本发明专利技术具体涉及骆驼刺组织培养的快速诱导培养基装置，包括无菌箱和位于无菌箱内的诱导培养基，所述无菌箱包括正方体状的上操作箱和固定在上操作箱底部的漏斗状的下培育箱；所述的诱导培养基为1/2MS 培养基中加入如下组份：特制固化剂、红糖、6- 苄氨基腺嘌呤、4-氯-IAA、四环素、活性炭、植物提取物、木瓜汁配制而成。本发明专利技术进一步在诱导培养基中添加四环素，能对外植体的内生菌产生明显的抑制作用，而且大叶榕气生根的提取物配合4-氯-IAA可有效均衡骆驼刺腋芽、根和茎的生长，而且对腋芽萌发和芽体发育有明显的促进作用。应用本发明专利技术的诱导培养基进行培养骆驼刺，成活率为98-99%，染菌率为1.7-2.1%，培养基褐化程度较MS培养基低14-17%，萌动时间缩短25-35%。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物培养
，具体设及一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基 装置。
技术介绍
[000引骆驼刺（学名：A化agisparsifoliaSlap.)属豆科、落叶草本，主要枝上多刺，叶 长圆形，花粉红色，6月开花，8月最盛，每朵花可开放20余天，结芙果，总状花序，根系一般 长达20米。从沙潭和戈壁深处吸取化下水份和营养，是一种自然牛长的耐旱植物，因为运 种植物茎上长着剌状的很坚硬的小绿叶，故叫骆驼剌，是草本植物，是戈壁滩和沙漠中骆驼 唯一能吃的赖W生存的草，故又名骆驼草，主要分布在内陆干旱地区。 骆驼刺根系十分发达，根系一般长达20米，是地表上茎叶半径的2倍甚至3倍， 运在植物界是极其罕见的。因为其特殊的生理特性，在诱导培养基中如果加入常用生长素 吗I噪乙酸在低浓度无法快速促进茎叶分化，在培养基的时间过长容易感染细菌导致培养失 败，如果加入常用生长素吗I噪乙酸的浓度过高，又抑制了根系的生长发育，导致组织培养的 骆驼刺根系发育不全。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基装置。 本专利技术所要解决的技术问题通过W下技术方案予W实现： 一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基装置，包括无菌箱和位于无菌箱内的诱导培养 基，所述无菌箱包括正方体状的上操作箱和固定在上操作箱底部的漏斗状的下培育箱，上 操作箱底部设有操作台，操作台的侧部为一活动板，上操作箱与下培育箱通过活动板可连 通式隔断，上操作箱设有=组操作口和一个进料口，一组操作口包括有两个操作孔，操作孔 上连接有手胶套，手胶套包括内胶套层、棉层和外胶套层，棉层填充有厚度均匀的珍珠棉， 外胶套层紧贴外套在人手上，进料口上连接有软质胶状的进料管，进料管包括内胶管层、 真空层和外胶管层，进料管末端设有单向阀，下培育箱的底部为平台，下培育箱侧部设有 一可自由开启和闭合的小n，小口与下培育箱通过较链连接，小口四周包围有密封胶；所 述的诱导培养基为1/2MS培养基中加入如下组份：特制固化剂、红糖、6-节氨基腺嚷岭、 4-氯-IAA、四环素、活性炭、植物提取物、木瓜汁配制而成，在诱导培养基中的浓度分别为： 特制固化剂15-18g/L、红糖20-25g/L、四环素25-45mg/l、6-节氨基腺嚷岭2. 2-2. 6mg/l、 4-氯-IAA0. 3-0. 4mg/l、植物提取物 50-80mg/l、木瓜汁 60-80g/L、活性炭 3-4g/L。 进一步的，所述的特制固化剂：包括海藻酸钢和紫馨提取物，其制备方法为，将新 鲜的紫馨进行压棒，收集浆汁，然后将浆汁真空干燥获得凝固的块状物，再将块状物粉碎至 粒径150-300目的粉状，即为紫馨提取物；所述的特制固化剂为海藻酸钢与紫馨提取物质 量比2:3。 进一步的，所述的植物提取物提取于大叶格的气生根，所述的植物提取物的提取 方法为收集大叶格气生根，放入揽拌机，并按照质量体积比1:Ikg/L添入乙酸-乙醇水溶液 并进行组织破碎，然后将破碎液过300目滤布后收集滤液，再将滤液真空干燥后收集获得 的粉末即为所述的植物提取物，其中所述的乙酸-乙醇水溶液为质量浓度为45%的乙醇和 质量浓度为12%的乙酸按照1:2的体积比混合。 -种诱导培养基的制备方法，向1/2MS培养基中加入特制固化剂、红糖、6-节 氨基腺嚷岭、4-氯-IAA、四环素、活性炭；在诱导培养基中的浓度分别为特制固化剂 15-18g/l、红糖 20-25g/L、四环素 25-45mg/l、6-节氨基腺嚷岭 2. 2-2. 6mg/l、4-氯-IAA 0. 3-0. 4mg/l、活性炭3-4g/L、植物提取物5〇-8〇111邑/1，并将其置于高压蒸汽灭菌锅中灭菌， 灭菌条件为113摄氏度，压力103. 42kPa，时长25-35min，最后再将木瓜汁加入其中。 进一步的，所述木瓜汁在添加前需要经过68°C、时长30min的加热灭菌，加热后将 其溫度急速冷却到1-3°C，保持时长为5-lOmin，然后即可按照浓度为60-80g/L添入诱导培 养基中。 本专利技术具有如下有益效果： 本专利技术在无菌箱内，针对骆驼刺特殊的生长和生理特性，特选海藻酸钢和紫馨提取物 制备的固化剂。 本专利技术进一步在诱导培养基中添加四环素，在培养过程中，可进一步对外植体的 内生菌产生明显的抑制作用，可减少组培过程中的污染，而且还起到了促进蔽芽萌发，缩短 萌动时间的效果。 本专利技术进一步在诱导培养基中添加植物提取物，提取于大叶格气生根的提取物配 合4-氯-IAA可有效均衡骆驼刺蔽芽、根和茎的生长，而且对蔽芽萌发和芽体发育有明显的 促进作用。 应用本专利技术的诱导培养基进行培养骆驼刺，成活率为98-99%，染菌率为 1. 7-2. 1%，培养基褐化程度较MS培养基低14-17%，萌动时间缩短25-35%。【附图说明】 利用附图对本专利技术作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本专利技术的任何限 制。 图1是本专利技术的骆驼刺组织培养的快速诱导培养基装置的结构图。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术进行详细的说明。 实施例： 一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基装置，包括无菌箱和位于无菌箱内的诱导培养 基，无菌箱包括正方体状的上操作箱1和固定在上操作箱1底部的漏斗状的下培育箱2,上 操作箱1底部设有操作台9,操作台9的侧部为一活动板10,上操作箱1与下培育箱2通过 活动板10可连通式隔断，上操作箱1设有=组操作口和一个进料口，一组操作口包括有两 个操作孔，操作孔上连接有手胶套，手胶套包括内胶套层、棉层和外胶套层，棉层填充有厚 度均匀的珍珠棉，外胶套层紧贴外套在人手上，进料口上连接有软质胶状的进料管5,进料 管5包括内胶管层、真空层和外胶管层，进料管5末端设有单向阀，下培育箱2的底部为平 台8,下培育箱2侧部设有一可自由开启和闭合的小口6,小口6与下培育箱2通过较链7 连接，小口6四周包围有密封胶。 本专利技术选用的1/2MS培养基成分及其用量(用量是指在1升1/2MS培养基中的用 量）如下表1:当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基装置，其特征在于，包括无菌箱和位于无菌箱内的诱导培养基，所述无菌箱包括正方体状的上操作箱（1）和固定在上操作箱（1）底部的漏斗状的下培育箱（2），上操作箱（1）底部设有操作台（9），操作台（9）的侧部为一活动板（10），上操作箱（1）与下培育箱（2）通过活动板（10）可连通式隔断，上操作箱（1）设有三组操作口和一个进料口，一组操作口包括有两个操作孔，操作孔上连接有手胶套，手胶套包括内胶套层、棉层和外胶套层，棉层填充有厚度均匀的珍珠棉，外胶套层紧贴外套在人手上，进料口上连接有软质胶状的进料管（5），进料管（5）包括内胶管层、真空层和外胶管层，进料管（5）末端设有单向阀，下培育箱（2）的底部为平台（8），下培育箱（2）侧部设有一可自由开启和闭合的小门（6），小门（5）与下培育箱（2）通过铰链（7）连接，小门（6）四周包围有密封胶；所述诱导培养基为1/2MS 培养基中加入如下组份：特制固化剂、红糖、6‑ 苄氨基腺嘌呤、4‑氯‑IAA、四环素、活性炭、植物提取物、木瓜汁配制而成，在诱导培养基中的浓度分别为：特制固化剂15‑18g/L、红糖20‑25g/L、四环素25‑45mg/L、6‑ 苄氨基腺嘌呤2.2‑2.6mg/L、4‑氯‑IAA 0.3‑0.4mg/L、植物提取物50‑80mg/L、木瓜汁60‑80g/L、活性炭3‑4g/L。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李沾云，
申请(专利权)人：李沾云，
类型：发明
国别省市：广东;44
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