血管新生抑制物质和抗肿瘤性铂络合物的组合使用制造技术

本发明专利技术的目的在于提供显示优异抗肿瘤效果的药物组合物及癌症治疗方法。４－（３－氯－４－（环丙基氨基羰基）氨基苯氧基）－７－甲氧基－６－氨甲酰喹啉及其类似化合物、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物通过与抗肿瘤性铂络合物组合使用，可显示出优异的抗肿瘤效果。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种药物组合物，其由下述（ｉ）和（ｉｉ）组合而成，　　其中，（ｉ）是以下述通式（Ⅰ）表示的化合物、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物，　　（ｉｉ）是抗肿瘤性铂络合物，　　通式（Ⅰ）　　＊＊＊　（Ⅰ）　　式（Ⅰ）中，Ｒ↑［１］代表以式－Ｖ↑［１］－Ｖ↑［２］－Ｖ↑［３］表示的基团，其中，Ｖ↑［１］代表任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］亚烷基，Ｖ↑［２］代表单键或氧原子、硫原子、羰基、亚磺酰基、磺酰基、式－ＣＯＮＲ↑［６］－表示的基团、式－ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［６］－表示的基团、式表氢原子、任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］烯基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］炔基、任选具有取代基的Ｃ↓［３－８］环烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－７］酰基或任选具有取代基的Ｃ↓［２－７］烷氧基羰基；　　Ｒ↑［５］代表氢原子、任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］烯基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］炔基、任选具有取代基的Ｃ↓［３－８］环烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［６－１０］芳基、任选具有取代基的５～１０元杂芳基或任选具有取代基的３～１０元非芳香族杂环基。－ＮＲ↑［６］ＳＯ↓［２］－表示的基团、式－ＮＲ↑［６］ＣＯ－表示的基团或式－ＮＲ↑［６］－表示的基团，式中，Ｒ↑［６］代表氢原子、任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］烷基或任选具有取代基的Ｃ↓［３－８］环烷基，Ｖ↑［３］代表氢原子、任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］烯基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］炔基、任选具有取代基的Ｃ↓［３－８］环烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［６－１０］芳基、任选具有取代基的５～１０元杂芳基或任选具有取代基的３～１０元非芳香族杂环基；　　Ｒ↑［２］代表氰基、任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］烷氧基、羧基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－７］烷氧基羰基或式－ＣＯＮＶ↑［ａ１１］Ｖ↑［ａ１２］表示的基团，其中，Ｖ↑［ａ１１］代表氢原子、任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］烯基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］炔基、任选具有取代基的Ｃ↓［３－８］环烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［６－１０］芳基、任选具有取代基的５～１０元杂芳基或任选具有取代基的３～１０元非芳香族杂环基，Ｖ↑［ａ１２］代表氢原子、任选具有取代基的Ｃ↓［１－６］烷基、任选具有取代基的Ｃ↓［２－６］烯基、任选具有...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：山本裕之，
申请(专利权)人：卫材RD管理有限公司，
类型：发明
国别省市：JP[日本]