The invention discloses a method for using cotyledon as explant regeneration method of six. The invention of the cotyledons as explants of six efficient tissue culture and plant regeneration method, can get rid of the external conditions, scale and factory to produce robust, uniform t.ciliata tissue culture seedlings has been reported; and to the tree stems and seeds of Toona ciliata as explant regeneration system construction, has the advantages of convenient operation, extensive materials, high repeatability and high efficiency advantages. This method can meet the market demand for a large number of high-quality toon seedlings, lay the foundation for the sustainable utilization of germplasm resources and genetic engineering of six.
【技术实现步骤摘要】
一种以子叶为外植体的红椿再生方法
本专利技术属于植物组织培养
,具体涉及一种以子叶为外植体的红椿再生方法。
技术介绍
红椿(ToonaciliataRoem.),又名红楝子,隶属楝科(Meliaceae)香椿属(Toona)。在我国,红椿主要分布在广东、广西、云南、贵州、四川、江西、安徽、湖南、湖北、福建和浙江等地,天然居群具有零星分布特点。在国外的分布主要集中在印度、老挝、缅甸、巴基斯坦、澳大利亚东海岸。红椿材质细密,纹理通直,花纹美丽,芯材呈深红褐色,素有“中国桃花心木”之称。它具有早期速生性状明显、生长快等特点,在我国南方地区已成为重点开发利用的优质速生用材树种。由于环境的变化、天然更新能力较差及过度的采伐破坏,红椿目前已成为濒危树种,是1999年经国务院批准的国家Ⅱ级重点保护野生植物,并列入《中国主要栽培珍贵树种参考名录》。红椿不但是珍贵的用材树种,也是近年来得到普遍关注的药用植物,并且该树种主干通直,树姿挺秀,枝繁叶茂,花香并富有蜜源,分枝点较高,树冠下光线充足,可用于园林绿化,栽种于庭院、住宅周围或公路两旁,可供观赏。目前红椿多采用种子繁殖。红椿树形高大通直,成年大树进行种子采集较为困难,其种子仅能在短期内进行有效保存。为了解决红椿高效繁育难题,目前普遍采用扦插及组织培养等技术手段。通过扦插育苗繁殖系数较低,生产速度较慢,与该技术相比,组织培养技术可快速获得优质种苗,实现良种规模化生产,满足市场生产需求。同时,红椿在前期生长过程中极易遭到蛀干害虫的啃食,直接导致其形成多头树无法成材,甚至死亡。深入研究红椿高效再生方法,是进行遗传转化体系的 ...
【技术保护点】
一种以子叶为外植体的红椿再生方法,其特征在于,包括以下步骤:A、外植体的获得:将红椿种子去掉双侧翅,在水中浸泡3~5h,经消毒后将种子播种于固体MS培养基上培养得到无菌苗,切取无菌苗的子叶作为外植体;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间12h/d;B、芽的诱导及伸长:将子叶接种到芽诱导培养基上培养诱导愈伤组织,接种时子叶远轴面朝上;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间12h/d;培养至外植体上分化出芽团时,将长芽的外植体转移到芽伸长培养基上在相同培养条件下培养诱导不定芽伸长;所述的芽诱导培养基:每升含有6‑BA 0.4~0.8mg、KT 0.5~1.0mg、NAA0.03~0.08mg、蔗糖30g和琼脂5g,余量为MS培养基,pH 5.8~6.0;所述的芽伸长培养基:每升含有6‑BA0.02~0.2mg、NAA 0.1~0.3mg、蔗糖30g和琼脂5g,余量为MS培养基,pH 5.8~6.0;C、生根培养:待不定芽伸长到3~5cm时,切取不定芽,接种于生根培养基上培养诱导生根,得到生根苗;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间1 ...
【技术特征摘要】
1.一种以子叶为外植体的红椿再生方法,其特征在于,包括以下步骤:A、外植体的获得:将红椿种子去掉双侧翅,在水中浸泡3~5h,经消毒后将种子播种于固体MS培养基上培养得到无菌苗,切取无菌苗的子叶作为外植体;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间12h/d;B、芽的诱导及伸长:将子叶接种到芽诱导培养基上培养诱导愈伤组织,接种时子叶远轴面朝上;培养条件为温度25±2℃,光照强度2500lx,光照时间12h/d;培养至外植体上分化出芽团时,将长芽的外植体转移到芽伸长培养基上在相同培养条件下培养诱导不定芽伸长;所述的芽诱导培养基:每升含有6-BA0.4~0.8mg、KT0.5~1.0mg、NAA0.03~0.08mg、蔗糖30g和琼脂5g,余量为MS培养基,pH5.8~6.0;所述的芽伸长培养基:每升含有6-BA0.02~0.2mg、NAA0.1~0.3mg、蔗糖30g和琼脂5g,余量为MS培养基,pH5.8~6.0;C、生根培养:待不定芽伸长到3~5cm时,切...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈晓阳,李培,商园园,张俊杰,李俊成,周玮,
申请(专利权)人:华南农业大学,
类型:发明
国别省市:广东,44
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