用MEGA version 3软件构建BlWies rDNA系统进化树。根据Bl的生理生化特征将其鉴定为苏云金芽孢杆菌 (Bacillusthuringiensis)。其主要生物学特性为G_(革兰氏染色反应阴性)，对数生长期菌体杆状，有芽孢，好氧生长。能以难溶性磷酸盐为磷源进行生长，并将其转化为可溶性磷酸盐。在实验室摇瓶条件下该菌株对磷酸铝的转化量比空白高出四2. 75mg · L—1。上述的能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Bl在将土壤中难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐中的应用。本专利技术的有益效果本专利技术提供的能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Bi，在实验室摇瓶条件下该菌株对磷酸铝的转化量比空白高出四2. 75mg · L—1。将该菌株直接接种于土壤中，存活性较好，能显著提高土壤中有效磷的含量，最高时可比空白高出23. ^ig · kg—1。该专利技术筛选出的菌株有生产成本低，使用方便，土壤存活性好的优点，适合在缺磷土壤中接种试验。本专利技术对于保护生态环境，保护人类的身体健康， 降低农业生产成本具有重要的意义。附图说明图1菌株Bl菌落照片。图2不同碳源对菌株溶磷效果的影响。图3不同磷源对菌株溶磷效果的影响。图4摇瓶培养4天后菌株的溶磷情况。图5灭菌土培养14天后菌株的溶磷情况。图6 土壤原位培养14天后菌株的溶磷情况。图7种植花生90天后菌株的溶磷情况。图8空白处理和接菌处理的土壤种植花生的根瘤数量。图9空白处理和接菌处理的土壤种植花生的百仁重和双荚果的比率。图10空白处理和接菌处理的土壤种植花生的生长情况对比。具体实施例方式1菌株的分离和鉴定取江西进贤茶园土的土壤悬浊液，进行梯度稀释。稀释液涂布于改良后的PKO固体培养基上，30°C培养4天。从中挑取单菌落验证其溶磷效果，将溶磷圈较大、液体摇瓶培养溶磷效果较好的菌株保存，进行后续实验。其菌落图片见图1。改良后的PKO固体培养基配方为每升含磷酸铝4g，蔗糖10g，硫酸铵0. 5g，氯化钠0. Ig,七水合硫酸镁0. Ig,氯化钾0. 2g，硫酸锰0. 03g,七水合硫酸亚铁0. 03g,酵母菌膏 0. 5g，琼脂 20g，pH 7.0。该菌株Bl经南京市金斯瑞生物科技有限公司测序，根据16S rDNA的测序结果， 在http://www. ncbi. nlm. nih. gov在线查询分析，利用Blast软件在GenBank中与其它的16SrDNA序列进行同源性比较，选择相近的序列与Bl的序列用MEGA version 3软件构建BlWies rDNA系统进化树。根据该菌株的生理生化特征，鉴定为苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)；命名为Bi。主要生物学特性为G_(革兰氏染色反应阴性)，对数生长期菌体为杆状，有芽孢，好氧生长。能以难溶性磷酸盐为磷源进行生长，并将其转化为可溶性磷酸盐。在实验室摇瓶条件下该菌株对磷酸铝的转化量比空白高出 292. 75mg · I71。2实验室生物降解实验2. 1不同碳源对菌株溶磷效果的影响将液体培养基(不加碳源、琼脂，其余同改良后PKO培养基配方)分装在三个 IOOml三角瓶中，每瓶分装25ml，每瓶分别加入0. 3g磷酸铝，再取三角瓶分别加入0. 25g葡萄糖、0.25g果糖和0.25g蔗糖。1\1051^条件下灭菌30!^11。将长于固体培养基上的菌株用接种环刮入无菌水中制成菌悬液，使浓度达到IO8CFU · ml—1，加Iml菌液于灭好菌并加入不同碳源的三角瓶中，置于恒温摇床(160r · Hiin-1^S0C )培养4d，采用样钼锑抗比色法测培养液有效磷含量，结果如图2。摇瓶培养4天后碳源为葡萄糖、果糖和蔗糖的培养基中的有效磷含量分别为94. 5mg · ΙΛ157. 5mg · Γ1和四2. 7mg · Λ菌株在供给蔗糖时表现出了较好的溶磷活性。2. 2不同磷源对菌株溶磷效果的影响将液体培养基(不加磷酸铝、琼脂，其余同改良后PKO培养基配方)分装在IOOml 三角瓶中，每瓶分装25ml，取4个装入液体培养基的三角瓶分别加入0. 4g磷酸铁、0. 4g磷酸铝、0.4g磷酸钙、0.4g磷矿粉。1乂1051^条件下灭菌30!^11。接入菌株Bl制成的菌液 (IO8CFU · mrOlml，置于恒温摇床(160r · π Π。)培养4d，采用钼锑抗比色法测培养液有效磷含量，结果如图3。摇瓶培养4天后磷源为磷本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Ｂ１，该菌株分类命名为苏云金芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ），于２０１１年３月１５日保藏于中国微生物菌种保存管理委员会普通微生物中心，保藏编号ＣＧＭＣＣ ＮＯ．４６６５。
【技术特征摘要】
1.能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Bi，该菌株分类命名为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)，于2011年3月15日保藏于中国微生物菌种保存管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC NO. 4665。2.根据权利要求1所述的能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株Bi，其特征在于该菌株的主要生物学特性为G—，对数生长期菌体为...
【专利技术属性】
技术研发人员：王同，李辉信，胡锋，焦加国，刘满强，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：84
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