一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基原料及其成分浓度如下，初代培养基在SH培养基基础上将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素、ZT和抗坏血酸；继代培养基在SH培养基基础上将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖、TDZ和支链淀粉；生根培养基在SH培养基基础上将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆、IBA和活性炭。本发明专利技术培养基针对矮珍珠生长特点而设计，能够满足矮珍珠组织培养各个阶段的营养需要。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及涉及组织培养
，具体是一种血心兰的组织快繁培养基。
技术介绍
血心兰(Alternantherareineckii)，水生，水草类。双子叶植物，挺水性水草。水上草具有披针形叶，十字对生，成叶的叶面通常为绿色，叶背绿中泛红，幼叶则为红色。叶腋能长出白色球形集合花序，甚易开花。茎节间距，在夏天较长，冬天较短。能在水中育成美丽的品种，具有酒红色至深朱红色的水中叶。水中叶略大型化，叶缘略有绉曲状，使用萤光光源栽培绉曲较明显，在太阳光下栽培最不明显或无。增加二氧化碳的输入量，可加速它的生长。喜爱强光，光线不足时，生长不良。水温过低时，容易落叶。对水质的变化适应能力强，故只要光线足够，水温适当，在一般的条件下即可顺利育成。肥料少时，叶色可能转为美丽的粉红色，但这是不健康的征兆。增加二氧化碳的输入量，可加速它的生长。然而，血心兰传统的育苗繁殖方法产量降低，病毒积累严重，品种退化，品质和产量大幅度下降，种植效益下降。组培快繁技术已在很多植物上作为经济、高效的繁殖方法应用，周期短、繁殖系数高、成本低，并不受时间和空间的制约。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，满足人工快速繁育、大面积丰产栽培的需要，提供一种一种血心兰的组织快繁培养基。为了实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3～3.5mg/L，添加TDZ0.5～0.8mg/L，添加支链淀粉200～300mg/L；生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。与现有技术相比较，本专利技术具备的有益效果：有效地提高血心兰的繁殖系数，为血心兰商业化生产提供充足的种苗源。与播种繁殖相比，组织培养法能有效缩短育苗周期，能够在室内大量连续地生产，实现工厂化、专业化和规模化，提高种苗的载培成活率，提高产量和品质。具体实施方式下面通过实施例对本专利技术的技术方案作进一步阐述。实施例1一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0mg/L，另外再添加核黄素0.005mg/L，添加ZT1.5mg/L，添加抗坏血酸1.5mg/L；继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5mg/L，另外再添加银杏叶多糖3mg/L，添加TDZ0.5mg/L，添加支链淀粉200mg/L；生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0mg/L，另外再添加吡效隆0.8mg/L，添加IBA0.2mg/L，添加活性炭200mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0。实施例2一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.2mg/L，另外再添加核黄素0.008mg/L，添加ZT1.8mg/L，添加抗坏血酸1.8mg/L；继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3.5mg/L，添加TDZ0.8mg/L，添加支链淀粉300mg/L；生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.2mg/L，另外再添加吡效隆1.0mg/L，添加IBA0.5mg/L，添加活性炭220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.2。实施例3一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为16mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.1mg/L，另外再添加核黄素0.007mg/L，添加ZT1.7mg/L，添加抗坏血酸1.6mg/L；继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为23mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.7mg/L，另外再添加银杏叶多糖3.2mg/L，添加TDZ0.6mg/L，添加支链淀粉250mg/L；生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为28mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.1mg/L，另外再添加吡效隆0.9mg/L，添加IBA0.3mg/L，添加活性炭210mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.1。实施例4一种血心兰的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)获取外植体并消毒选取健壮植株新生的幼嫩枝芽，自来水洗涤枝芽表面污垢尘土，先酒精浸泡，再升汞消毒，最后无菌水冲洗干净后得到消毒外植体，(2)初代培养将消毒外植体分割成带芽茎段，然后接入初代培养基中培养20～25天获得不定芽，初代培养条件为：温度为28±2℃，湿度为65～70％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为1000～12001x；初代培养第1～7天，每天施加超声场1～2小时，超声场功率为16～18W/cm2，超声场频率为24～26KHz，初代培养第8～15天，每天施加超声场4～5小时，超声场功率为15～18W/cm2，超声场频率为32～36KHz；初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；(3)继代培养将不定芽转移至继代培养基中培养25～30天获得继代培养苗，继代培养条件为：温度为28±2℃，湿度为65～70％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为2000～25001x，继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3～3.5mg/L，添加TDZ0.5～0.8mg/L，添加支链淀粉200～300mg/L；(4)生根培养将继代培养苗转移至生根培养基中培养15～20天得到血心兰幼苗，生根培养条件为：温度为28±2℃，湿度为80～85％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为3000～35001x，生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种血心兰的组织快繁培养基，其特征在于，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT 1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3～3.5mg/L，添加TDZ 0.5～0.8mg/L，添加支链淀粉200～300mg/L；生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。
【技术特征摘要】
1.一种血心兰的组织快繁培养基，其特征在于，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：南宁邃丛赋语科技开发有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广西;45
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