盐酸鲁拉西酮中间体的制备方法技术

一种盐酸鲁拉西酮关键中间体Ⅰ的制备方法：向(1R,2R)‑1,2环己烷‑1,2二乙醇的有机溶剂中加入缚酸剂及对甲苯磺酰氯固体，充分搅拌至反应完全，其特征在于工艺反应条件温和、不使用剧毒试剂、操作简单、生产成本低、易于中控、适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药技术、药物化学领域，具体涉及非典型抗精神病药物盐酸鲁拉西酮中间体Ⅰ的制备方法。。
技术介绍
盐酸鲁拉西酮，化学名：(3aR,4S,7R,7aS）-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并噻唑-3-基)哌嗪-1-基甲基]环己基甲基

【技术保护点】
一种盐酸鲁拉西酮关键中间体Ⅰ的制备方法，其特征在于：向(1R,2R)‑1,2环己烷‑1,2二乙醇的有机溶剂中加入缚酸剂及对甲苯磺酰氯固体，充分搅拌至反应完全；。

【技术特征摘要】
1.一种盐酸鲁拉西酮关键中间体Ⅰ的制备方法，其特征在于：向(1R,2R)-1,2环己烷-1,2二乙醇的有机溶剂中加入缚酸剂及对甲苯磺酰氯固体，充分搅拌至反应完全；。2.根据权利要求1所述的盐酸鲁拉西酮关键中间体Ⅰ制备方法，其中对甲苯磺酰氯用量为1.5-4.0当量。3.根据权利要求1所述的盐酸鲁拉西酮关键中间体Ⅰ制备方法，其中所述缚酸剂为三乙胺、三丁胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠。4.根据权利要求1所述的盐酸鲁拉...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯艳玲，赵国磊，赵云萍，
申请(专利权)人：北京万全德众医药生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11