一种芝麻抗裂蒴性检测引物、检测试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术涉及一种芝麻抗裂蒴性检测引物、检测试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。抗裂蒴芝麻KANADI基因与裂蒴芝麻基因的序列相比，DNA序列缺失14个碱基，cDNA序列缺失了77个碱基，缺失碱基位于转录起始密码子下游第1,118bp与1,132bp之间，14bp碱基位于第2个外显子和第2个内含子连接处。本发明专利技术根据该基因序列差别特点设计抗裂蒴性检测引物，为芝麻分子标记辅助选择育种提供了重要检测引物，为筛选抗裂蒴的芝麻新品种提供了快速、准确的检测方法。

A sesame capsule primers, crack detection kit and detection method

The invention relates to a capsule of sesame crack detection primer, detection kit and detection method, which belongs to the technical field of molecular biology. Compared with the sequence of KANADI gene and anti cracking sesame capsule dehiscent sesame gene, DNA deletion of 14 nucleotides, cDNA deletion of a 77 bp deletion, located between the transcription initiation codon downstream of the 1118bp and 1132bp 14bp, is located in the base of second exons and second introns connected at. The invention is based on the gene sequence differences in the characteristics of capsule design of anti cracking primers, provides important primers for the detection of sesame molecular marker assisted breeding, and provide a fast and accurate detection method for the New Sesame Variety screening anti capsule.

【技术实现步骤摘要】
一种芝麻抗裂蒴性检测引物、检测试剂盒及检测方法
本专利技术涉及一种芝麻抗裂蒴性检测引物、检测试剂盒及检测方法，属于分子生物学

技术介绍
芝麻(SesamumindicumL.)属胡麻科胡麻属，是我国重要的优质油料作物和特色农产品，更是重要的出口创汇农产品。近年来，我国食用油供需矛盾十分突出，采取各种措施不断增加芝麻产量、提高芝麻生产效率是芝麻研究的重大课题。但芝麻种植手段落后，从播种到收获以人工操作为主，原始的种植方式导致芝麻生产投入的劳动力过多，劳动强度大，生产效率低。因此，降低芝麻生产成本，尽快推进芝麻生产机械化进程，是芝麻生产发展的必然趋势。目前我国种植的芝麻品种都是裂蒴型的，而且是无限生长习性，开花时间长，蒴果成熟时间不一致，成熟时蒴果易开裂落粒，收获不及时产量损失可达50％；气候干燥时，芝麻落粒达60-70％；雨后产量损失更多。增强芝麻的抗裂蒴性既可以降低机械化收获造成的落粒损失，提高种子的收获效率，还有利于提高籽粒成熟度，保证芝麻的品质。河南省农业科学院从20世纪80年代从国外引进了闭蒴型芝麻种质，但这些材料由于产量低、杯状叶、脱粒困难等缺点，限制了其在生产中的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种芝麻抗裂蒴性检测引物，其特征在于：包括正向引物和反向引物，所述正向引物序列为5'‑ACTCTTGCTCATGTCAAGAGCCATT‑3'，所述反向引物序列为5'‑TGGGCTTCTTTCCTTTGACTAC‑3'。

【技术特征摘要】
1.一种芝麻抗裂蒴性检测引物，其特征在于：包括正向引物和反向引物，所述正向引物序列为5'-ACTCTTGCTCATGTCAAGAGCCATT-3'，所述反向引物序列为5'-TGGGCTTCTTTCCTTTGACTAC-3'。2.包含如权利要求1所述的检测引物的检测试剂盒。3.采用如权利要求1所述的芝麻抗裂蒴性检测引物的检测方法，其特征在于：包括：提取待测样本的DNA为模板，加入正向引物及反向引物进行PCR扩增，将扩增产物电泳分离或测序，判定结果；所述正向引物序列为5'-ACTCTTGCTCATGTCAAGAGCCATT-3'，所述反向引物序列为5'-TGGGCTTCTTTCCTTTGACTAC-3'。4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于：所述PCR扩增的体系为10μL，包含25-50ng的模板DNA，0.5U的Taq酶，1μL的10×PCRbuffer，0.2μL的10mM/μLdNTPs，0....

【专利技术属性】
技术研发人员：刘艳阳，郑永战，梅鸿献，武轲，杜振伟，崔承齐，李小娟，江晓琳，
申请(专利权)人：河南省农业科学院芝麻研究中心，
类型：发明
国别省市：河南,41