α型芋螺多肽衍生物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种α型芋螺多肽衍生物，其氨基酸残基如序列表中序列１所示。为了有效抵抗人体内部分蛋白酶的降解消化，提高生物利用度及药代性能，可在上述α型芋螺多肽衍生物的Ｎ端连接苯甲酰基。还可将上述α型芋螺多肽衍生物进行环化、脂化或ＰＥＧ化修饰，以增强其治疗效果。大鼠实验表明，本发明专利技术的α型芋螺多肽衍生物在大鼠神经性疼痛模型中表现出很强的镇痛活性，显著高于对照肽Ｖｃ１．１，且镇痛活性呈剂量依赖关系。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种α型芋螺多肽衍生物，其氨基酸残基序列如序列表中序列１所示。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：戴秋云，徐宁，胡洁，刘珠果，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]