肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白的融合蛋白用于肺癌药物的用途制造技术

本发明专利技术涉及一种肿瘤坏死因子受体－免疫球蛋白（ＴＮＦＲ－Ｉｇ）的融合蛋白在治疗肺癌方面的用途。一种有效治疗肺癌的药物，所述药物的活性成分是ＴＮＦＲ－Ｉｇ。提供了一种ＴＮＦＲ－Ｉｇ融合蛋白的用途，用于制备治疗肺癌的药物。含有ＴＮＦＲ－Ｉｇ融合蛋白的药物组合物可非常有效地治疗肺癌。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白(TNFR-Ig)的融合蛋白在治疗肺癌方面 的用途。
技术介绍
肿瘤坏死因子(TNF-a)是一种多功能细胞因子，具有广泛的生物学特性，其最显著的 活性特征是在体内外特异性地杀伤肿瘤细胞，而对正常细胞无明显毒性作用。目前普遍认为， TNF-a主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、破坏肿瘤组织血管、介导免疫调节作用、放化疗增敏作 用等，产生抗肿瘤作用，是迄今为止所发现的抗肿瘤活性最强的细胞因子之一。对多种中晚 期肿瘤病人具有一定的治疗作用。对TNF受体(TNFR)的研究表明，有I型和II型两种TOFR， 其中II型分布更为广泛，与TNF的亲和力更强，两种受体均需与TNF结合才可以发挥向细 胞内传递信号的功能。TNFR-Ig融合蛋白是将基因工程和免疫学技术结合，利用受体一免疫球蛋白技术，生产 出重组人II型TNFR-Ig融合蛋白。其原理是利用基因工程技术，将受体的细胞外区与免疫球 蛋白(Ig)的Fc段基因融合，在体外表达出相应的融合蛋白。迄今为止尚没有将TNFR-Ig融合蛋白用于肺癌的报道。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种有效治疗肺癌的药物，所述药物的活性成分是TNFR-Ig。提供了 一种肿瘤坏死因子受体一免疫球蛋白的融合蛋白的用途，用于制备治疗肺癌的药物。所述的TNFR-Ig融合蛋白的N-末端的235个氨基酸为人II型肿瘤坏死因子受体细胞外段 的序列，其C-末端的232个氨基酸残基为人免疫球蛋白Y l链的可结晶片段序列。具体实施例方式术语"TNFR-Ig融合蛋白"指由肿瘤坏死因子受体的细胞外段与免疫球蛋白的Fc片段 所形成的融合蛋白，所述的TNFR是II型肿瘤坏死因子受体。TNFR-Ig融合蛋白的制法和结构是己知，例如美国Immunex公司产品EnbrelTM就是一 种人II型TNFR-Ig融合蛋白，其N-末端的235个氨基酸残基为人II型肿瘤坏死因子受体细 胞外段的序列;其C-末端的232个氨基酸残基为人免疫球蛋白y 1链的可结晶片段序列(IgGlFc)，对于TNFR-Ig融合蛋白配制成药物的技术、方法、某些适应症都是本领域中已知的。 例如，在本领域中，TNFR-Ig融合蛋白已用于治疗类风湿性关节炎、急性肺损伤。如本文所用，本专利技术的药物组合物指用于治疗肺癌的，含有TNFR-Ig融合蛋白和药学 上可接受的载体的组合物。在使用药物组合物时，是将安全有效量的TNFR-Ig融合蛋白施用于病人，具体剂量还 应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医生技能范围之内的。权利要求1、一种肿瘤坏死因子受体—免疫球蛋白(TNFR-Ig)的融合蛋白，其特征在于，所述的TNFR-Ig融合蛋白的N-末端的235个氨基酸残基为人II型肿瘤坏死因子受体细胞外段的序列，其C-末端的232个氨基酸残基为人免疫球蛋白γ1链的可结晶片段序列。2、 如权利要求1所述的TNFR-Ig融合蛋白的用途，其特征在于用于制备治疗肺癌的 药物。3、 如权利要求1所述的TNFR-Ig融合蛋白的用途，其特征在于治疗肺癌的药物组合 物，含有TNFR-Ig融合蛋白和药学上可接受的载体的组合物。全文摘要本专利技术涉及一种肿瘤坏死因子受体-免疫球蛋白(TNFR-Ig)的融合蛋白在治疗肺癌方面的用途。一种有效治疗肺癌的药物，所述药物的活性成分是TNFR-Ig。提供了一种TNFR-Ig融合蛋白的用途，用于制备治疗肺癌的药物。含有TNFR-Ig融合蛋白的药物组合物可非常有效地治疗肺癌。文档编号C07K19/00GK101469028SQ20071017346公开日2009年7月1日 申请日期2007年12月27日 优先权日2007年12月27日专利技术者峰 李 申请人:上海汇康生物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肿瘤坏死因子受体－免疫球蛋白（ＴＮＦＲ－Ｉｇ）的融合蛋白，其特征在于，所述的ＴＮＦＲ－Ｉｇ融合蛋白的Ｎ－末端的２３５个氨基酸残基为人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体细胞外段的序列，其Ｃ－末端的２３２个氨基酸残基为人免疫球蛋白γ１链的可结晶片段序列。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李峰，
申请(专利权)人：上海汇康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]