用作RAF激酶抑制剂的嘧啶衍生物制造技术

本发明专利技术提供用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明专利技术也提供它们的组合物和治疗Raf‑介导的疾病的方法。

Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of RAF kinase

The present invention provides compounds useful as inhibitors of the Raf protein kinase. The invention also provides compositions and treatment of Raf mediated diseases.

【技术实现步骤摘要】
用作RAF激酶抑制剂的嘧啶衍生物本申请是中国申请号为201410466320.6、专利技术名称为“用作RAF激酶抑制剂的嘧啶衍生物”且申请日为2008年06月30日的专利申请的分案申请。相关申请的交叉参考本专利技术要求2007年6月29日提交的美国临时专利申请序列号60/947,291的优先权，其全部内容并入本文作为参考。专利技术
本专利技术涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本专利技术也提供包含本专利技术化合物的药学上可接受的组合物以及在多种病症的治疗中应用所述组合物的方法。专利技术背景癌症由控制细胞分裂、分化和凋亡性细胞死亡的正常过程的失调而引起。蛋白激酶在此调节过程中起重要作用。这些激酶的部分非限制性列举包括ab1、ATK、bcr-ab1、Blk、Brk、Btk、c-kit、c-met、c-src、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、cRaf1、CSF1R、CSK、EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、ERK、Fak、fes、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FGFR5、Fgr、FLK4、flt-1、Fps、Frk、Fyn、Hck、IGF-1R、INS本文档来自技高网...

【技术保护点】
式I化合物：

【技术特征摘要】
2007.06.29 US 60/947,2911.式I化合物：或其药学上可接受的盐，其中：Cy1是任选取代的苯基，或具有1-3个独立选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环、部分不饱和环或芳香环；Cy2是任选取代的5-14元饱和、部分不饱和或芳香单环、双环或三环，其具有0-4个独立选自氮、氧或硫的杂原子；L1是直接的键或任选取代的直链或支链C1-6亚烷基链；L2是直接的键或任选取代的直链或支链C1-6亚烷基链，其中L2的1或2个亚甲基单元任选地和独立地被-O-、-S-、-N(R)-、-C(O)-、-C(O)N(R)-、-N(R)C(O)N(R)-、-N(R)C(O)-、-N(R)C(O)O-、-OC(O)N(R)-、-SO2-、-SO2N(R)-、-N(R)SO2-、-OC(O)-、-C(O)O-或3-6元环亚烷基置换；每个R独立为氢或任选取代的C1-6脂族基；R1是氢或任选取代的C...

【专利技术属性】
技术研发人员：詹妮弗科斯罗，陈伟荣，利奥伊德富兰克林，关冰，约翰H琼斯，格纳纳萨姆班达姆库玛拉维尔，本杰明莱恩，亚当利特克，亚力克西卢戈夫斯科伊，彭海若，诺埃尔鲍威尔，布赖恩雷蒙多，田中弘子，杰弗里维塞尔斯，托马斯温，辛智利，
申请(专利权)人：苏尼西斯制药有限公司，米伦纽姆医药公司，
类型：发明
国别省市：美国,US