【技术实现步骤摘要】
一种特异性识别山羊IFN-γ的单克隆抗体制备方法
本专利技术涉及生物
,具体是一种特异性识别山羊IFN-γ的单克隆抗体制备方法,所得单克隆抗体仅识别山羊IFN-γ蛋白抗原,不与其他细胞因子发生交叉反应。
技术介绍
IFN-γ作为生物体内抗病毒感染、抗肿瘤的重要细胞因子,在免疫应答中对APC、巨噬细胞、NK细胞、B细胞的膜分子表达、活化和分化都有非常积极地促进作用。现今,对于人类及小鼠的IFN-γ研究的比较透彻,但山羊IFN-γ的相关研究却鲜有报道,这极大地限制了对山羊疾病诊断和治疗及其体内炎症反应机制的研究,目前,市场上未见有山羊IFN-γ的相应产品。
技术实现思路
针对上述现有技术中存在的问题与缺陷,本专利技术的目的在于提供一种特异性识别山羊IFN-γ的单克隆抗体制备方法,其识别山羊IFN-γ的最低含量限度为0.2%,且不与其他细胞因子发生交叉反应,为山羊IFN-γ标记技术应用奠应基础。实现上述专利技术目的所采用的技术方案是一种特异性识别山羊IFN-γ蛋白的单克隆抗体制备方法,用原核表达纯化的山羊IFN-γ作为免疫原,多次免疫BALB/c小鼠,分离脾细胞,与S ...
【技术保护点】
一种特异性识别山羊IFN‑γ蛋白的单克隆抗体制备方法,其特征在于,用原核表达纯化的山羊IFN‑γ作为免疫原,多次免疫BALB/c小鼠,分离脾细胞,与SP2/0瘤细胞进行细胞融合,筛选能稳定分泌特异性识别山羊IFN‑γ蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞。
【技术特征摘要】
1.一种特异性识别山羊IFN-γ蛋白的单克隆抗体制备方法,其特征在于,用原核表达纯化的山羊IFN-γ作为免疫原,多次免疫BALB/c小鼠,分离脾细胞,与SP2/0瘤细胞进行细胞融合,筛选能稳定分泌特异性识别山羊IFN-γ蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞。2.根据权利要求1的一种特异性识别山羊IFN-γ蛋白的单克隆抗体制备方法,以大肠杆菌原核表达并纯化的山羊IFN-γ为免疫原。3.根据权利要求2的特异性识别山羊IFN-γ蛋白的单克隆抗体制备方法,其特征在于,...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵玄多,
申请(专利权)人:杨凌博德越生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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