The invention discloses a kit for detection of pathogenic bacteria of urine, including reagents, pathogen ATP lysate, neutralization solution, ATP reagent treatment of urine before the establishment of a rapid detection system, urine pathogenic bacteria has the advantages of simple operation, rapid detection, accurate and sensitive, provide a reliable method for clinical diagnosis urinary tract infection, can reduce the clinical medication invalid, improve the accuracy of medication.
【技术实现步骤摘要】
检测尿液病原菌的试剂盒及应用
本专利技术属于医学检验
,具体涉及检测尿液病原菌的试剂盒及应用。
技术介绍
据世界组织统计,感染性疾病仍是发病率最高,引起人类死亡的主要原因。近30年来,由于大量广谱抗生素在临床的不合理应用,临床疾病相关微生物(包括细菌、病毒和某些寄生虫)的耐药性不断增加,引起正常菌群失调和大量耐药菌株出现。对于临床微生物感染,尤其是较为常见的病原菌感染来说,快速准确地判断有无病原菌感染,一方面有利于临床及时展开进一步检测与治疗,另一方面减少了不必要的医疗资源浪费,最终有助于合理使用抗菌药物,避免抗生素的滥用,延缓耐药的发生。三磷酸腺苷(ATP)普遍存在于细菌等微生物细胞内,是微生物新陈代谢的能量物质。对于一定生理时期内的活体微生物,均有较恒定水平的三磷酸腺苷(ATP)持有量,使得三磷酸腺苷(ATP)浓度与活体微生物含量之间有较好的线性关系。当微生物死亡后,其体内的ATP很快被胞内酶所降解,不会对活体微生物的测定产生影响。因此,可以运用三磷酸腺苷(ATP)生物发光法来衡量尿液病原菌含量。三磷酸腺苷(ATP)生物发光法是基于荧光发光原理,通过检测 ...
【技术保护点】
检测尿液病原菌的试剂盒,其特征在于,包括尿液前处理试剂、病原菌ATP裂解液、中和液、ATP检测试剂;所述的尿液前处理试剂包括:体细胞消化液和ATP酶,所述的体细胞消化液包括体积分数为0.3~0.7%Triton和质量分数为0.03~0.07%TCA,所述的ATP酶为95~105U/mL三磷酸腺苷双磷酸酶;所述病原菌ATP裂解液包括:质量分数为2~5%TCA;所述中和液包括:100~123.4mmol/L Tris‑base、2~2.34mmol/L醋酸镁,pH为8.2;所述的ATP检测试剂包括:12~20μg/mL荧光素酶、16~24μg/mL荧光素、18~22mmol/L ...
【技术特征摘要】
1.检测尿液病原菌的试剂盒,其特征在于,包括尿液前处理试剂、病原菌ATP裂解液、中和液、ATP检测试剂;所述的尿液前处理试剂包括:体细胞消化液和ATP酶,所述的体细胞消化液包括体积分数为0.3~0.7%Triton和质量分数为0.03~0.07%TCA,所述的ATP酶为95~105U/mL三磷酸腺苷双磷酸酶;所述病原菌ATP裂解液包括:质量分数为2~5%TCA;所述中和液包括:100~123.4mmol/LTris-base、2~2.34mmol/L醋酸镁,pH为8.2;所述的ATP检测试剂包括:12~20μg/mL荧光素酶、16~24μg/mL荧光素、18~22mmol/LTris-base、1.5~2.5mmol/L醋酸镁,pH调至7.2~7.8。2.根据权利要求1所述的检测尿液病原菌的试剂盒,其特征在于,所述的体细胞消化液包括体积分数0.5%Triton和质量分数为0.05%TCA,所述的ATP酶为100U/mL三磷酸腺苷双磷酸酶。3.根据权利要求1所述的检测尿液病原菌的试剂盒,其特征在于,所述病原菌ATP裂解液包括:质量分数为4%TCA。4.根据权利要求1所述的检测尿液病原菌的试剂盒,其特征在于,所述中和液包括:123.4mmol/LTris-base、2.34mmol/L醋酸镁,pH为8.2。5.根据权利要求1所述的检测尿液病原菌的试剂盒,其特...
【专利技术属性】
技术研发人员:任绪义,虞闰六,施宏,杨狄,
申请(专利权)人:杭州迪安生物技术有限公司,杭州迪安医学检验中心有限公司,
类型:发明
国别省市:浙江,33
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