作为ＣＲＴＨ２受体拮抗剂的杂环化合物制造技术

本申请涉及本文所定义的式Ｉ的化合物（或其药学上可接受的盐）、其药物组合物、和其作为ＣＲＴＨ２受体的拮抗剂的应用、以及其制备方法和其中间产物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐：＊＊＊Ⅰ其中：Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ中的一个为Ｎ，其余的每一个独立地选自Ｎ、ＣＨ和Ｃ（Ｒ↑［１］）；ｍ为１至４的整数；ｎ为０至４的整数；Ｒ↑［１］选自以下基团：（ａ）－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］、－ＳＨ、－ＣＮ、－ＣＦ↓［３］、－ＮＯ↓［２］、氧代、卤素、未取代烷基、未取代杂烷基、未取代环烷基、未取代杂环烷基、未取代芳基、未取代杂芳基，和（ｂ）烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述基团被选自以下的至少一个取代基取代：（ｉ）氧代、－ＯＨ、－ＮＨ↓至少一个取代基取代：氧代、－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］、－ＳＨ、－ＣＮ、－ＣＦ↓［３］、－ＮＯ↓［２］、卤素、未取代烷基、未取代杂烷基、未取代环烷基、未取代杂环烷基、未取代芳基和未取代杂芳基；以及（ｃ）Ｈ、卤素、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］卤代烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］氟代烷氧基和乙酰基；Ｒ↑［４］选自Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基或卤代Ｃ↓［１－６］烷基；Ａｒ为芳基或杂芳基，其各自任选被选自以下基团中的一个或多个基团取代：（ａ）－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］、－ＳＨ、－ＣＮ、－ＣＦ↓［３］、－ＮＯ↓［２］、氧代、卤素、未取代烷基、未取代杂烷基、未取代环烷基、未取代杂环烷基、未取代芳基、未取代杂芳基，和（ｂ）烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述基团被选自以下的至少一个取代基取代：（ｉ）氧代、－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］、－ＳＨ、－ＣＮ、－ＣＦ↓［３］、－ＮＯ↓［２］、卤素、未取代烷基、未取代杂烷基、未取代环烷基、未取代杂环烷基、未取代芳基、未取代杂芳基，和（ｉｉ）烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所述基团被选自以下的至少一个取代基取代：（ａａ）氧代、－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］、－ＳＨ、－ＣＮ、－ＣＦ↓［３］、－ＮＯ↓［２］、卤素、未取代烷基、未取代杂烷基、未取代环烷基、未取代杂环烷基、未取代芳基、未取代杂芳基，和（ｂｂ）烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，所述基团被选自以下的至少一个取代基取代：氧代、－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］、－ＳＨ、－ＣＮ、－ＣＦ↓［３］、－ＮＯ↓［２］、卤素、未取代烷基、未取代杂烷基、未取代环烷基、未取代杂环烷基、未取代芳基和未取代杂芳基；以及（ｃ）Ｈ、卤素、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］卤代烷基、ＯＣ↓［１－６］卤代烷基、ＳＣ↓［１－６］烷基、Ｓ（Ｏ）↓［ｔ］Ｃ↓［１－６］烷基、Ｓ（Ｏ）↓［...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁伟，
申请(专利权)人：凯米科技公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]