A large white leaf regeneration Cypripedium induction medium, which relates to a plant regeneration medium. It solves the large white Cypripedium natural propagation coefficient is low, and the existing problems of plant regeneration inducing culture medium and low differentiation rate. Large white leaf regenerated plants Cypripedium inducing medium composition includes a large number of elements, trace elements and organic matter fractions, the pH value is 5.5 ~ 6. The large white Cypripedium Plant Regeneration from leaves of induction medium inducing regeneration culture in large white Cypripedium leaves. The large white leaves in Cypripedium inducing medium of the invention is easy to induce the formation of callus, the callus induction rate can reach more than 90%; then the induced callus transferred to the green light the invention of subculture medium for subculture, callus induction and Plantlet with high probability, the plantlet regeneration rate can reach 70%.
【技术实现步骤摘要】
一种大白花杓兰叶片愈伤组织再生植株诱导培养基
本专利技术涉及一种植物再生植株诱导培养基。
技术介绍
野生珍稀花卉大白花杓兰(CypripediummacranthumSw.f.)为杓兰属中的一个重要变种,多年生宿根植物,分布于我国东北。株高35~50cm,根状茎粗壮,茎生叶3~6枚,广椭圆形。花大型,长3~5cm,有香气,单生于茎顶。花梗稍弯,花纯白色。唇瓣似女士的托鞋,故又称托鞋兰。大白花杓兰能散发香气,花形奇异,具有极高的观赏价值。大白花杓兰生于海拔400~2400米的林下、林缘或草坡上腐殖质丰富和排水良好之地。在中国黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、山东、台湾以及日本、朝鲜半岛和俄罗斯均有分布。因其为野生花卉,适应北方严寒气候,可露地越冬,因此特别适合高纬度城市园林种植,而且与其他园林花卉配置具有画龙点睛的效果。但大白花杓兰一般每隔三年才分株一次,繁殖系数低,严重的制约了大白花杓兰的广泛种植。目前采用现有再生诱导培养基(如MS培养基或1/2MS培养基)培养大白花杓兰存在植株分化率低问题,植株分化率仅为30%~50%。
技术实现思路
本专利技术是为了解决大白花杓兰自然繁殖系数低,且现有再生诱导培养基培养植株分化率低问题,而提供的一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基。大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基成分包括大量元素组分、微量元素组分和有机质组分,pH值为5.5~6.0;大量元素组分由NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中NH4NO3的浓度为400mg/L、KNO3的浓度为1050mg ...
【技术保护点】
一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,其特征在于大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基成分包括大量元素组分、微量元素组分和有机质组分,pH值为5.5~6.0;大量元素组分由NH
【技术特征摘要】
1.一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,其特征在于大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基成分包括大量元素组分、微量元素组分和有机质组分,pH值为5.5~6.0;大量元素组分由NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中NH4NO3的浓度为400mg/L、KNO3的浓度为1050mg/L、KH2PO4的浓度为170mg/L、MgSO4·7H2O的投加浓度为370mg/L、CaCl2·2H2O的投加浓度为210mg/L;微量元素组分由H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O和CuSO4·5H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中H3BO3的浓度为6.2mg/L、MnSO4·4H2O的投加浓度为22.3mg/L、ZnSO4·7H2O的投加浓度为8.6mg/L、Na2MoO4·2H2O的投加浓度为0.025mg/L、CuSO4·5H2O的投加浓度为0.25mg/L;有机质组分由Na2·EDTA、FeSO4·7H2O、环已六醇、维生素B3、盐酸硫胺素、盐酸呲哆素、氨基乙酸组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中Na2·EDTA的浓度为37.3mg/L、FeSO4·7H2O的投加浓度为27.8mg/L、环已六醇的浓度为100mg/L、维生素B3的浓度为0.5mg/L、盐酸硫胺素的浓度为0.1mg/L、盐酸呲哆素的浓度为0.5mg/L、氨基乙酸的浓度为2mg/L。2.根据权利要求1所述的一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,其特征在于培养基pH值为5.8。3.根据权利要求1所述的一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,其特征在于培养基中还包括苄氨基腺嘌呤、激动素、萘乙酸和蔗糖;其中,培养基中苄氨基腺嘌呤的浓度为1.0mg/L、激动素的浓度为0.1mg/L、萘乙酸的浓度为0.1mg/L、蔗糖的浓度为200mg/L。4.根据权利要求1所述的一...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙一萌,刘延滨,李晶,李秀芬,牟兆军,王晓蓉,张华,崔崧,魏嵩,蒙宽宏,宫主,王承义,
申请(专利权)人:黑龙江省林业科学研究所,
类型:发明
国别省市:黑龙江,23
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